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ROCK

ROCK

Rho-associated protein kinase (ROCK) is a kinase belonging to the AGC (PKA/ PKG/PKC) family of serine-threonine kinases. It is involved mainly in regulating the shape and movement of cells by acting on the cytoskeleton.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T78205 ROCK2-IN-6 hydrochloride
化合物 ROCK2-IN-6 hydrochloride
2762238-94-6 98%
ROCK2-IN-6 hydrochloride (Comp A)为一种选择性ROCK2抑制剂,适用于研究ROCK介导的疾病、自身免疫性病症与炎症。
T79077 ROCK-IN-6
化合物 ROCK-IN-6
2489328-74-5 98%
ROCK-IN-6为一有效的ROCK2抑制剂,其IC50值为2.19 nM。该化合物具备用于研究青光眼及视网膜疾病的潜力。
T79080 ROCK-IN-7
化合物 ROCK-IN-7
2376635-95-7 98%
ROCK-IN-7(compound 9)作为ROCK激酶抑制剂,主要应用于眼部疾病(包括青光眼及视网膜疾病)的研究领域。
T79809 ROCK-IN-8
化合物 ROCK-IN-8
1621103-79-4 98%
ROCK-IN-8 (Example 4) 是ROCK抑制剂,IC50值不足100 nM,并显示出抗炎活性,适用于呼吸系统和胃肠道疾病的研究。
T79832 ROCK2-IN-6
化合物 ROCK2-IN-6
2260506-59-8 98%
ROCK2-IN-6 (Comp A) 是一種选择性针对ROCK2的抑制剂,适用于研究ROCK介导的病症、自身免疫性疾病以及炎症。
T79833 ROCK-IN-9
化合物 ROCK-IN-9
2643334-76-1 98%
ROCK-IN-9(Compound T345)为ROCK抑制剂。该化合物在HepG2细胞中表现出IC50为40.8 μM的细胞毒性。在小鼠模型中,ROCK-IN-9展现了良好的药代动力学特性,即使在低剂量下也能获得较高的体内暴露水平及口服生物利用度。
T79905 Akt/ROCK-IN-1
化合物 Akt/ROCK-IN-1
98%
Akt/ROCK-IN-1 (B12) 是Akt和ROCK的双重抑制剂,IC50值分别为0.023 nM和1.47 nM。该化合物对神经母细胞瘤表现出抗肿瘤活性。
T81261 ROCK2-IN-7
化合物 ROCK2-IN-7
3000541-95-4 98%
ROCK2-IN-7是针对ROCK2的激酶抑制剂,能够抑制ROCK2/pSTAT3信号通路。该化合物在治疗银屑病模型中有着明显效果,通过抑制全身免疫激活,从而减轻炎症。
T82766 CCG-232964
化合物 CCG-232964
2349373-70-0 98%
CCG-232964为口服活性Rho/MRTF/SRF抑制剂,能够抑制LPA诱导的CTGF基因表达。
T7492 Ripasudil free base
化合物Ripasudil free base
223645-67-8 98%
Ripasudil free base (K-115 (free base)) 是一种ROCK 特异性抑制剂,能够抑制ROCK1和ROCK2的活性,IC50值分别为 51 和 19 nM。
T13364 YAP/TAZ inhibitor-1
化合物 T13364
2093565-23-0 98%
YAP/TAZ inhibitor-1 is an inhibitor of YAP/TAZ (IC50 of <0.100 μΜ in firefly luciferase assay).
T13972 Y-9738
化合物 T13972
59399-41-6 98%
Y-9738 is an agent of hypolipidemic.
T16855 SB-772077B dihydrochloride
化合物 T16855
607373-46-6 98%
SB-772077B dihydrochloride is an aminofurazan-based Rho kinase inhibitor (IC50s: 5.6 nM and 6 nM toward ROCK1 and ROCK2, respectively).
TN1533 Cucurbitacin A
葫芦素A
6040-19-3 98%
Cucurbitacin I, cytotoxic triterpenoid sterols isolated from plants, elicits the formation of actin/phospho-myosin II co-aggregates by stimulation of the RhoA/RO...
TN1985 Neoprzewaquinone A
甘西鼠尾新酮A
630057-39-5 98%
Neoprzewaquinone A (NEO) 是 S. miltiorrhiza 的活性成分,通过靶向 PIM1 阻断 ROCK2/STAT3 通路来抑制乳腺癌细胞迁移并促进平滑肌松弛。
T15808 Merestinib dihydrochloride
化合物 T15808
1206801-37-7 98%
Merestinib dihydrochloride is an effective and orally bioavailable c-Met inhibitor (Ki=2 nM). It has anti-tumor activities and also has potent activity against M...
T15798 LX7101
化合物LX7101
1192189-69-7 98%
LX7101是 LIMK 和ROCK2高效抑制剂,对LIMK1/2、ROCK、PKA 的IC50分别为24、1.6、10 和小于1 nM。
T7552 H-1152
化合物H-1152
451462-58-1 98%
H-1152 是一种膜通透的选择性ROCK 抑制剂,Ki 为 1.6 nM,对ROCK2的IC50为 12 nM。
T10358 Netarsudil Dihydrochloride
化合物Netarsudil Dihydrochloride
1253952-02-1 99.98%
Netarsudil Dihydrochloride (AR-13324 Dihydrochloride) 是 Rho 相关蛋白激酶 (ROCK) 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 的抑制剂,可有效降低眼压 (IOP)。
TQ0187 SR-3677
化合物SR-3677
1072959-67-1 99.91%
SR-3677 是一种有效且特异性的 ROCK2 抑制剂,IC50值为3 nM。
ROCK2-IN-6 hydrochloride
T78205
ROCK2-IN-6 hydrochloride (Comp A)为一种选择性ROCK2抑制剂,适用于研究ROCK介导的疾病、自身免疫性病症与炎症。
ROCK-IN-6
T79077
ROCK-IN-6为一有效的ROCK2抑制剂,其IC50值为2.19 nM。该化合物具备用于研究青光眼及视网膜疾病的潜力。
ROCK-IN-7
T79080
ROCK-IN-7(compound 9)作为ROCK激酶抑制剂,主要应用于眼部疾病(包括青光眼及视网膜疾病)的研究领域。
ROCK-IN-8
T79809
ROCK-IN-8 (Example 4) 是ROCK抑制剂,IC50值不足100 nM,并显示出抗炎活性,适用于呼吸系统和胃肠道疾病的研究。
ROCK2-IN-6
T79832
ROCK2-IN-6 (Comp A) 是一種选择性针对ROCK2的抑制剂,适用于研究ROCK介导的病症、自身免疫性疾病以及炎症。
ROCK-IN-9
T79833
ROCK-IN-9(Compound T345)为ROCK抑制剂。该化合物在HepG2细胞中表现出IC50为40.8 μM的细胞毒性。在小鼠模型中,ROCK-IN-9展现了良好的药代动力学特性,即使在低剂量下也能获得较高的体内暴露水平及口服生物利用度。
Akt/ROCK-IN-1
T79905
Akt/ROCK-IN-1 (B12) 是Akt和ROCK的双重抑制剂,IC50值分别为0.023 nM和1.47 nM。该化合物对神经母细胞瘤表现出抗肿瘤活性。
ROCK2-IN-7
T81261
ROCK2-IN-7是针对ROCK2的激酶抑制剂,能够抑制ROCK2/pSTAT3信号通路。该化合物在治疗银屑病模型中有着明显效果,通过抑制全身免疫激活,从而减轻炎症。
CCG-232964
T82766
CCG-232964为口服活性Rho/MRTF/SRF抑制剂,能够抑制LPA诱导的CTGF基因表达。
Ripasudil free base
T7492
Ripasudil free base (K-115 (free base)) 是一种ROCK 特异性抑制剂,能够抑制ROCK1和ROCK2的活性,IC50值分别为 51 和 19 nM。
YAP/TAZ inhibitor-1
T13364
YAP/TAZ inhibitor-1 is an inhibitor of YAP/TAZ (IC50 of <0.100 μΜ in firefly luciferase assay).
Y-9738
T13972
Y-9738 is an agent of hypolipidemic.
SB-772077B dihydrochloride
T16855
SB-772077B dihydrochloride is an aminofurazan-based Rho kinase inhibitor (IC50s: 5.6 nM and 6 nM toward ROCK1 and ROCK2, respectively).
Cucurbitacin A
TN1533
Cucurbitacin I, cytotoxic triterpenoid sterols isolated from plants, elicits the formation of actin/phospho-myosin II co-aggregates by stimulation of the RhoA/RO...
Neoprzewaquinone A
TN1985
Neoprzewaquinone A (NEO) 是 S. miltiorrhiza 的活性成分,通过靶向 PIM1 阻断 ROCK2/STAT3 通路来抑制乳腺癌细胞迁移并促进平滑肌松弛。
Merestinib dihydrochloride
T15808
Merestinib dihydrochloride is an effective and orally bioavailable c-Met inhibitor (Ki=2 nM). It has anti-tumor activities and also has potent activity against M...
LX7101
T15798
LX7101是 LIMK 和ROCK2高效抑制剂,对LIMK1/2、ROCK、PKA 的IC50分别为24、1.6、10 和小于1 nM。
H-1152
T7552
H-1152 是一种膜通透的选择性ROCK 抑制剂,Ki 为 1.6 nM,对ROCK2的IC50为 12 nM。
Netarsudil Dihydrochloride
T10358
Netarsudil Dihydrochloride (AR-13324 Dihydrochloride) 是 Rho 相关蛋白激酶 (ROCK) 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 的抑制剂,可有效降低眼压 (IOP)。
SR-3677
TQ0187
SR-3677 是一种有效且特异性的 ROCK2 抑制剂,IC50值为3 nM。
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