Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T78205 | ROCK2-IN-6 hydrochloride
化合物 ROCK2-IN-6 hydrochloride
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2762238-94-6 | 98% |
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ROCK2-IN-6 hydrochloride (Comp A)为一种选择性ROCK2抑制剂,适用于研究ROCK介导的疾病、自身免疫性病症与炎症。 | ||||
T79077 | ROCK-IN-6
化合物 ROCK-IN-6
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2489328-74-5 | 98% |
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ROCK-IN-6为一有效的ROCK2抑制剂,其IC50值为2.19 nM。该化合物具备用于研究青光眼及视网膜疾病的潜力。 | ||||
T79080 | ROCK-IN-7
化合物 ROCK-IN-7
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2376635-95-7 | 98% |
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ROCK-IN-7(compound 9)作为ROCK激酶抑制剂,主要应用于眼部疾病(包括青光眼及视网膜疾病)的研究领域。 | ||||
T79809 | ROCK-IN-8
化合物 ROCK-IN-8
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1621103-79-4 | 98% |
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ROCK-IN-8 (Example 4) 是ROCK抑制剂,IC50值不足100 nM,并显示出抗炎活性,适用于呼吸系统和胃肠道疾病的研究。 | ||||
T79832 | ROCK2-IN-6
化合物 ROCK2-IN-6
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2260506-59-8 | 98% |
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ROCK2-IN-6 (Comp A) 是一種选择性针对ROCK2的抑制剂,适用于研究ROCK介导的病症、自身免疫性疾病以及炎症。 | ||||
T79833 | ROCK-IN-9
化合物 ROCK-IN-9
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2643334-76-1 | 98% |
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ROCK-IN-9(Compound T345)为ROCK抑制剂。该化合物在HepG2细胞中表现出IC50为40.8 μM的细胞毒性。在小鼠模型中,ROCK-IN-9展现了良好的药代动力学特性,即使在低剂量下也能获得较高的体内暴露水平及口服生物利用度。 | ||||
T79905 | Akt/ROCK-IN-1
化合物 Akt/ROCK-IN-1
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98% |
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Akt/ROCK-IN-1 (B12) 是Akt和ROCK的双重抑制剂,IC50值分别为0.023 nM和1.47 nM。该化合物对神经母细胞瘤表现出抗肿瘤活性。 | ||||
T81261 | ROCK2-IN-7
化合物 ROCK2-IN-7
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3000541-95-4 | 98% |
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ROCK2-IN-7是针对ROCK2的激酶抑制剂,能够抑制ROCK2/pSTAT3信号通路。该化合物在治疗银屑病模型中有着明显效果,通过抑制全身免疫激活,从而减轻炎症。 | ||||
T82766 | CCG-232964
化合物 CCG-232964
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2349373-70-0 | 98% |
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CCG-232964为口服活性Rho/MRTF/SRF抑制剂,能够抑制LPA诱导的CTGF基因表达。 | ||||
T7492 | Ripasudil free base
化合物Ripasudil free base
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223645-67-8 | 98% |
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Ripasudil free base (K-115 (free base)) 是一种ROCK 特异性抑制剂,能够抑制ROCK1和ROCK2的活性,IC50值分别为 51 和 19 nM。 | ||||
T13364 | YAP/TAZ inhibitor-1
化合物 T13364
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2093565-23-0 | 98% |
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YAP/TAZ inhibitor-1 is an inhibitor of YAP/TAZ (IC50 of <0.100 μΜ in firefly luciferase assay). | ||||
T13972 | Y-9738
化合物 T13972
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59399-41-6 | 98% |
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Y-9738 is an agent of hypolipidemic. | ||||
T16855 | SB-772077B dihydrochloride
化合物 T16855
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607373-46-6 | 98% |
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SB-772077B dihydrochloride is an aminofurazan-based Rho kinase inhibitor (IC50s: 5.6 nM and 6 nM toward ROCK1 and ROCK2, respectively). | ||||
TN1533 | Cucurbitacin A
葫芦素A
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6040-19-3 | 98% |
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Cucurbitacin I, cytotoxic triterpenoid sterols isolated from plants, elicits the formation of actin/phospho-myosin II co-aggregates by stimulation of the RhoA/RO... | ||||
TN1985 | Neoprzewaquinone A
甘西鼠尾新酮A
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630057-39-5 | 98% |
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Neoprzewaquinone A (NEO) 是 S. miltiorrhiza 的活性成分,通过靶向 PIM1 阻断 ROCK2/STAT3 通路来抑制乳腺癌细胞迁移并促进平滑肌松弛。 | ||||
T15808 | Merestinib dihydrochloride
化合物 T15808
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1206801-37-7 | 98% |
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Merestinib dihydrochloride is an effective and orally bioavailable c-Met inhibitor (Ki=2 nM). It has anti-tumor activities and also has potent activity against M... | ||||
T15798 | LX7101
化合物LX7101
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1192189-69-7 | 98% |
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LX7101是 LIMK 和ROCK2高效抑制剂,对LIMK1/2、ROCK、PKA 的IC50分别为24、1.6、10 和小于1 nM。 | ||||
T7552 | H-1152
化合物H-1152
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451462-58-1 | 98% |
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H-1152 是一种膜通透的选择性ROCK 抑制剂,Ki 为 1.6 nM,对ROCK2的IC50为 12 nM。 | ||||
T10358 | Netarsudil Dihydrochloride
化合物Netarsudil Dihydrochloride
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1253952-02-1 | 99.98% |
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Netarsudil Dihydrochloride (AR-13324 Dihydrochloride) 是 Rho 相关蛋白激酶 (ROCK) 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 的抑制剂,可有效降低眼压 (IOP)。 | ||||
TQ0187 | SR-3677
化合物SR-3677
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1072959-67-1 | 99.91% |
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SR-3677 是一种有效且特异性的 ROCK2 抑制剂,IC50值为3 nM。 |