Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
CDK1-IN-7 是一种 CDK1 的有效抑制剂,对 CDK1/CycB 的 IC50 值为 161.2 nM。CDK1-IN-7 通过凋亡内在途径以 p53 依赖的方式诱导细胞凋亡。CDK1-IN-7 能够选择性作用于肿瘤组织,并具有潜在的抗增殖作用。CDK1-IN-7 是一种潜在的靶向抗肿瘤药物。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | CDK1-IN-7 is a potent inhibitor of CDK1 with an IC50 value of 161.2 nM for CDK1/CycB. CDK1-IN-7 induces apoptosis in a p53-dependent manner via the apoptosis-intrinsic pathway. CDK1-IN-7 selectively acts on tumour tissue and has potential anti-proliferative effects. CDK1-IN-7 is a potential CDK1-IN-7 is a potential targeted anti-tumour agent. |
分子量 | 465.5 |
分子式 | C27H23N5O3 |
CAS No. | 2761858-59-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
CDK1-IN-1 2761858-59-5 Inhibitor inhibitor inhibit