RIP kinase

RIP kinases (receptor-interacting protein kinases) are a class of serine/threonine protein kinases. In humans, five different RIP kinases are known:RIPK1,RIPK2,RIPK3,RIPK4,RIPK5.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T61424	OD36 hydrochloride OD36盐酸盐	2387510-88-3	98%
T61424	OD36 hydrochloride (OD-36 hydrochloride) 是一种强效的 RIPK2 抑制剂，IC50 为 5.3 nM。OD36 hydrochloride 是一种大环抑制剂，可与 ALK2 激酶 ATP 口袋有效结合，能有效拮抗突变 ALK2 信号传导和成骨分化。OD36 hydrochlori...
T78597	RIPK2-IN-3 化合物 RIPK2-IN-3	1290490-78-6	98%
T78597	RIPK2-IN-3 (FCG806791773) 为RIPK2抑制剂，具有针对重组截短型RIPK2的抑制活性，IC50值为6.39 µM，适用于炎症与癌症相关研究。
T79041	RIP1 kinase inhibitor 4 化合物 RIP1 kinase inhibitor 4	2919836-00-1	98%
T79041	RIP1 kinase inhibitor 4 (compound 3)为一高效RIP1K抑制剂，其EC50值 ≤ 1000 nM[1]。
T79042	RIP1 kinase inhibitor 5 化合物 RIP1 kinase inhibitor 5	2428422-17-5	98%
T79042	RIP1 kinase inhibitor 5 (example 1) 为一RIP1抑制剂，作为肿瘤免疫检查点激酶应用，与 SIR1-365 (compound 13) 类似，具有抑制坏死 (necrosis) 与铁死亡活性。
T79043	RIP1 kinase inhibitor 6 化合物 RIP1 kinase inhibitor 6	2428401-62-9	98%
T79043	RIP1 kinase inhibitor 6为一选择性抑制剂，对人R1P1激酶表现出高效性，
T79044	RIP1 kinase inhibitor 7 化合物 RIP1 kinase inhibitor 7	2428401-23-2	98%
T79044	RIP1 kinase inhibitor 7 (compound 41) 为一种高效的受体相互作用蛋白 1 激酶 (RIP1) 抑制剂，人 RIP1 IC50 值 <100 nM，细胞坏死试验中 EC50 值介于 1-100 nM。
T79352	RIPK2/3-IN-1 化合物 RIPK2/3-IN-1		98%
T79352	RIPK2/3-IN-1 是一款RIPK2和RIPK3 kinases的高效抑制剂，其对RIPK2和RIPK3的IC50值分别为3 nM和117 nM。在C14-TriLAN-Gly/NOD1 THP-1细胞的NF-κB报告实验中，RIPK2/3-IN-1表现出对RIPK2的有效抑制效果，IC50值为14±4 nM[su...
T81267	RIPK3-IN-4 化合物 RIPK3-IN-4	2304617-58-9	98%
T81267	RIPK3-IN-4（Compound 42）是一种抑制RIPK3活性的化合物。它能有效减轻HK-2细胞的损伤和凋亡（necroptosis），同时降低急性肾损伤中（Cisplatin）以及缺血/再灌注（I/R）引起的肾脏损伤、炎症及坏死性凋亡现象。
T81268	RIPK1-IN-17 化合物 RIPK1-IN-17		98%
T81268	RIPK1/3-IN-1（Compound 10）是RIPK1与RIPK3的抑制剂，其通过抑制RIPK1、RIPK3及MLKL的磷酸化作用，特异性地抑制坏死性凋亡。
T81269	RIPK1-IN-16 化合物 RIPK1-IN-16	2561431-77-2	98%
T81269	RIPK1-IN-16是口服活性的RIPK1抑制剂，有效阻断RIPK1介导的necroptosis，抑制炎症反应。在小鼠模型中，RIPK1-IN-16通过抵御TNF引发的全身性炎症综合症和败血症来展现保护作用。
T73382	SZM-1209 化合物 SZM-1209	2919801-86-6	98%
T73382	SZM-1209是一种口服活性且特异性RIPK1抑制剂，具有85 nM的Kd值。该化合物展现出对抗坏死性凋亡（necroptosis）高效活性（EC50=22.4 ± 8.1 nM），并能抵抗SIRS（全身炎症反应综合征）及ALI（急性肺损伤）。
T73493	RI-962 化合物 RI-962	2763831-53-2	98%
T73493	RI-962 是一种针对受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPK1) 的高效选择性抑制剂，具有35.0 nM的IC50。本化合物主要用于神经系统疾病和炎症性疾病研究领域。
T73511	SZM679 化合物 SZM679	T73511	98%
T73511	SZM679是一种口服有效的选择性RIPK1抑制剂，其对RIPK1的Kd值为8.6 nM，而对RIPK3的Kd值则大于5000 nM。该化合物能够逆转肿瘤坏死因子诱导的全身炎症反应，并在海马和皮质中降低Tau蛋白的过度磷酸化、神经炎症以及RIPK1磷酸化水平。SZM679可用于阿尔茨海默病（AD）的研究。
T3997	WEHI-345 化合物WEHI345	1354825-58-3	98%
T3997	WEHI-345 是一种选择性RIPK2 激酶抑制剂，IC50值为 0.13 μM。它在寡聚化结构域刺激下可延迟RIPK2的泛素化和NF-κB 的活化。
T4074L	GSK872 HCl（1346546-69-7 free base）化合物GSK872 HCl	2703752-81-0	99.82%
T4074L	GSK872 HCl（1346546-69-7 free base） (GSK2399872A) 是一种有效且特异性的 RIP3 激酶抑制剂。它以高亲和力（IC50：1.8 nM）结合 RIP3 激酶结构域并抑制激酶活性（IC50：1.3 nM）。
T6852	GSK481 化合物GSK481	1622849-58-4	99.71%
T6852	GSK481 (GSK'481) 是一种选择性，特异性RIP1抑制剂，其IC50值为 1.3 nM，可抑制野生型人RIP1中的 Ser166磷酸化，IC50值为 2.8 nM。它对 U937 细胞的IC50值为 10 nM。
T12730	RIPK1-IN-4 化合物RIPK1-IN-4	1481641-08-0	99.66%
T12730	RIPK1-IN-4 是有效的 II 型激酶受体相互作用蛋白1 (RIP1) 激酶抑制剂，并且与 DL1-out 无活性形式的 RIP1 结合。RIPK1-IN-4抑制 RIP1 和 ADP-Glo 激酶，IC50 分别是 16 nM 和 10 nM。
T2048	LY-364947 化合物LY-364947	396129-53-6	99.65%
T2048	LY-364947 (HTS466284) 是有效的、ATP 竞争性的TGFβR-I 抑制剂(IC50:59 nM)，是对 TGFβR-II 选择性的 7 倍。
T11501	GSK840 化合物GSK840	2361146-30-5	99.48%
T11501	GSK840 (GSK'840) 是受体相互作用蛋白激酶 3(RIP3 或 RIPK3)的有效抑制剂，与RIP3 激酶结构域高亲和力结合，IC50为 0.9 nM，并抑制激酶活性，IC50为 0.3 nM。
T4074	GSK-872 化合物GSK872	1346546-69-7	99.3%
T4074	GSK-872 (GSK2399872A) 是一种有效且特异性的 RIP3 激酶抑制剂，降低 RIPK3 介导的坏死和随后的 HMGB1 的细胞质易位和表达，可改善早期脑损伤中的脑水肿和神经功能缺损。它以高亲和力结合 RIP3 激酶结构域，IC50为1.8 nM，并抑制激酶活性，IC50为1.3 nM。