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Coenzyme FO

Coenzyme FO

产品编号 T37978   CAS 37333-48-5

Coenzyme FO, a deazaflavin chromophore, plays a crucial role as a hydride acceptor/donor in the central methanogenic pathway [1][2].

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Coenzyme FO Chemical Structure
Coenzyme FO, CAS 37333-48-5
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 3,190 4-6周
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产品目录号及名称: Coenzyme FO (T37978)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Coenzyme FO, a deazaflavin chromophore, plays a crucial role as a hydride acceptor/donor in the central methanogenic pathway [1][2].
体外活性 The formation of Coenzyme FO is mediated by two separate radical SAM active sites, one each in the CofG and CofH enzymes or both in the FbiC enzyme. These two radical SAM domains constitute the functional domains of Fo synthase. F420 is biosynthesized in Methanocaldococcus jannaschii by the action of eight enzymes with the formation of the deazaflavin chromophore (Fo) as the remaining unsolved step[1].Coenzyme F420 is the central low-redox-potential electron carrier in methanogenic metabolism. Coenzyme F420 is reduced under hydrogen by the action of F420-dependent hydrogenase[3].Coenzyme F420 acts as a hydride transfer coenzyme for an F420-specific glucose-6-phosphate dehydrogenase (Fgd) in mycobacteria. Coenzyme F420 is found in all methanogenic and certain nonmethanogenic archaea, where it participates in energy metabolism, NADP reduction, oxygen detoxification, and sulfite reduction. By converting NO2 back to NO with F420H2, M. tuberculosis could decrease the effectiveness of antibacterial action of macrophages[4].
分子量 363.326
分子式 C16H17N3O7
CAS No. 37333-48-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 5 mg/mL (13.76 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7523 mL 13.7617 mL 27.5235 mL 68.8087 mL
5 mM 0.5505 mL 2.7523 mL 5.5047 mL 13.7617 mL
10 mM 0.2752 mL 1.3762 mL 2.7523 mL 6.8809 mL

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1. Mills DJ, et al. De novo modeling of the F(420)-reducing [NiFe]-hydrogenase from a methanogenic archaeon by cryo-electron microscopy. Elife. 2013;2:e00218. Published 2013 Mar 5. 2. Philmus B, et al. Biosynthetic versatility and coordinated action of 5'-deoxyadenosyl radicals in deazaflavin biosynthesis. J Am Chem Soc. 2015;137(16):5406-5413. 3. de Poorter LMI, et al. Hydrogen concentrations in methane-forming cells probed by the ratios of reduced and oxidized coenzyme F420. Microbiology. 2005;151(Pt 5):1697‐1705. 4. Purwantini E, et al. Conversion of NO2 to NO by reduced coenzyme F420 protects mycobacteria from nitrosative damage. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009;106(15):6333‐6338.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

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% Tween 80
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Keywords

Coenzyme FO 37333-48-5 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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