Chloride channel

Chloride channels are a superfamily of poorly understood ion channels specific for chloride. These channels may conduct many different ions, but are named for chloride because its concentration in vivo is much higher than other anions. Several families of voltage-gated channels and ligand-gated channels have been characterized in humans.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T16346	NS1652 化合物NS1652	1566-81-0	99.95%
T16346	NS1652 是可逆阴离子电导抑制剂，在人和小鼠的红细胞中，可以抑制氯离子通道，IC50值为 1.6 μM。
T13536	Afoxolaner 阿福拉纳	1093861-60-9	99.93%
T13536	Afoxolaner 是一种异恶唑啉杀虫剂/杀螨剂，可对抗犬的肩胛硬蜱。它作用于昆虫的 γ-氨基丁酸(GABA)受体谷氨酸受体，抑制 GABA 和谷氨酸调节的氯离子吸收，导致过度的神经元刺激和节肢动物死亡。
T4503	Talniflumate 他尼氟酯	66898-62-2	99.93%
T4503	Talniflumate (Somalgen) 是一种钙激活氯离子通道 (hCLCA1/mCLCA3) 阻滞剂，可减少动物模型和细胞培养中的粘蛋白合成和释放。它通过抑制环氧合酶，并抑制 Cl-/HCO3- 交换活性，具有抗炎作用。它还增加了远端肠梗阻综合征囊性纤维化小鼠模型的存活率。
T4330	CaCCinh-A01 化合物CaCCinh-A01	407587-33-1	99.92%
T4330	CaCCinh-A01 是钙激活氯离子通道和TMEM16A 抑制剂，IC50值分别为 10 和 2.1 μM。
T0693	Niflumic acid 氟尼酸	4394-00-7	99.79%
T0693	Niflumic acid (Nifluril) 是钙离子激活的氯离子通道阻断剂，用于治疗类风湿性关节炎的镇痛剂和抗炎剂。
T10979	DCPIB 化合物DCPIB	82749-70-0	99.76%
T10979	DCPIB 是选择性可逆体积调节性阴离子通道抑制剂，抑制肿胀激活氯电流，在 CPAE 细胞中，IC50值为 4.1 μM。它能够电压依赖性激活钾离子通道 TREK1 和 TRAAK，抑制 TRESK、TASK1 和 TASK3的 IC50值分别为 0.14、0.95 和 50.72 μM。
T0858	Flufenamic acid 氟芬那酸	530-78-9	99.71%
T0858	Flufenamic acid (Arlef) 是一种非甾体类抗炎剂，是一种邻氨基苯甲酸衍生物，具有镇痛、抗炎和解热的特性。它用于肌肉骨骼和关节疾病。
T61051	ANO1-IN-1 化合物ANO1-IN-1	407587-01-3	99.66%
T61051	ANO1-IN-1是一种选择性的 ANO1 通道阻断剂，对 ANO1 和 ANO2有抑制作用， IC50 值分别为 2.56 μM 和 15.43 μM。ANO1-IN-1 对胶质瘤细胞的增殖抑制作用显著。
T0051	Urethane 氨基甲酸乙酯	51-79-6	99.63%
T0051	Urethane (Ethylurethane) 是多种食品中发酵形成的副产物，是氨基甲酸的乙酯，具有抑制细菌、海胆卵、原生动物和植物组织生长的作用。
T22330	Fenamic acid N-苯基邻氨基苯甲酸	91-40-7	99.61%
T22330	Fenamic acid (N-Phenylanthranilic acid) 是氯通道阻滞剂。
T8960	MONNA 化合物MONNA	1572936-83-4	99.47%
T8960	MONNA 是 TMEM16A (Anoctamin-1)阻滞剂，IC50为 80 nM。它在氯离子存在或不存在的情况下诱导啮齿动物抵抗动脉的血管舒张。
TN1035	Irisolidone 尼泊尔鸢尾异黄酮	2345-17-7	99.46%
TN1035	Irisolidone 是葛根花中的一种异黄酮，具有较强的保肝活性。它是一种有效的体积调节阴离子通道 (VRAC) 电流抑制剂，有高效阻断作用，IC50 为 5-13 μM。
T12788	R(+)-IAA-94 化合物R(+)-IAA-94	54197-31-8	99.22%
T12788	R(+)-IAA-94 (R(+)-Methylindazone) 是一种有效的氯离子 (chloride channels) 通道阻滞剂。R(+)-IAA-94 抑制 Nef-sdAb19 相互作用，并与 Nef 结合。
T2498	Adjudin 化合物Adjudin	252025-52-8	99.05%
T2498	Adjudin (AF-2364) 是广泛研究的男性避孕试剂，可通过抑制 NF-κB 通路来减弱小胶质细胞的活化。
T21615	Guanidinoethyl sulfonate 脒基牛磺酸	543-18-0	98.9%
T21615	Guanidinoethyl sulfonate (Taurocyamine) 它是一种牛磺酸的结构类似物，也是牛磺酸转运的竞争性拮抗剂。它能够诱导怀孕大鼠排泄含有大量牛磺酸的尿液，导致组织中牛磺酸含量降低，从而容易产生牛磺酸缺乏的胎鼠。
T6307	Lubiprostone 鲁比前列酮	136790-76-6	98.83%
T6307	Lubiprostone (RU-0211) 是一种 ClC-2 氯化物通道的激活剂，用于治疗特发性慢性便秘。
T26630	Ani9 化合物Ani9	356102-14-2	98.72%
T26630	Ani9 是 Anoctamin1 (ANO1)/跨膜蛋白 16A (TMEM16A) 的高选择性阻断剂，IC50 为 77 nM，可用于关于 ANO1 和治疗癌症、高血压、疼痛、腹泻和哮喘的研究。
T1125	Shikonin 紫草素	517-89-5	98.54%
T1125	Shikonin (Anchusa acid) 属于天然产物，是一种 TMEM16A 氯离子通道抑制剂 (IC50=6.5 μM) 和选择性 PKM2 抑制剂。Shikonin 具有抗肿瘤、抗炎和伤口愈合活性。
T15233	Endovion 化合物Endovion	265646-85-3	98.31%
T15233	Endovion (NS3728) 是阴离子通道抑制剂和 Anoctamin-1 (ANO 1) 通道抑制剂，也是特异性的 VRAC/VSOAC 阻断剂。
T36585	Isodeoxycholic Acid 异脱氧胆酸	566-17-6	98.12%
T36585	Isodeoxycholic Acid 是一种胆汁酸，由肠道细菌通过脱氧胆酸的表聚作用形成。Isodeoxycholic acid 的临界胶束浓度高于二氯苯甲醚，这表明它的去污活性降低了，而且在抑制七种肠道共生细菌生长方面的活性低于二氯苯甲醚。Isodeoxycholic Acid（0.1%）能抑制几种艰难梭菌菌株在牛磺...