Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T14545 | Berberine chloride hydrate
盐酸黄连素水合物
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68030-18-2 | 98.94% |
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Berberine chloride hydrate (Natural Yellow 18 chloride hydrate) 是一种常用作抗生素的生物碱。Berberine chloride hydrate 具有抗肿瘤活性,诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。 | ||||
TN3910 | Ecdysone
蜕皮激素
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3604-87-3 | 100% |
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Ecdysone 是存在于昆虫和草药中的主要类固醇激素,可以激活盐皮质激素受体并诱导细胞凋亡。Ecdysone 的活性代谢物 20-羟基蜕皮激素在协调发育过渡和体内稳态睡眠调节中起重要作用。 | ||||
T8156 | Saquinavir mesylate
沙奎那韦甲磺酸盐
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149845-06-7 | 100% |
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Saquinavir mesylate (Ro 31-8959/003) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂,可研究逆转录病毒。 | ||||
T4187 | Gemcitabine monophosphate sodium salt hydrate
吉西他滨单磷酸酯
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1638288-31-9 |
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Gemcitabine monophosphate sodium salt hydrate 是Gemcitabine 的单磷酸盐衍生物。 | ||||
T78145 | HDAC10-IN-2 hydrochloride
化合物 HDAC10-IN-2 hydrochloride
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98% |
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HDAC10-IN-2 hydrochloride(化合物10c)是一种对HDAC10具有高效性和高选择性的抑制剂,IC50值为20 nM。该化合物能够调控FLT3-ITD阳性急性髓系白血病细胞的自噬过程。 | ||||
T79371 | HDAC-IN-62
化合物 HDAC-IN-62
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98% |
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HDAC-IN-62(Compound 5),是一款针对HDAC6/8/11的HDAC抑制剂,IC50分别为0.78、1.0、1.2μM。该化合物通过诱导自噬(Autophagy)来抑制微胶质细胞的激活,进而抑制一氧化氮产生,显示出抗炎和抗抑郁的效果。此外,HDAC-IN-62还能抑制实验小鼠大脑中的微胶质细胞活化。 | ||||
T79556 | NDBM
化合物 NDBM
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98% |
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NDBM为一种结合Pim-1 kinase的肿瘤特异性探针,具备释放强荧光及细胞毒性,用于筛选及杀伤肿瘤细胞。该化合物特异性地靶向溶酶体并对pH值具有高度敏感性,适用于监测自噬(autophagy)过程及细胞内环境在外部刺激下的pH变化。 | ||||
T79602 | MTP
化合物 MTP
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2377372-62-6 | 98% |
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MTP作为一种PKM2抑制剂,能够通过激活caspase-3来诱导癌细胞发生凋亡(apoptosis),同时诱导自噬(autophagy)过程并提高ROS的产生量。此外,MTP对JAK2信号传递通路也有抑制作用。该化合物主要用于研究口腔鳞状细胞癌。 | ||||
T79653 | VISTA-IN-2
化合物 VISTA-IN-2
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2614183-36-5 | 98% |
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VISTA-IN-2(Compound 1)是一种抑制V结构域Ig抑制因子(VISTA)的化合物,能够诱导通过自噬(Autophagy)机制的VISTA降解。该化合物在克制VISTA介导的免疫抑制方面有效,提升免疫细胞对抗肿瘤的活性,并在CT26小鼠肿瘤模型中激发抗肿瘤免疫响应,进而抑止肿瘤生长。 | ||||
T79668 | PIK5-12d
化合物 PIK5-12d
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98% |
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PIK5-12d为一种高效的PROTAC PIKfyve降解剂,具有显著的DC50值为1.48 nM。该化合物在多种前列腺癌细胞系中有效诱导细胞质空泡化,同时阻碍自噬流的进行,有效抑制前列腺癌细胞的增殖,并展现出抗肿瘤活性。 | ||||
T79756 | Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1
化合物 Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1
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1243063-73-1 | 98% |
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Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1 (com 19) 作为一种选择性抑制剂,特定抑制脂质激酶VPS34的复合物 I 中Beclin1与ATG14L的相互作用,而对Beclin 1-UVRAG作用重要的VPS34复合物 II 无影响。由此,其阻断VPS34复合物 I 形成,抑制自噬... | ||||
T79770 | FB49
化合物 FB49
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98% |
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FB49是一种针对Bcl-2-associated athanogene 3 (BAG3)的高选择性抑制剂,具有Ki值为45 μM。在人类肿瘤细胞系中,FB49能够有效抑制细胞生长,同时对人外周单核细胞无明显毒性。此外,FB49能够在HD-MB03成神经管细胞瘤细胞中阻碍G1期的细胞周期进程,并诱导细胞凋亡(apopto... | ||||
T80650 | Di-N-desethyl amiodarone hydrochloride
化合物 Di-N-desethyl amiodarone hydrochloride
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757220-04-5 | 98% |
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Di-N-desethyl Amiodarone hydrochloride为Amiodarone的代谢产物,作为一种强效的呼吸链抑制剂。该 Amiodarone作为抗心律失常剂,其机制涉及抑制ATP敏感性钾通道。 | ||||
T20654 | Heparin
肝素
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9005-49-6 | 98% |
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Heparin (Adomiparin) 是硫酸粘多糖,常在临床医学上当抗凝剂使用。Heparin 在体内实验中显示出部分抗炎活性。 | ||||
T81867 | MAO-B-IN-26
化合物 MAO-B-IN-26
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38470-71-2 | 98% |
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MAO-B-IN-26(Compound IC9)是一种双重功能抑制剂,针对MAO-B和乙酰胆碱酯酶进行抑制。它能有效地防护SH-SY5Y细胞,对抗由Aβ引起的细胞毒性、形态学变化、反应性氧(ROS)产生和膜损伤。此外,MAO-B-IN-26还可抑制Aβ触发的自噬(autophagy)和细胞凋亡(apoptosis),具... | ||||
T82368 | FTO-IN-10
化合物 FTO-IN-10
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98% |
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FTO-IN-10(化合物7)是一种针对人类去甲基酶FTO(脂肪量和肥胖相关蛋白)的有效抑制剂,其IC50值为4.5 μM。该化合物通过疏水作用和氢键相互作用与FTO的结构域II的结合口袋相结合。在A549细胞中,FTO-IN-10能够诱导DNA损伤和自噬性细胞死亡。 | ||||
TQ0258 | Corynoxine B
柯诺辛碱 B
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17391-18-3 | 98% |
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Corynoxine B is a Beclin-1-dependent autophagy inducer. It is an natural alkaloid isolated from Uncaria rhynchophylla (Miq.) Jacks (Gouteng in Chinese). | ||||
TN4038 | Eupatolide
泽兰内酯
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6750-25-0 | 98% |
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Eupatolide 是从 Inula japonica 的花中分离出来的,具有抗炎活性。 Eupatolide 可用于研究乳腺癌细胞对 TRAIL 的耐药性。 | ||||
TN3057 | 4-O-Methylbutein
化合物 TN3057
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13323-67-6 | 98% |
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4-O-Methylbutein (2',3,4'-trihydroxy-4-methoxychalcone) may have anti-inflammation activity, it is a potent heme oxygenase-1 (HO-1) inducer, the upregulation of ... | ||||
T5143 | Corynoxine hydrochloride(6877-32-3(free base))
盐酸柯诺辛
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T5143 | 98% |
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Corynoxine hydrochloride(6877-32-3(free base)) 是一种天然羟吲哚生物碱,可在不同的神经元细胞系(包括 N2a 和 SHSY-5Y 细胞)中诱导自噬。 |