Epigenetic Reader Domain

Epigenetic reader domains can be thought of as effector proteins that recognize and are recruited to specific epigenetic marks.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T17249	VZ185 化合物 T17249	2306193-61-1	98%
T17249	VZ185 is an effective and selective dual BRD7/9 PROTAC degrader (DC50s: 4.5 and 1.8 nM, respectively).
T11292	FKBP12 PROTAC dTAG-7 化合物 T11292	2064175-32-0	98%
T11292	FKBP12 PROTAC dTAG-7 (dTAG-7) is a heterobifunctional compound that selectively degrades the BET bromodomain transcriptional co-activator BRD4 by connecting BET ...
T77680	BRD7-IN-3 化合物 BRD7-IN-3		98%
T77680	BRD7-IN-3 (compound 1-78) 作为BRD7/BRD9的双抑制剂，其IC50s分别是1.6 μM和2.7 μM。
T77975	PROTAC BRD9 Degrader-6 化合物 PROTAC BRD9 Degrader-6	2676211-62-2	98%
T77975	PROTACBRD9Degrader-6，作为BRD9降解剂，表现出高效率（IC50=0.13 nM），主要应用于BAF复合物相关疾病的研究领域。
T78142	DC-BPi-11 hydrochloride 化合物 DC-BPi-11 hydrochloride		98%
T78142	DC-BPi-11 hydrochloride是一种作用于溴域PHD转录因子(BPTF)的抑制剂，具有698 nM的IC50值。它对白血病细胞的增殖表现出显著的抑制效果。
T78151	Bleximenib oxalate 化合物 Bleximenib oxalate	2866179-95-3	98%
T78151	Bleximenib (Menin-MLL inhibitor 24) oxalate 是一种用于癌症研究的menin-mixed-lineage leukemia 1（menin-MLL）抑制剂。
T78202	IV-255 化合物 IV-255		98%
T78202	IV-255为BRG1溴域的选择性小分子抑制剂，能增强Temozolomide及Bleomycin诱导的DNA损伤。此外，IV-255抑制GBM细胞侵袭，并强化Temozolomide诱导的细胞死亡与细胞凋亡活性。
T15419	GS-626510 化合物 T15419	1637770-13-8	98%
T15419	GS-626510 is an orally bioavailable inhibitor of BET family bromodomains (Kd: 0.59-3.2 nM for BRD2/3/4; IC50: 83 nM and 78 nM for BD1 and BD2).
T78660	(S,R)-CFT8634 化合物 (S,R)-CFT8634	2704617-95-6	98%
T78660	(S,R)-CFT8634为选择性与口服活性BRD9蛋白降解剂，潜在用途覆盖BRD9介导疾病研究，包含细胞增殖异常等（参考专利WO2021178920A1，化合物176）。
T78682	SJ1461 化合物 SJ1461	2924546-70-1	98%
T78682	SJ1461为一种BET抑制剂，具有口服活性。该化合物针对BRD2(BD1)、BRD2(BD2)、BRD4(BD1)与BRD4(BD2)展现出抑制作用，对应IC50值依次为1.6 nM、0.1 nM、6.5 nM及0.2 nM。
T78801	BRD7-IN-2 化合物 BRD7-IN-2		98%
T78801	BRD7-IN-2（化合物2-77）是针对前列腺癌细胞的有效BRD7抑制剂，具有对BRD7的选择性但不选择性抑制BRD9，IC50分别为5.4 μM和>300 μM。
T78851	BRD4 Inhibitor-28 化合物 BRD4 Inhibitor-28	2468960-80-5	98%
T78851	BRD4Inhibitor-28（Compound 18）是一款具有口服活性的BRD4抑制剂，其针对BRD40-BD1和BRD40-BD2的IC50值分别为15和55 nM。该化合物同时对BRD2-BD1、BRD3-BD1和BRDT-BD1也表现出抑制作用，对应的IC50值依次为19、25和68 nM。此外，BRD4In...
T78923	DDO-8926 化合物 DDO-8926		98%
T78923	DDO-8926 是一种高效的选择性BET抑制剂，其通过抑制促炎细胞因子表达和降低神经兴奋性，显著减缓机械性超敏反应，被应用于神经性疼痛的研究领域。
T78933	BD-9136 化合物 BD-9136		98%
T78933	BD-9136为一高选择性BRD4降解剂，具备抑制小鼠肿瘤生长的能力，且未对小鼠产生不良影响，适用于肿瘤研究领域。
T78956	PROTAC BRD3/BRD4-L degrader-2 化合物 PROTAC BRD3/BRD4-L degrader-2		98%
T78956	PROTACBRD3/BRD4-L degrader-2 是一款可以特异性地降解BRD3和BRD4-L的PROTAC分子，其对BRD3的Ki值为16.91 nM，对BRD4-L为2.8 nM。在小鼠异种移植模型中，该分子展示了卓越的抗肿瘤效果，可被应用于癌症相关研究。
T78989	BET-IN-16 化合物 BET-IN-16	2089390-09-8	98%
T78989	BET-IN-16 (Comp I) 是一种BET抑制剂，展现出抗癌活性。BET-IN-16抑制前列腺癌细胞的生长，其对LNCaP和22Rv1细胞的IC50值分别为0.043 μM和0.034 μM。
T79016	BET-IN-14 化合物 BET-IN-14	2243669-93-2	98%
T79016	BET-IN-14为一种泛BET抑制剂，展现口服活性（IC50：5.35 nM），并具备抗癌特性。
T79017	GSK737 化合物 GSK737	2748687-95-6	98%
T79017	GSK737作为BRD4BD1和BD2的抑制剂，其pIC50值分别为5.3和7.3。该化合物在大鼠体内展现出低清除率并且具有良好的溶解度与渗透性。
T79018	GSK217 化合物 GSK217	2748687-92-3	98%
T79018	GSK217为一种针对(BET)第二溴化结构域(BD2)的强效、选择性及高溶解度抑制剂，应用于肿瘤及免疫炎症研究领域。
T79034	GXF-111 化合物 GXF-111		98%
T79034	GXF-111是一种PROTAC分子，能够选择性促进BRD3与BRD4-L在细胞内的降解。该分子与BRD3BD1和BRD3BD2的结合亲和力显著，Ki值分别为11.97 nM和2.35 nM。GXF-111主要用于癌症研究领域。