首页 工具
登录
购物车
Cannabinoid Receptor

Cannabinoid Receptor

Cannabinoid receptors are of a class of cell membrane receptors in the G protein-coupled receptor superfamily. As is typical of G protein-coupled receptors, the cannabinoid receptors contain seven transmembrane spanning domains. Cannabinoid receptors are activated by three major groups of ligands: endocannabinoids, produced by the mammillary body;[citation needed] plant cannabinoids (such as cannabidiol, produced by the cannabis plant); and synthetic cannabinoids (such as HU-210). All of the endocannabinoids and phytocannabinoids (plant based cannabinoids) are lipophilic, such as fat soluble compounds.
TargetMol
1 2 3 4 5
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T13080L Taranabant
泰伦那班
701977-09-5 99.06%
TargetMol Chemical Structure Taranabant
Taranabant (MK-0364) 是一种具有选择性和高效性的 cannabinoid 1 (CB1) 受体反向激动剂,可用于研究肥胖和尼古丁依赖。
TN2408 Evofolin B
楝叶吴萸素B
1961305-60-1 98%
TargetMol Chemical Structure Evofolin B
Evofolin B 是从Zanthoxylum ailanthoides 的茎皮中分离出来的天然化合物。Evofolin B 对人类中性粒细胞对甲酰-L-蛋氨酸-L-亮氨酸-L-苯丙氨酸/cytochalasin B(fMLP/CB)产生的超氧阴离子有抑制作用。
T78083 CB-25
化合物 CB-25
869376-63-6 98%
TargetMol Chemical Structure CB-25
CB-25是一种CB1大麻素受体的部分激动剂配体。它能增强Forskolin诱导的癌细胞中cAMP的形成,但在Forskolin诱导的hCB1-CHO细胞中则不显示增强作用。
T78949 AM841
化合物 AM841
871978-21-1 98%
TargetMol Chemical Structure AM841
AM841是一种高亲和力的亲电子配体,能与CB1大麻素受体中第六螺旋的半胱氨酸发生共价作用并激活该受体。此外,AM841能减少Forskolin刺激下的cAMP积累,并且减缓胃肠蠕动。
T79137 Monlunabant
化合物 Monlunabant
2712480-46-9 98%
TargetMol Chemical Structure Monlunabant
Monlunabant ((S)-MRI-1891)为一种固态分散体,并作为大麻素CB1受体的拮抗剂。
T79577 CB2 PET Radioligand 1
化合物 CB2 PET Radioligand 1
98%
TargetMol Chemical Structure CB2 PET Radioligand 1
CB2PET Radioligand 1 (compound [18F]9) 作为hCB2靶向的PET Radioligand (Ki=7.7 nM),采用Cu介导的18F-氟化方法制备,并在小鼠神经炎症模型中展现了高脑摄取率。
T79649 CB1R/AMPK modulator 1
化合物 CB1R/AMPK modulator 1
98%
TargetMol Chemical Structure CB1R/AMPK modulator 1
CB1R/AMPK modulator 1 (Compound 38-S)为一种口服活性CB1R/AMPK调节剂,具有0.81 nM的Ki及3.9 nM的CB1R IC50。该化合物能够激活AMPK,且能降低食物摄入量和体重,同时改善葡萄糖耐量与胰岛素敏感性。
T82769 CB2R agonist 3
化合物 CB2R agonist 3
98%
TargetMol Chemical Structure CB2R agonist 3
CB2R agonist 3作为cannabinoid receptor(CB2R)的激动剂,具有0.37μM的EC50,对免疫系统功能影响显著[1]。
T82770 CB2R agonist 2
化合物 CB2R agonist 2
98%
TargetMol Chemical Structure CB2R agonist 2
CB2R agonist 2(compound cis-17-para)为特定CB2R激动剂,具有专一性作用于CB2受体。
T83533 (R)-Monlunabant
化合物 (R)-Monlunabant
2765579-76-6 98%
TargetMol Chemical Structure (R)-Monlunabant
(R)-Monlunabant ((R)-MRI-1891)为CB1受体调节剂,应用于肥胖及代谢病研究领域。
TN2766 2'-Hydroxydaidzein
2'-羟基大豆苷元
7678-85-5 98%
TargetMol Chemical Structure 2'-Hydroxydaidzein
2'-Hydroxydaidzein 是一种在植物中发现的异黄酮类植物素,是一种天然化合物。2'-Hydroxydaidzein 具有抗氧化活性,主要由o -氢键解离焓(BDE)和氢原子转移(HAT)机制驱动。2'-Hydroxydaidzein 抑制炎症细胞中的化学介质,可能对治疗和预防与化学介质产生过多有关的中枢和外...
T13081 Taranabant racemate
化合物 T13081
701977-00-6 98%
TargetMol Chemical Structure Taranabant racemate
Taranabant racemate is an antagonist and/or inverse agonist of the Cannabinoid-1 (CB1) receptor.
T75799 Hemopressin(human, mouse) TFA
化合物 Hemopressin(human, mouse) TFA
1431329-48-4 98%
TargetMol Chemical Structure Hemopressin(human, mouse) TFA
Hemopressin TFA,一种衍生自血红蛋白α1链的九肽,最初自大鼠脑匀浆分离。作为口服活性且选择性的CB1大麻素受体反向激动剂,Hemopressin TFA在炎性疼痛模型中具有抗伤害感受效应。
T62530 N-Arachidonyldopamine
化合物NADA
199875-69-9 98%
TargetMol Chemical Structure N-Arachidonyldopamine
N-Arachidonyldopamine (NADA) 是一种选择性的、强效的内源性 CB1 受体激动剂 (Ki: 250 nM)。N-Arachidonyldopamine 也是一种有效的、选择性 TRPV1 激动剂,其 EC50 值 ~50 nM。
T10510 CB1 antagonist 1
化合物 T10510
890037-68-0 98%
TargetMol Chemical Structure CB1 antagonist 1
CB1 antagonist 1 is a CB1 receptor antagonist, used in the research of obesity and metabolic syndrome, neuroinflammatory disorders, cognitive disorders, and gast...
T17027 Tedalinab
化合物 T17027
916591-01-0 98%
TargetMol Chemical Structure Tedalinab
Tedalinab is an effective and selective cannabinoid receptor 2 agonist. Tedalinab has the potential for neuropathic pain and osteoarthritis treatment. Tedalinab ...
T14504 BAY 38-7271
化合物 T14504
212188-60-8 98%
TargetMol Chemical Structure BAY 38-7271
BAY 38-7271 has strong neuroprotective properties.[1] BAY 38-7271 is selective and highly potent and cannabinoid CB1/CB2 receptor agonist. With Kis of 1.85 nM an...
T64371 Virodhamine
化合物Virodhamine
287937-12-6 98%
TargetMol Chemical Structure Virodhamine
Virodhamine (O-arachidonoyl ethanolamine) 是一种内源性大麻素,是CB1受体的拮抗剂和CB2受体的激动剂。Virodhamine 可用于阿尔茨海默病等神经系统疾病的研究。
T77634 JHU 75528
化合物JHU 75528
947696-17-5 99.97%
TargetMol Chemical Structure JHU 75528
JHU 75528 (JHU-75528) 是一种新型 PET 示踪剂,对 CB 具有抑制作用,可用于研究精神分裂症患者大麻素系统。
T14881 CB1 antagonist 2
化合物CB1 antagonist 2
614726-85-1 99.93%
TargetMol Chemical Structure CB1 antagonist 2
CB1 antagonist 2 (AM4113) 是一种 caimabinoid 1 拮抗剂,在体内抑制 CB1 的IC50值为 25.5 nM。
Taranabant
T13080L
Taranabant (MK-0364) 是一种具有选择性和高效性的 cannabinoid 1 (CB1) 受体反向激动剂,可用于研究肥胖和尼古丁依赖。
Evofolin B
TN2408
Evofolin B 是从Zanthoxylum ailanthoides 的茎皮中分离出来的天然化合物。Evofolin B 对人类中性粒细胞对甲酰-L-蛋氨酸-L-亮氨酸-L-苯丙氨酸/cytochalasin B(fMLP/CB)产生的超氧阴离子有抑制作用。
CB-25
T78083
CB-25是一种CB1大麻素受体的部分激动剂配体。它能增强Forskolin诱导的癌细胞中cAMP的形成,但在Forskolin诱导的hCB1-CHO细胞中则不显示增强作用。
AM841
T78949
AM841是一种高亲和力的亲电子配体,能与CB1大麻素受体中第六螺旋的半胱氨酸发生共价作用并激活该受体。此外,AM841能减少Forskolin刺激下的cAMP积累,并且减缓胃肠蠕动。
Monlunabant
T79137
Monlunabant ((S)-MRI-1891)为一种固态分散体,并作为大麻素CB1受体的拮抗剂。
CB2 PET Radioligand 1
T79577
CB2PET Radioligand 1 (compound [18F]9) 作为hCB2靶向的PET Radioligand (Ki=7.7 nM),采用Cu介导的18F-氟化方法制备,并在小鼠神经炎症模型中展现了高脑摄取率。
CB1R/AMPK modulator 1
T79649
CB1R/AMPK modulator 1 (Compound 38-S)为一种口服活性CB1R/AMPK调节剂,具有0.81 nM的Ki及3.9 nM的CB1R IC50。该化合物能够激活AMPK,且能降低食物摄入量和体重,同时改善葡萄糖耐量与胰岛素敏感性。
CB2R agonist 3
T82769
CB2R agonist 3作为cannabinoid receptor(CB2R)的激动剂,具有0.37μM的EC50,对免疫系统功能影响显著<sup>[1]。
CB2R agonist 2
T82770
CB2R agonist 2(compound cis-17-para)为特定CB2R激动剂,具有专一性作用于CB2受体。
(R)-Monlunabant
T83533
(R)-Monlunabant ((R)-MRI-1891)为CB1受体调节剂,应用于肥胖及代谢病研究领域。
2'-Hydroxydaidzein
TN2766
2'-Hydroxydaidzein 是一种在植物中发现的异黄酮类植物素,是一种天然化合物。2'-Hydroxydaidzein 具有抗氧化活性,主要由o -氢键解离焓(BDE)和氢原子转移(HAT)机制驱动。2'-Hydroxydaidzein 抑制炎症细胞中的化学介质,可能对治疗和预防与化学介质产生过多有关的中枢和外...
Taranabant racemate
T13081
Taranabant racemate is an antagonist and/or inverse agonist of the Cannabinoid-1 (CB1) receptor.
Hemopressin(human, mouse) TFA
T75799
Hemopressin TFA,一种衍生自血红蛋白α1链的九肽,最初自大鼠脑匀浆分离。作为口服活性且选择性的CB1大麻素受体反向激动剂,Hemopressin TFA在炎性疼痛模型中具有抗伤害感受效应。
N-Arachidonyldopamine
T62530
N-Arachidonyldopamine (NADA) 是一种选择性的、强效的内源性 CB1 受体激动剂 (Ki: 250 nM)。N-Arachidonyldopamine 也是一种有效的、选择性 TRPV1 激动剂,其 EC50 值 ~50 nM。
CB1 antagonist 1
T10510
CB1 antagonist 1 is a CB1 receptor antagonist, used in the research of obesity and metabolic syndrome, neuroinflammatory disorders, cognitive disorders, and gast...
Tedalinab
T17027
Tedalinab is an effective and selective cannabinoid receptor 2 agonist. Tedalinab has the potential for neuropathic pain and osteoarthritis treatment. Tedalinab ...
BAY 38-7271
T14504
BAY 38-7271 has strong neuroprotective properties.[1] BAY 38-7271 is selective and highly potent and cannabinoid CB1/CB2 receptor agonist. With Kis of 1.85 nM an...
Virodhamine
T64371
Virodhamine (O-arachidonoyl ethanolamine) 是一种内源性大麻素,是CB1受体的拮抗剂和CB2受体的激动剂。Virodhamine 可用于阿尔茨海默病等神经系统疾病的研究。
JHU 75528
T77634
JHU 75528 (JHU-75528) 是一种新型 PET 示踪剂,对 CB 具有抑制作用,可用于研究精神分裂症患者大麻素系统。
CB1 antagonist 2
T14881
CB1 antagonist 2 (AM4113) 是一种 caimabinoid 1 拮抗剂,在体内抑制 CB1 的IC50值为 25.5 nM。
1 2 3 4 5
TargetMol Loading
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼