Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-5 是一种不可逆抑制剂,针对类固醇硫酸酯酶(STS),同时也是17β-羟甾类固醇脱氢酶1型(17β-HSD1)的可逆且选择性抑制剂,表现出对17β-HSD1的IC50为43 nM,对17β-HDS1为6.2 μM。该化合物主要用于研究代谢性疾病,特别是子宫内膜异位症。
产品描述 | Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-5 serves as an irreversible inhibitor of steroid sulfatase (STS) and a reversible, selective inhibitor of 7β-hydroxysteroid dehydrogenase type1 (17β-HSD1), exhibiting IC50 values of 43 nM for 17β-HSD1 and 6.2μM for 17β-HSD2. This compound is utilized in research related to metabolic diseases, particularly endometriosis [1]. |
体外活性 | Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-5 (Compound 5) 在0-40 μM浓度范围内,作用于HEK293与HepG2细胞48至72小时,直至其浓度达到31μM(HEK293)及23μM(HepG2),并未对细胞活力产生影响[1]。 |
体内活性 | Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-5(化合物5)(皮下注射,50 mg/kg,单次给药)表现出半衰期(T 1/2)为3.82小时,并观察到最大血浆浓度(Cmax obs)为2824 nM。 |
分子量 | N/A |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Steroid sulfatase/17β-HSD1-IN-5 Inhibitor inhibitor inhibit