Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
KPT-6566 是共价结合的脯氨酰异构酶PIN1选择性抑制剂,能够与 PIN1 的催化位点共价结合,抑制并降解PIN1,具有抗癌活性。它对PIN1 PPIase 结构域的IC50=640 nM,Ki=625.2 nM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 970 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 1,480 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,950 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 4,350 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 6,960 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 9,390 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 12,600 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,920 | 现货 |
产品描述 | KPT-6566 is a novel selective covalent pin1 inhibitor, KPT-6566 shows an IC50 of 640 nM and a Ki of 625.2 nM for PIN1 PPIase domain,and has anti-cancer activity. |
靶点活性 | PIN1 PPIase:640 nM |
体外活性 | KPT-6566与PIN1的催化位点形成共价结合,抑制了PIN1的PPIase活性,并显示出0.64μM的IC50值。这种相互作用导致释放类醌药物,产生活性氧物种和DNA损伤,特异性地诱导癌细胞死亡。 |
细胞实验 | For IC50 determination, human recombinant PIN1 was preincubated with different concentrations of KPT-6566 and PPIase activity was measured after 180 min. K values of PPIase activity were plotted against inhibitor concentration in a semi-logarithmic plot. |
别名 | 2-[[4-[[[4-(叔丁基)苯基]磺酰基]亚氨基]-1-氧代-1,4-二氢-2-萘基]硫基]乙酸 |
分子量 | 443.54 |
分子式 | C22H21NO5S2 |
CAS No. | 881487-77-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 120 mg/mL (270.55 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.2546 mL | 11.2729 mL | 22.5459 mL | 56.3647 mL |
5 mM | 0.4509 mL | 2.2546 mL | 4.5092 mL | 11.2729 mL | |
10 mM | 0.2255 mL | 1.1273 mL | 2.2546 mL | 5.6365 mL | |
20 mM | 0.1127 mL | 0.5636 mL | 1.1273 mL | 2.8182 mL | |
50 mM | 0.0451 mL | 0.2255 mL | 0.4509 mL | 1.1273 mL | |
100 mM | 0.0225 mL | 0.1127 mL | 0.2255 mL | 0.5636 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
KPT-6566 881487-77-0 Others inhibit 2-[[4-[[[4-(叔丁基)苯基]磺酰基]亚氨基]-1-氧代-1,4-二氢-2-萘基]硫基]乙酸 Cyclin D1 ROS breast epithelial KPT6566 anti- proliferation Inhibitor KPT 6566 DNA damage inhibitor