TRP/TRPV Channel

TRPV is a family of transient receptor potential cation channels (TRP channels) in animals. All TRPVs are highly calcium selective. TRP channels are a large group of ion channels consisting of six protein families, located mostly on the plasma membrane of numerous human and animal cell types, and in some fungi.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T61275	TRPM4-IN-2 化合物TRPM4-IN-2	667411-04-3	100%
T61275	TRPM4-IN-2 (NBA), also known as NBA, is a highly effective inhibitor of transient receptor potential melastatin 4 (TRPM4). Its inhibitory potency is represented ...
T11172	EIPA hydrochloride 化合物 T11172	1345839-28-2	98%
T11172	EIPA hydrochloride also inhibits Na+/H+-exchanger (NHE) and macropinocytosisEIPA hydrochloride (L593754 hydrochloride) is a TRPP3 channel inhibitor with an IC50 ...
T15439	GSK3395879 化合物 T15439	2215852-91-6	98%
T15439	GSK3395879 is a selective and orally bioavailable antagonist of transient receptor potential vanilloid-4 (TRPV4) (IC50: 1 nM for hTRPV4).
T38484	Englerin A 化合物Englerin A	1094250-15-3	98%
T38484	Englerin A 是一种具有选择性和高效性的 TRPC4 和 TRPC5 通道激动剂，是一种来自东非植物 Phyllanthus engleri 的小分子化合物，具有镇痛、抗炎和抗癌活性。Englerin A 可刺激 TRPC4/C5 阳离子通道以抑制肿瘤细胞系增殖，诱导人肾癌细胞坏死。
T37697L	D-GsMTx4 TFA 化合物 D-GsMTx4 TFA		98%
T37697L	D-GsMTx4 TFA 是一种具有选择性的蜘蛛毒液肽，是一种TRPC1 / 6和Piezo2抑制剂，可抑制属于 Piezo 和 TRP 通道家族的阳离子可渗透的机械敏感性通道（MSCs），阻断阳离子选择性的拉伸激活通道（SAC），减弱溶血磷脂酰胆碱（LPC）诱导的星形胶质细胞毒性和小胶质细胞反应性。D-GsMT...
TN1583	Dihydromorin 二氢桑色素	18422-83-8	98%
TN1583	trans-Dihydromorin is an effective hypopigmenting agent in normal skin cells, hypopigmenting agents effective in melanoma system may not be effective on normal m...
T15434	GSK2798745 化合物 T15434	1419609-94-1	98%
T15434	GSK2798745 is an orally active transient receptor potential vanilloid 4 (TRPV4) ion channel blocker (IC50s: 1.8 and 1.6 nM for hTRPV4 and rTRPV4). It is used in ...
T15634	JYL 1421 化合物JYL 1421	401907-26-4	98%
T15634	JYL 1421 (SC 0030) 是 TRPV1 的拮抗剂 (IC50 = 8 nM)。
T13214	TRPV4 agonist-1 化合物TRPV4 agonist-1	2314467-60-0	98%
T13214	TRPV4 agonist-1 是 TRPV4 的激动剂（在 hTRPV4 Ca2+ 测定中 EC50：60 nM）。
T13212	TRPA1 Antagonist 1 化合物 T13212	1984825-08-2	98%
T13212	TRPA1 Antagonist 1 is an antagonist of TRPA1(IC50: 8 nM) and is a methylene phosphate prodrug which converts to its active parent drug.
T13546	AM12 化合物 T13546	2387510-84-9	98%
T13546	AM12 inhibits Lanthanide-evoked TRPC5 activity (IC50: 0.28 μM).
T37429	TRPV3 antagonist 74a TRPV3 拮抗剂74a	1432051-63-2	98%
T37429	TRPV3 antagonist 74a (TRPV3 74a) 是一种特异性 TRPV3 拮抗剂，可用于研究神经系统相关疾病。
T14067	A-1165442 化合物 T14067	1221443-94-2	98%
T14067	A-1165442 is a competitive TRPV1 antagonist. For human TRPV, the IC50 values is 9 nM.
T2807	Caffeic Acid 咖啡酸	331-39-5	99.99%
T2807	Caffeic acid 是5-脂氧合酶和 TRPV1离子通道的双重抑制剂。
T2298	ML204 化合物ML204	5465-86-1	99.98%
T2298	ML204 是有效的TRPC4/TRPC5通道选择性抑制剂，相比于 TRPC6 ，对TRPC4/TRPC5通道的选择性高出 19 倍，不影响其他的 TRP 通道和电压门控的钠、钾或 Ca2+通道。
T21623	AS1269574 化合物AS 1269574	330981-72-1	99.98%
T21623	AS1269574 是口服有效的GPR119激动剂，在表达人 GPR119 的 HEK293 细胞中EC50为 2.5 μM。它激活 TRPA1 阳离子通道，刺激胰高血糖素样肽-1分泌。它仅在高糖条件下特异性诱导胰腺 β 细胞分泌葡萄糖依赖性胰岛素。它在 2 型糖尿病的研究中具有价值。
T22360	MDR-652 化合物MDR-652	1933528-96-1	99.96%
T22360	MDR-652是瞬时受体电位香草酸亚型 1 的选择性激动剂，对 hTRPV1 和 rTRPV1 的Ki 分别为 11.4 和 23.8 nM，EC50分别为 5.05 和 93 nM。MDR-652在缓解疼痛方面有研究的价值。
T0457	Probenecid 丙磺舒	57-66-9	99.95%
T0457	Probenecid (Benemid) 是一种苯甲酸衍生物，具有抗高尿酸特性。它也是一种选择性瞬时受体电位香草酸受体通道 2 激动剂，还可抑制pannexin 1通道。
T7526	JNJ-17203212 化合物JNJ-17203212	821768-06-3	99.94%
T7526	JNJ-17203212 是一种竞争性 TRPV1选择性拮抗剂。它被开发用于疼痛处理的研究。
T21165	Pellitorine 墙草碱	18836-52-7	99.94%
T21165	Pellitorine (Pellitorin) 是提取自 Piper nigrum 的根的一种化合物。它对 HL60 和 MCT-7 细胞系表现出显著的细胞毒活性。它可用于癌症疾病的研究。