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Cilastatin sodium

Cilastatin sodium

产品编号 T2583L   CAS 81129-83-1
别名: Cilastatinum, Cilastatin Monosodium Salt ;Cilastatin Sodium, Cilastatin Monosodium Salt, MK 791, Cilastatine, Cilastatin, Cilastatin Sodium, MK 0791

Cilastatin is a renal dehydropeptidase-I and leukotriene D4 dipeptidase inhibitor.

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Cilastatin sodium Chemical Structure
Cilastatin sodium, CAS 81129-83-1
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生物活性
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参考文献
产品描述 Cilastatin is a renal dehydropeptidase-I and leukotriene D4 dipeptidase inhibitor.
靶点活性 Bacterial metallob-lactamase enzyme CphA:178 μM (IC50), Renal dehydropeptidase I:0.1 μM (IC50)
别名 Cilastatinum, Cilastatin Monosodium Salt ;Cilastatin Sodium, Cilastatin Monosodium Salt, MK 791, Cilastatine, Cilastatin, Cilastatin Sodium, MK 0791
分子量 381.44
分子式 C16H26N2NaO5S
CAS No. 81129-83-1

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1. Chen CH, Lin CH, Lin JS. Bacteremia caused by Elizabethkingia meningoseptica in a mechanically ventilated patient successfully treated with imipenem-cilastatin and ciprofloxacin. Rev Inst Med Trop Sao Paulo. 2017 Jun 1;59:e26. doi: 10.1590/S1678-9946201759026. PubMed PMID: 28591254; PubMed Central PMCID: PMC5459533. 2. Sims M, Mariyanovski V, McLeroth P, Akers W, Lee YC, Brown ML, Du J, Pedley A, Kartsonis NA, Paschke A. Prospective, randomized, double-blind, Phase 2 dose-ranging study comparing efficacy and safety of imipenem/cilastatin plus relebactam with imipenem/cilastatin alone in patients with complicated urinary tract infections. J Antimicrob Chemother. 2017 Jun 1. doi: 10.1093/jac/dkx139. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 28575389. 3. Im DS, Shin HJ, Yang KJ, Jung SY, Song HY, Hwang HS, Gil HW. Cilastatin attenuates vancomycin-induced nephrotoxicity via P-glycoprotein. Toxicol Lett. 2017 May 23;277:9-17. doi: 10.1016/j.toxlet.2017.05.023. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 28549670. 4. Shaaban MI, Shaker MA, Mady FM. Imipenem/cilastatin encapsulated polymeric nanoparticles for destroying carbapenem-resistant bacterial isolates. J Nanobiotechnology. 2017 Apr 11;15(1):29. doi: 10.1186/s12951-017-0262-9. PubMed PMID: 28399890; PubMed Central PMCID: PMC5387208.

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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每只动物体重
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