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DNA Alkylation

DNA Alkylation

DNA alkylation refers to the addition of alkyl groups to specific bases, resulting in alkylation products such as O2‐alkylthymine, O4‐alkylthymine, O6‐methylguanine and O6‐ethylguanine, which cause DNA mutations.
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T11056 DLK-IN-1
化合物 T11056
1620574-24-4 98%
TargetMol Chemical Structure DLK-IN-1
DLK-IN-1 is a selective oral active inhibitor of bisleucine zipper kinase (DLK, MAP3K12) with Ki of 3 nM. DLK-IN-1 is active in the Alzheimer's disease model, re...
T11440 GNE-8505
化合物 T11440
1620573-48-9 98%
TargetMol Chemical Structure GNE-8505
GNE-8505 is an orally available inhibitor of Dual leucine zipper kinase (DLK).
T12813L Seco-Duocarmycin SA
化合物 T12813L
144667-38-9 98%
TargetMol Chemical Structure Seco-Duocarmycin SA
Seco-Duocarmycin SA is a highly potent DNA alkylator used as an ADC cytotoxin.
T19300 Duocarmycin Analog
化合物 T19300
372954-15-9 98%
TargetMol Chemical Structure Duocarmycin Analog
Duocarmycin Analog is used as an DNA alkylator and ADC cytotoxin. Duocarmycin Analog is an analog of Duocarmycin.
T3091 Carmustine
卡莫司汀
154-93-8 99.97%
TargetMol Chemical Structure Carmustine
Carmustine (bis-chloroethylnitrosourea) 是一种细胞周期性非特异性烷基化抗肿瘤剂。
T1601 Lomustine
洛莫司汀
13010-47-4 99.86%
TargetMol Chemical Structure Lomustine
Lomustine (NSC-79037) 是一种具有抗肿瘤活性的 DNA 烷化剂。
T0923 Busulfan
白消安
55-98-1 99.77%
TargetMol Chemical Structure Busulfan
Busulfan (Busulphan) 是二甲磺酸盐的合成衍生物,具有抗肿瘤和细胞毒特性。是一种烷化剂,对骨髓具有选择性免疫抑制作用。
T6798 Tretazicar
化合物Tretazicar
21919-05-1 99.7%
TargetMol Chemical Structure Tretazicar
Tretazicar (NSC-115829) 是一种抗肿瘤前药,由 NAD(P)H 醌氧化还原酶 2 激活。它在酶促活化后生成细胞毒性双功能烷基剂,可以形成 DNA-DNA 链间交联。
T2495 Lomeguatrib
罗米鲁曲
192441-08-0 99.62%
TargetMol Chemical Structure Lomeguatrib
Lomeguatrib (PaTrin-2) 是修饰鸟嘌呤碱基,是MGMT 有效抑制剂,可抑制 DNA 修复蛋白 O(6)-烷基鸟嘌呤-DNA 烷基转移酶 (MGMT) 的活性。在非细胞体系和 MCF-7 细胞体系中,IC50值分别为 9 nM 和约 6 nM。
T21297 Miriplatin hydrate
米铂水合物
250159-48-9 99.6%
TargetMol Chemical Structure Miriplatin hydrate
Miriplatin hydrate (SM-11355 (hydrate)) (MPT)是一种用于TACE 的新型铂类化合物,在肝细胞癌(HCC)的治疗中显示出良好的前景。米铂是一种亲脂性铂复合物,容易悬浮在碘油中,并在肿瘤组织中逐渐释放活性铂化合物。
T0975 Chlorambucil
苯丁酸氮芥
305-03-3 99.58%
TargetMol Chemical Structure Chlorambucil
Chlorambucil (CB-1348) 是一种口服活性的氮芥类双功能烷基化剂,具有抗肿瘤活性,可用于研究淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。
T17159 Treosulfan
曲奥舒凡
299-75-2 99.26%
TargetMol Chemical Structure Treosulfan
Treosulfan (Treosulphan) 是一种双功能的烷化剂,对卵巢癌及其他的实体瘤都有抑制效果。
T11120 Duocarmycin TM
化合物Duocarmycin TM
157922-77-5 99.15%
TargetMol Chemical Structure Duocarmycin TM
Duocarmycin TM 是一种有抗肿瘤活性的抗生素,也是一种 DNA 烷化剂。
T3707 GNE-3511
化合物GNE-3511
1496581-76-0 98.64%
TargetMol Chemical Structure GNE-3511
GNE-3511是双亮氨酸拉链激酶 (DLK)抑制剂(Ki:0.5 nM)。
T26978 CEP-40125
化合物 CEP-40125
1456608-94-8 98.05%
TargetMol Chemical Structure CEP-40125
CEP-40125 (RXDX-107) 是一种 DNA 烷基剂,可用于研究晚期实体瘤。
T15771 Lobaplatin
络铂
135558-11-1 98.00%
TargetMol Chemical Structure Lobaplatin
Lobaplatin (D-19466) 是一种铂 (II) 复合物的非对映混合物,是一种有前途的抗肿瘤化疗药物,在多种肿瘤类型的患者中具有活性。
T7539 O6-Benzylguanine
O-6-苄基鸟嘌呤
19916-73-5 98%
TargetMol Chemical Structure O6-Benzylguanine
O6-Benzylguanine 是鸟嘌呤类似物,是 DNA 修复酶 O6 烷基鸟嘌呤DNA 烷基转移酶(MGMT/AGT)抑制剂,可诱导肿瘤细胞凋亡,具有抗肿瘤活性。它作为 AGT 底物,将其苄基转移到 AGT 半胱氨酸残基上,从而不可逆地灭活 AGT 并阻止 DNA 修复。
T1250 Thio-TEPA
三亚乙基硫代磷酰胺
52-24-4 98%
TargetMol Chemical Structure Thio-TEPA
Thio-TEPA (Tiofosyl) 是一种具有抗肿瘤作用的 DNA 烷化剂。
T7221 Satraplatin
沙铂
129580-63-8 98%
TargetMol Chemical Structure Satraplatin
Satraplatin (BMS182751) 是一种烷化剂 ,是一种口服的抗肿瘤铂 (IV) 复合物,具有广泛的抗肿瘤效果。
T4350 Palifosfamide
帕利伐米
31645-39-3 97%
TargetMol Chemical Structure Palifosfamide
Palifosfamide (Isophosphamide mustard) 是一种新 DNA 烷化剂,是异环磷酰胺的活性代谢物,。它在体外肉瘤细胞系中具有广泛的活性,具有抗癌活性。
DLK-IN-1
T11056
DLK-IN-1 is a selective oral active inhibitor of bisleucine zipper kinase (DLK, MAP3K12) with Ki of 3 nM. DLK-IN-1 is active in the Alzheimer's disease model, re...
GNE-8505
T11440
GNE-8505 is an orally available inhibitor of Dual leucine zipper kinase (DLK).
Seco-Duocarmycin SA
T12813L
Seco-Duocarmycin SA is a highly potent DNA alkylator used as an ADC cytotoxin.
Duocarmycin Analog
T19300
Duocarmycin Analog is used as an DNA alkylator and ADC cytotoxin. Duocarmycin Analog is an analog of Duocarmycin.
Carmustine
T3091
Carmustine (bis-chloroethylnitrosourea) 是一种细胞周期性非特异性烷基化抗肿瘤剂。
Lomustine
T1601
Lomustine (NSC-79037) 是一种具有抗肿瘤活性的 DNA 烷化剂。
Busulfan
T0923
Busulfan (Busulphan) 是二甲磺酸盐的合成衍生物,具有抗肿瘤和细胞毒特性。是一种烷化剂,对骨髓具有选择性免疫抑制作用。
Tretazicar
T6798
Tretazicar (NSC-115829) 是一种抗肿瘤前药,由 NAD(P)H 醌氧化还原酶 2 激活。它在酶促活化后生成细胞毒性双功能烷基剂,可以形成 DNA-DNA 链间交联。
Lomeguatrib
T2495
Lomeguatrib (PaTrin-2) 是修饰鸟嘌呤碱基,是MGMT 有效抑制剂,可抑制 DNA 修复蛋白 O(6)-烷基鸟嘌呤-DNA 烷基转移酶 (MGMT) 的活性。在非细胞体系和 MCF-7 细胞体系中,IC50值分别为 9 nM 和约 6 nM。
Miriplatin hydrate
T21297
Miriplatin hydrate (SM-11355 (hydrate)) (MPT)是一种用于TACE 的新型铂类化合物,在肝细胞癌(HCC)的治疗中显示出良好的前景。米铂是一种亲脂性铂复合物,容易悬浮在碘油中,并在肿瘤组织中逐渐释放活性铂化合物。
Chlorambucil
T0975
Chlorambucil (CB-1348) 是一种口服活性的氮芥类双功能烷基化剂,具有抗肿瘤活性,可用于研究淋巴细胞白血病、卵巢癌和乳腺癌以及霍奇金病。
Treosulfan
T17159
Treosulfan (Treosulphan) 是一种双功能的烷化剂,对卵巢癌及其他的实体瘤都有抑制效果。
Duocarmycin TM
T11120
Duocarmycin TM 是一种有抗肿瘤活性的抗生素,也是一种 DNA 烷化剂。
GNE-3511
T3707
GNE-3511是双亮氨酸拉链激酶 (DLK)抑制剂(Ki:0.5 nM)。
CEP-40125
T26978
CEP-40125 (RXDX-107) 是一种 DNA 烷基剂,可用于研究晚期实体瘤。
Lobaplatin
T15771
Lobaplatin (D-19466) 是一种铂 (II) 复合物的非对映混合物,是一种有前途的抗肿瘤化疗药物,在多种肿瘤类型的患者中具有活性。
O6-Benzylguanine
T7539
O6-Benzylguanine 是鸟嘌呤类似物,是 DNA 修复酶 O6 烷基鸟嘌呤DNA 烷基转移酶(MGMT/AGT)抑制剂,可诱导肿瘤细胞凋亡,具有抗肿瘤活性。它作为 AGT 底物,将其苄基转移到 AGT 半胱氨酸残基上,从而不可逆地灭活 AGT 并阻止 DNA 修复。
Thio-TEPA
T1250
Thio-TEPA (Tiofosyl) 是一种具有抗肿瘤作用的 DNA 烷化剂。
Satraplatin
T7221
Satraplatin (BMS182751) 是一种烷化剂 ,是一种口服的抗肿瘤铂 (IV) 复合物,具有广泛的抗肿瘤效果。
Palifosfamide
T4350
Palifosfamide (Isophosphamide mustard) 是一种新 DNA 烷化剂,是异环磷酰胺的活性代谢物,。它在体外肉瘤细胞系中具有广泛的活性,具有抗癌活性。
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