Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
PBT434 methanesulfonate 为一种有效、口服活性并能穿透血脑屏障的α-synuclein aggregation抑制剂,同时担任铁螯合剂和跨细胞铁运输的调节剂。该化合物抑制铁介导的氧化还原活性及α-synuclein聚集,可有效防止SNpc神经元丢失,显示出在PD研究中的应用潜力。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 12,800 | 8-10周 | ||
50 mg | ¥ 16,800 | 8-10周 | ||
100 mg | ¥ 21,500 | 8-10周 |
产品描述 | PBT434 methanesulfonate is an orally active, potent α-synuclein aggregation inhibitor with the ability to cross the blood-brain barrier. Acting as an iron chelator, it modulates transcellular iron trafficking, inhibits iron-mediated redox activity, and prevents iron-mediated aggregation of α-synuclein. PBT434 methanesulfonate also safeguards against the loss of substantia nigra pars compacta neurons (SNpc), showing promise for Parkinson’s disease (PD) research. |
分子量 | 398.26 |
分子式 | C13H17Cl2N3O5S |
CAS No. | 2387898-69-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
PBT434 methanesulfonate 2387898-69-1 Inhibitor inhibitor inhibit