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Monoamine Oxidase

Monoamine Oxidase

Monoamine oxidases (MAO) are a family of enzymes that catalyze the oxidation of monoamines, employing oxygen to clip off their amine group. They are found bound to the outer membrane of mitochondria in most cell types of the body. The MAOs belong to the protein family of flavin-containing amine oxidoreductases.
TargetMol
1 2 3 4
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T78127 Tisolagiline
化合物 Tisolagiline
1894207-44-3 98%
TargetMol Chemical Structure Tisolagiline
Tisolagiline (KDS2010)为一可逆MAO-B抑制剂,应用于帕金森病研究。
T78648 MAO-B-IN-3
化合物 MAO-B-IN-3
98%
TargetMol Chemical Structure MAO-B-IN-3
MAO-B-IN-3是一种选择性MAO-B抑制剂,具有可逆性,IC50为96 nM。该化合物还可与5-HT6R结合,Ki值为696 nM,适用于阿尔茨海默病研究。
T78649 MAO-B-IN-4
化合物 MAO-B-IN-4
98%
TargetMol Chemical Structure MAO-B-IN-4
MAO-B-IN-4(Compound 26)是一款口服活性MAO-B选择性可逆抑制剂,IC50为9 nM。它展现出优良的代谢稳定性和血脑屏障渗透能力,以及在安全性方面的良好特性。此外,MAO-B-IN-4在大鼠及小鼠中表现出显著的抗抑郁效果,并在星形胶质细胞中具有神经保护作用,适用于阿尔茨海默病相关的研究。
T78690 MAO-B-IN-18
化合物 MAO-B-IN-18
98%
TargetMol Chemical Structure MAO-B-IN-18
MAO-B-IN-18是高效的选择性MAO-B抑制剂,其IC50值针对hMAO-B为52 nM,对hMAO-A则为14 μM。此外,MAO-B-IN-18能显著保护神经母细胞瘤和星形胶质细胞培养物免受过氧化氢损伤。
T78793 MAOA-IN-1
化合物 MAOA-IN-1
98%
TargetMol Chemical Structure MAOA-IN-1
MAOA-IN-1(化合物15)是一种口服有效的MAOA抑制剂,对前列腺癌细胞显示出细胞毒性。该化合物表现出Caco-2渗透性,同时具有较低的CNS渗透性。MAOA-IN-1可以用于研究抗癌和抗炎适应症。
T78821 IHC3
化合物 IHC3
98%
TargetMol Chemical Structure IHC3
IHC3是竞争性可逆MAO-B抑制剂(IC50:1.672 μM),能与MAO-B中的Cys172氨基酸结合,常用于神经系统疾病的研究。
T78848 MAO-IN-3
化合物 MAO-IN-3
797805-26-6 98%
TargetMol Chemical Structure MAO-IN-3
MAO-IN-3 (Compound 5) 为一种可逆竞争性MAO抑制剂,Ki值对MAO A为0.6 μM、对MAO B为0.2 μM。该化合物能抑制LN-229胶质母细胞瘤细胞增殖,其IC50为0.8 μM,适用于癌症研究。
T78859 MAO-B-IN-23
化合物 MAO-B-IN-23
2107978-22-1 98%
TargetMol Chemical Structure MAO-B-IN-23
MAO-B-IN-23(Compound 11f)作为一种MAO-B抑制剂,具有可逆性和竞争性,其IC50为1.44 μM,Ki为0.51 μM。
T78860 MAO-B-IN-24
化合物 MAO-B-IN-24
98%
TargetMol Chemical Structure MAO-B-IN-24
MAO-B-IN-24(化合物11h)为针对MAO-B的选择性、可逆性竞争抑制剂,抑制常数(IC50)为1.60 μM。该化合物同样对MAO-A表现出一定抑制效果(22.42 μM),并在10 μM的浓度时分别降低了AChE和BChE的活性至54.58%及88.43%。
T78889 Lysyl hydroxylase 2-IN-1
化合物 Lysyl hydroxylase 2-IN-1
98%
TargetMol Chemical Structure Lysyl hydroxylase 2-IN-1
Lysyl hydroxylase 2-IN-1 (compound 12) 是高选择性对赖氨酰羟化酶 2 (LH2) 的抑制剂,IC50 值约为 300 nM,相比之下,该化合物对 LH1 和 LH3 的选择性较低。
T78898 Lysyl hydroxylase 2-IN-2
化合物 Lysyl hydroxylase 2-IN-2
98%
TargetMol Chemical Structure Lysyl hydroxylase 2-IN-2
Lysyl hydroxylase 2-IN-2(compound 13)为一高效Lysyl hydroxylase 2 (LH2)抑制剂,其IC50约为500 nM。该化合物能够抑制344SQ野生型细胞迁移,而对于LH2敲除的344SQ细胞迁移则无影响。
T78907 MAO-B-IN-22
化合物 MAO-B-IN-22
2902600-76-2 98%
TargetMol Chemical Structure MAO-B-IN-22
MAO-B-IN-22(化合物6h)是高效的MAO-B抑制剂,IC50为0.014 μM。该化合物表现出高度的抗氧化活性、优秀的金属螯合特性、合适的BBB通透性以及显著的神经保护效果。
T79229 ETAP
化合物 ETAP
2575731-47-2 98%
TargetMol Chemical Structure ETAP
ETAP为一种既抑制MAO-A也抑制MAO-B的化合物,展现出抗抑郁样活性,可应用于重度抑郁症的研究领域。
T79299 HAChE-IN-3
化合物 hAChE-IN-3
98%
TargetMol Chemical Structure hAChE-IN-3
hAChE-IN-3(compounds 5c)是一种穿透血脑屏障的有效AChE、BuChE、MAO-B-IN-1和BACE-1抑制剂,IC50值依次为0.44、0.08、5.15和0.38μM。该化合物展现出抗氧化特性和金属离子螯合作用,能结合外周阴离子位点,干预Amyloid-β(Aβ)的聚集,减轻与阿尔兹海默症相关...
T79486 MAO A/HSP90-IN-1
化合物 MAO A/HSP90-IN-1
2927489-95-8 98%
TargetMol Chemical Structure MAO A/HSP90-IN-1
MAO A/HSP90-IN-1 (4-b) 是一种针对MAO A和HSP90的双重抑制剂,展现在恶性胶质瘤GL26细胞上的IC50为1.77 μM,针对HSP90α的IC50为0.019 μM。该化合物能够通过抑制MAO A活性和HSP90结合,以及降低HER2和phospho-Akt表达,进而抗击恶性胶质瘤(GMB)...
T79487 MAO A/HSP90-IN-2
化合物 MAO A/HSP90-IN-2
2927489-99-2 98%
TargetMol Chemical Structure MAO A/HSP90-IN-2
MAO A/HSP90-IN-2(compound 4-C)是一种针对HSP90和MAO A的双重抑制剂,显示出分别对这两种酶有0.016 μM和4.58 μM的IC50值。该化合物能够上调HSP70,降低HER2和磷酸化AKT的表达,同时能减少GL26细胞中由IFN-γ诱导的PD-L1表达增加。此外,MAO A/HSP...
T79761 MAO-B-IN-25
化合物 MAO-B-IN-25
98%
TargetMol Chemical Structure MAO-B-IN-25
MAO-B-IN-25(化合物92)作为一种选择性MAO-B抑制剂,IC50值针对MAO-A为0.5 nM,对MAO-B为240 nM。
T79914 Tranylcypromine
化合物 Tranylcypromine
155-09-9 98%
TargetMol Chemical Structure Tranylcypromine
Tranylcypromine (SKF 385)为一种高效的单胺氧化酶抑制剂。
T79979 Methyl piperate
化合物 Methyl piperate
6190-46-1 98%
TargetMol Chemical Structure Methyl piperate
Methylpiperate,一种胡椒碱类生物碱,展现出显著的MAO抑制活性(IC50 3.6 μM)。该化合物对MAO-B的选择性抑制作用(IC50 1.6 μM)优于对MAO-A(IC50 27.1 μM),因此可用于治疗精神障碍。
T80634 MAO-B-IN-19
化合物 MAO-B-IN-19
152897-41-1 98%
TargetMol Chemical Structure MAO-B-IN-19
MAO-B-IN-19, 作为选择性MAO-B抑制剂,表现出神经保护和抗炎特性,其IC50值为0.67 μM。
Tisolagiline
T78127
Tisolagiline (KDS2010)为一可逆MAO-B抑制剂,应用于帕金森病研究。
MAO-B-IN-3
T78648
MAO-B-IN-3是一种选择性MAO-B抑制剂,具有可逆性,IC50为96 nM。该化合物还可与5-HT6R结合,Ki值为696 nM,适用于阿尔茨海默病研究。
MAO-B-IN-4
T78649
MAO-B-IN-4(Compound 26)是一款口服活性MAO-B选择性可逆抑制剂,IC50为9 nM。它展现出优良的代谢稳定性和血脑屏障渗透能力,以及在安全性方面的良好特性。此外,MAO-B-IN-4在大鼠及小鼠中表现出显著的抗抑郁效果,并在星形胶质细胞中具有神经保护作用,适用于阿尔茨海默病相关的研究。
MAO-B-IN-18
T78690
MAO-B-IN-18是高效的选择性MAO-B抑制剂,其IC50值针对hMAO-B为52 nM,对hMAO-A则为14 μM。此外,MAO-B-IN-18能显著保护神经母细胞瘤和星形胶质细胞培养物免受过氧化氢损伤。
MAOA-IN-1
T78793
MAOA-IN-1(化合物15)是一种口服有效的MAOA抑制剂,对前列腺癌细胞显示出细胞毒性。该化合物表现出Caco-2渗透性,同时具有较低的CNS渗透性。MAOA-IN-1可以用于研究抗癌和抗炎适应症。
IHC3
T78821
IHC3是竞争性可逆MAO-B抑制剂(IC50:1.672 μM),能与MAO-B中的Cys172氨基酸结合,常用于神经系统疾病的研究。
MAO-IN-3
T78848
MAO-IN-3 (Compound 5) 为一种可逆竞争性MAO抑制剂,Ki值对MAO A为0.6 μM、对MAO B为0.2 μM。该化合物能抑制LN-229胶质母细胞瘤细胞增殖,其IC50为0.8 μM,适用于癌症研究。
MAO-B-IN-23
T78859
MAO-B-IN-23(Compound 11f)作为一种MAO-B抑制剂,具有可逆性和竞争性,其IC50为1.44 μM,Ki为0.51 μM。
MAO-B-IN-24
T78860
MAO-B-IN-24(化合物11h)为针对MAO-B的选择性、可逆性竞争抑制剂,抑制常数(IC50)为1.60 μM。该化合物同样对MAO-A表现出一定抑制效果(22.42 μM),并在10 μM的浓度时分别降低了AChE和BChE的活性至54.58%及88.43%。
Lysyl hydroxylase 2-IN-1
T78889
Lysyl hydroxylase 2-IN-1 (compound 12) 是高选择性对赖氨酰羟化酶 2 (LH2) 的抑制剂,IC50 值约为 300 nM,相比之下,该化合物对 LH1 和 LH3 的选择性较低。
Lysyl hydroxylase 2-IN-2
T78898
Lysyl hydroxylase 2-IN-2(compound 13)为一高效Lysyl hydroxylase 2 (LH2)抑制剂,其IC50约为500 nM。该化合物能够抑制344SQ野生型细胞迁移,而对于LH2敲除的344SQ细胞迁移则无影响。
MAO-B-IN-22
T78907
MAO-B-IN-22(化合物6h)是高效的MAO-B抑制剂,IC50为0.014 μM。该化合物表现出高度的抗氧化活性、优秀的金属螯合特性、合适的BBB通透性以及显著的神经保护效果。
ETAP
T79229
ETAP为一种既抑制MAO-A也抑制MAO-B的化合物,展现出抗抑郁样活性,可应用于重度抑郁症的研究领域。
hAChE-IN-3
T79299
hAChE-IN-3(compounds 5c)是一种穿透血脑屏障的有效AChE、BuChE、MAO-B-IN-1和BACE-1抑制剂,IC50值依次为0.44、0.08、5.15和0.38μM。该化合物展现出抗氧化特性和金属离子螯合作用,能结合外周阴离子位点,干预Amyloid-β(Aβ)的聚集,减轻与阿尔兹海默症相关...
MAO A/HSP90-IN-1
T79486
MAO A/HSP90-IN-1 (4-b) 是一种针对MAO A和HSP90的双重抑制剂,展现在恶性胶质瘤GL26细胞上的IC50为1.77 μM,针对HSP90α的IC50为0.019 μM。该化合物能够通过抑制MAO A活性和HSP90结合,以及降低HER2和phospho-Akt表达,进而抗击恶性胶质瘤(GMB)...
MAO A/HSP90-IN-2
T79487
MAO A/HSP90-IN-2(compound 4-C)是一种针对HSP90和MAO A的双重抑制剂,显示出分别对这两种酶有0.016 μM和4.58 μM的IC50值。该化合物能够上调HSP70,降低HER2和磷酸化AKT的表达,同时能减少GL26细胞中由IFN-γ诱导的PD-L1表达增加。此外,MAO A/HSP...
MAO-B-IN-25
T79761
MAO-B-IN-25(化合物92)作为一种选择性MAO-B抑制剂,IC50值针对MAO-A为0.5 nM,对MAO-B为240 nM。
Tranylcypromine
T79914
Tranylcypromine (SKF 385)为一种高效的单胺氧化酶抑制剂。
Methyl piperate
T79979
Methylpiperate,一种胡椒碱类生物碱,展现出显著的MAO抑制活性(IC50 3.6 μM)。该化合物对MAO-B的选择性抑制作用(IC50 1.6 μM)优于对MAO-A(IC50 27.1 μM),因此可用于治疗精神障碍。
MAO-B-IN-19
T80634
MAO-B-IN-19, 作为选择性MAO-B抑制剂,表现出神经保护和抗炎特性,其IC50值为0.67 μM。
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