Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T78127 | Tisolagiline
化合物 Tisolagiline
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1894207-44-3 | 98% |
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Tisolagiline (KDS2010)为一可逆MAO-B抑制剂,应用于帕金森病研究。 | ||||
T78648 | MAO-B-IN-3
化合物 MAO-B-IN-3
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98% |
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MAO-B-IN-3是一种选择性MAO-B抑制剂,具有可逆性,IC50为96 nM。该化合物还可与5-HT6R结合,Ki值为696 nM,适用于阿尔茨海默病研究。 | ||||
T78649 | MAO-B-IN-4
化合物 MAO-B-IN-4
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98% |
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MAO-B-IN-4(Compound 26)是一款口服活性MAO-B选择性可逆抑制剂,IC50为9 nM。它展现出优良的代谢稳定性和血脑屏障渗透能力,以及在安全性方面的良好特性。此外,MAO-B-IN-4在大鼠及小鼠中表现出显著的抗抑郁效果,并在星形胶质细胞中具有神经保护作用,适用于阿尔茨海默病相关的研究。 | ||||
T78690 | MAO-B-IN-18
化合物 MAO-B-IN-18
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98% |
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MAO-B-IN-18是高效的选择性MAO-B抑制剂,其IC50值针对hMAO-B为52 nM,对hMAO-A则为14 μM。此外,MAO-B-IN-18能显著保护神经母细胞瘤和星形胶质细胞培养物免受过氧化氢损伤。 | ||||
T78793 | MAOA-IN-1
化合物 MAOA-IN-1
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98% |
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MAOA-IN-1(化合物15)是一种口服有效的MAOA抑制剂,对前列腺癌细胞显示出细胞毒性。该化合物表现出Caco-2渗透性,同时具有较低的CNS渗透性。MAOA-IN-1可以用于研究抗癌和抗炎适应症。 | ||||
T78821 | IHC3
化合物 IHC3
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98% |
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IHC3是竞争性可逆MAO-B抑制剂(IC50:1.672 μM),能与MAO-B中的Cys172氨基酸结合,常用于神经系统疾病的研究。 | ||||
T78848 | MAO-IN-3
化合物 MAO-IN-3
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797805-26-6 | 98% |
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MAO-IN-3 (Compound 5) 为一种可逆竞争性MAO抑制剂,Ki值对MAO A为0.6 μM、对MAO B为0.2 μM。该化合物能抑制LN-229胶质母细胞瘤细胞增殖,其IC50为0.8 μM,适用于癌症研究。 | ||||
T78859 | MAO-B-IN-23
化合物 MAO-B-IN-23
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2107978-22-1 | 98% |
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MAO-B-IN-23(Compound 11f)作为一种MAO-B抑制剂,具有可逆性和竞争性,其IC50为1.44 μM,Ki为0.51 μM。 | ||||
T78860 | MAO-B-IN-24
化合物 MAO-B-IN-24
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98% |
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MAO-B-IN-24(化合物11h)为针对MAO-B的选择性、可逆性竞争抑制剂,抑制常数(IC50)为1.60 μM。该化合物同样对MAO-A表现出一定抑制效果(22.42 μM),并在10 μM的浓度时分别降低了AChE和BChE的活性至54.58%及88.43%。 | ||||
T78889 | Lysyl hydroxylase 2-IN-1
化合物 Lysyl hydroxylase 2-IN-1
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98% |
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Lysyl hydroxylase 2-IN-1 (compound 12) 是高选择性对赖氨酰羟化酶 2 (LH2) 的抑制剂,IC50 值约为 300 nM,相比之下,该化合物对 LH1 和 LH3 的选择性较低。 | ||||
T78898 | Lysyl hydroxylase 2-IN-2
化合物 Lysyl hydroxylase 2-IN-2
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98% |
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Lysyl hydroxylase 2-IN-2(compound 13)为一高效Lysyl hydroxylase 2 (LH2)抑制剂,其IC50约为500 nM。该化合物能够抑制344SQ野生型细胞迁移,而对于LH2敲除的344SQ细胞迁移则无影响。 | ||||
T78907 | MAO-B-IN-22
化合物 MAO-B-IN-22
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2902600-76-2 | 98% |
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MAO-B-IN-22(化合物6h)是高效的MAO-B抑制剂,IC50为0.014 μM。该化合物表现出高度的抗氧化活性、优秀的金属螯合特性、合适的BBB通透性以及显著的神经保护效果。 | ||||
T79229 | ETAP
化合物 ETAP
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2575731-47-2 | 98% |
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ETAP为一种既抑制MAO-A也抑制MAO-B的化合物,展现出抗抑郁样活性,可应用于重度抑郁症的研究领域。 | ||||
T79299 | HAChE-IN-3
化合物 hAChE-IN-3
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98% |
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hAChE-IN-3(compounds 5c)是一种穿透血脑屏障的有效AChE、BuChE、MAO-B-IN-1和BACE-1抑制剂,IC50值依次为0.44、0.08、5.15和0.38μM。该化合物展现出抗氧化特性和金属离子螯合作用,能结合外周阴离子位点,干预Amyloid-β(Aβ)的聚集,减轻与阿尔兹海默症相关... | ||||
T79486 | MAO A/HSP90-IN-1
化合物 MAO A/HSP90-IN-1
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2927489-95-8 | 98% |
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MAO A/HSP90-IN-1 (4-b) 是一种针对MAO A和HSP90的双重抑制剂,展现在恶性胶质瘤GL26细胞上的IC50为1.77 μM,针对HSP90α的IC50为0.019 μM。该化合物能够通过抑制MAO A活性和HSP90结合,以及降低HER2和phospho-Akt表达,进而抗击恶性胶质瘤(GMB)... | ||||
T79487 | MAO A/HSP90-IN-2
化合物 MAO A/HSP90-IN-2
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2927489-99-2 | 98% |
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MAO A/HSP90-IN-2(compound 4-C)是一种针对HSP90和MAO A的双重抑制剂,显示出分别对这两种酶有0.016 μM和4.58 μM的IC50值。该化合物能够上调HSP70,降低HER2和磷酸化AKT的表达,同时能减少GL26细胞中由IFN-γ诱导的PD-L1表达增加。此外,MAO A/HSP... | ||||
T79761 | MAO-B-IN-25
化合物 MAO-B-IN-25
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98% |
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MAO-B-IN-25(化合物92)作为一种选择性MAO-B抑制剂,IC50值针对MAO-A为0.5 nM,对MAO-B为240 nM。 | ||||
T79914 | Tranylcypromine
化合物 Tranylcypromine
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155-09-9 | 98% |
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Tranylcypromine (SKF 385)为一种高效的单胺氧化酶抑制剂。 | ||||
T79979 | Methyl piperate
化合物 Methyl piperate
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6190-46-1 | 98% |
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Methylpiperate,一种胡椒碱类生物碱,展现出显著的MAO抑制活性(IC50 3.6 μM)。该化合物对MAO-B的选择性抑制作用(IC50 1.6 μM)优于对MAO-A(IC50 27.1 μM),因此可用于治疗精神障碍。 | ||||
T80634 | MAO-B-IN-19
化合物 MAO-B-IN-19
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152897-41-1 | 98% |
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MAO-B-IN-19, 作为选择性MAO-B抑制剂,表现出神经保护和抗炎特性,其IC50值为0.67 μM。 |