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ACK

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In molecular biology, acetate kinase , which is predominantly found in micro-organisms, facilitates the production of acetyl-CoA by phosphorylating acetate in the presence of ATP and a divalent cation. Short-chain fatty acids (SCFAs) play a major role in carbon cycle and can be utilized as a source of carbon and energy by bacteria.
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T2382 Vemurafenib
维罗非尼
918504-65-1 99.65%
Vemurafenib (RG7204) 是一种B-RAF 选择性抑制剂,抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的IC50分别为 31 nM 和 48 nM。它可诱导细胞自噬。
T5092 AIM-100
化合物AIM-100
873305-35-2 98.75%
AIM-100 是选择性的 Ack1 抑制剂 (IC50:21.58 nM)。它还抑制 Tyr267磷酸化,但不抑制其他激酶,包括 PI3K 和 AKT 亚家族成员。它具有抗癌活性。
T13564 AZ7550
化合物AZ7550
1421373-99-0 97.07%
AZ7550 是 AZD9291 的活性代谢物,可抑制 IGF1R 活性,IC50为 1.6 μM。
T3196 GNF-7
化合物GNF7
839706-07-9 97.05%
GNF-7 是一种多重激酶抑制剂。它对ACK1和GCK 具有抑制活性,IC50分别为 25 nM 和 8 nM。它是一种 Bcr-Abl 的抑制剂,对 Bcr-AblWT 和 Bcr-AblT315I 作用的IC50值分别为 133 nM 和 61 nM。它可用于研究血液恶性肿瘤。
T2641 KRCA-0008
化合物KRCA-0008
1472795-20-2 98%
KRCA-0008 是高效的、选择性的 ALK/Ack1 抑制剂,对ALK 和Ack1的IC50值分别为12nM 和4nM,显示出非hERG 依赖性药物活性。
Vemurafenib
T2382
Vemurafenib (RG7204) 是一种B-RAF 选择性抑制剂,抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的IC50分别为 31 nM 和 48 nM。它可诱导细胞自噬。
AIM-100
T5092
AIM-100 是选择性的 Ack1 抑制剂 (IC50:21.58 nM)。它还抑制 Tyr267磷酸化,但不抑制其他激酶,包括 PI3K 和 AKT 亚家族成员。它具有抗癌活性。
AZ7550
T13564
AZ7550 是 AZD9291 的活性代谢物,可抑制 IGF1R 活性,IC50为 1.6 μM。
GNF-7
T3196
GNF-7 是一种多重激酶抑制剂。它对ACK1和GCK 具有抑制活性,IC50分别为 25 nM 和 8 nM。它是一种 Bcr-Abl 的抑制剂,对 Bcr-AblWT 和 Bcr-AblT315I 作用的IC50值分别为 133 nM 和 61 nM。它可用于研究血液恶性肿瘤。
KRCA-0008
T2641
KRCA-0008 是高效的、选择性的 ALK/Ack1 抑制剂,对ALK 和Ack1的IC50值分别为12nM 和4nM,显示出非hERG 依赖性药物活性。
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