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DUB

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Deubiquitinating enzymes (DUBs), also known as deubiquitinating peptidases, deubiquitinating isopeptidases, deubiquitinases, ubiquitin proteases, ubiquitin hydrolases, ubiquitin isopeptidases, are a large group of proteases that cleave ubiquitin from proteins and other molecules. Ubiquitin is attached to proteins in order to regulate the degradation of proteins via the proteasome and lysosome; coordinate the cellular localisation of proteins; activate and inactivate proteins; and modulate protein-protein interactions.DUBs can reverse these effects by cleaving the peptide or isopeptide bond between ubiquitin and its substrate protein. In humans there are nearly 100 DUB genes, which can be classified into two main classes: cysteine proteases and metalloproteases. The cysteine proteases comprise ubiquitin-specific proteases (USPs), ubiquitin C-terminal hydrolases (UCHs), Machado-Josephin domain proteases (MJDs) and ovarian tumour proteases (OTU). The metalloprotease group contains only the Jab1/Mov34/Mpr1 Pad1 N-terminal+ (MPN+) (JAMM) domain proteases.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T72784L OTUB1/USP8-IN-1 HCl
OTUB1/USP8抑制剂1盐酸盐
99.90%
T36970 STD1T
化合物STD1T
893075-58-6 98.77%
STD1T 是一种具有选择性和有效性的脱泛素酶 USP2a 抑制剂,具有潜在的抗癌活性,可降低 HCT116 结肠和 MCF-7 乳腺癌细胞中的细胞周期蛋白 D1 蛋白水平。
T13271 USP7-IN-6
化合物 T13271
2166586-47-4 98%
USP7-IN-6 is a potent inhibitor of ubiquitin-specific protease 7 (USP7, IC50: 6.8 nM).
T13270 USP7-IN-5
化合物 T13270
2166599-74-0 98%
USP7-IN-5 is a potent inhibitor of ubiquitin-specific protease 7 (USP7, IC50: 49.9 nM).
T12621L FT671
化合物 T12621L
1959551-26-8 98%
FT671 is a non-covalent and selective inhibitor of USP7 (IC50: 52 nM) It also binds to the USP7 catalytic domain (Kd: 65 nM).
T13269 USP7-IN-3
化合物 T13269
2202738-42-7 98%
USP7-IN-3 is a potent and selective allosteric inhibitor of ubiquitin-specific protease 7 (USP7).
T6300 Degrasyn
化合物Degrasyn
856243-80-6 99.98%
Degrasyn (WP1130) 是一种可渗透细胞的去泛素化酶(DUB)抑制剂,直接抑制USP9x,USP5,USP14和UCH37的DUB 活性。 它减弱抗细胞凋亡蛋白Bcr-Abl 和JAK2。
T4067 VLX1570
化合物VLX1570
1431280-51-1 99.91%
VLX1570 是蛋白酶体 DUB 活性的竞争性抑制剂,IC50 范围为 4.2 uM 至 8.6 uM。它对 USP14 有抑制作用。
T22168 Vialinin A
化合物Vialinin A
858134-23-3 99.89%
Vialinin A (Terrestrin A) (Terrestrin A) 是一种具有抗氧化性质的对三苯化合物。Vialinin A (Terrestrin A) 是 TNF-α,USP4, USP5 和 SENP1 特异性蛋白酶 1 的有效抑制剂。Vialinin A (Terrestrin A) 可用于自身免疫...
T6925 P005091
化合物P005091
882257-11-6 99.87%
P005091 (P5091) 是一种选择性有效的泛素特异性蛋白酶7(USP7)抑制剂,EC50值为 4.2 μM。
T1757 ML-323
化合物ML323
1572414-83-5 99.87%
ML323 是一种有效的可逆的USP1-UAF1抑制剂,在Ub-Rho 测定实验中,IC50为 76 nM。在使用 K63 连接的双泛素 (di-Ub) 和单泛素化 PCNA 的正交凝胶测定中(Ub-PCNA)分别作为底物。
T61575 USP15-IN-1
化合物USP15-IN-1
2260826-16-0 99.81%
USP15-IN-1 是一种有效的 USP15 抑制剂(IC50 为 3.76 μM)。USP15-IN-1对非小细胞肺癌和白血病细胞具有高度的抗增殖活性 。USP15是 cGAS 的互作蛋白,并且 USP15可以促进 cGAS 识别DNA 激活下游信号通路。
T7685 USP25/28 inhibitor AZ1
化合物AZ1
2165322-94-9 99.79%
USP25/28 inhibitor AZ1 (AZ1) 是一种口服有效,选择性,非竞争性的双重泛素特异性蛋白酶 USP25/28抑制,IC50分别为 0.7 μM 和0.6 μM。它有抗炎和抗肿瘤作用。
T37591 IMP-1710
化合物IMP-1710
2383117-96-0 99.77%
IMP-1710 是一种选择性 UCH-L1 抑制剂,在荧光偏振测定中的 IC50 值为 38 nM。
T11464 GRL0617
化合物GRL0617
1093070-16-6 99.77%
GRL0617 是一种选择性和竞争性的 SARS-CoVPLpro 和去泛素酶非共价抑制剂,其 IC50值为 0.6 μM,Ki 值为 0.49 μM.
T12926 SJB3-019A
化合物SJB3-019A
2070015-29-9 99.75%
SJB3-019A 是一种有效的、有效的和新型的泛素特异性蛋白酶1(USP1)抑制剂,在 K562细胞中促进 ID1降解和细胞毒性的作用是 SJB2-043的5倍,IC50为0.0781 μM。SJB3-019A 抑制细胞增殖,使细胞凋亡。
T3951 NSC632839
化合物NSC632839
157654-67-6 99.74%
NSC-632839 (Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor II) 是一种非选择性异肽酶抑制剂,可抑制USP2、USP7和SENP2,EC50分别为 45±4 μM、37±1 μM 和 9.8±1.8 μM。
T13267 USP30 inhibitor 11
USP30抑制剂11
2067332-64-1 99.63%
USP30 inhibitor 11 (USP30-IN-11) 是一个选择性的 USP30 抑制剂(IC50 : 0.01 µΜ),抑制 SVA,可用于研究癌症、线粒体功能障碍和帕金森。
T5461 GNE-6640
化合物GNE-6640
2009273-67-8 99.59%
GNE 6640 是一种选择性泛素特异性肽酶 7(USP7)的非共价抑制剂,其对全长USP7、USP7 催化结构域、全长USP43 以及 Ub-MDM2 的IC50值分别为 0.75 μM、0.43 μM、20.3 μM 和 0.23 μM。
T15604 IU1-47
化合物IU1-47
670270-31-2 99.55%
IU1-47 是一种特异性 USP14抑制剂,IC50为 0.6 μM。它诱导培养的神经元中 tau 蛋白降解。它抑制 IsoT/USP5, IC50为 20 μM。
OTUB1/USP8-IN-1 HCl
T72784L
STD1T
T36970
STD1T 是一种具有选择性和有效性的脱泛素酶 USP2a 抑制剂,具有潜在的抗癌活性,可降低 HCT116 结肠和 MCF-7 乳腺癌细胞中的细胞周期蛋白 D1 蛋白水平。
USP7-IN-6
T13271
USP7-IN-6 is a potent inhibitor of ubiquitin-specific protease 7 (USP7, IC50: 6.8 nM).
USP7-IN-5
T13270
USP7-IN-5 is a potent inhibitor of ubiquitin-specific protease 7 (USP7, IC50: 49.9 nM).
FT671
T12621L
FT671 is a non-covalent and selective inhibitor of USP7 (IC50: 52 nM) It also binds to the USP7 catalytic domain (Kd: 65 nM).
USP7-IN-3
T13269
USP7-IN-3 is a potent and selective allosteric inhibitor of ubiquitin-specific protease 7 (USP7).
Degrasyn
T6300
Degrasyn (WP1130) 是一种可渗透细胞的去泛素化酶(DUB)抑制剂,直接抑制USP9x,USP5,USP14和UCH37的DUB 活性。 它减弱抗细胞凋亡蛋白Bcr-Abl 和JAK2。
VLX1570
T4067
VLX1570 是蛋白酶体 DUB 活性的竞争性抑制剂,IC50 范围为 4.2 uM 至 8.6 uM。它对 USP14 有抑制作用。
Vialinin A
T22168
Vialinin A (Terrestrin A) (Terrestrin A) 是一种具有抗氧化性质的对三苯化合物。Vialinin A (Terrestrin A) 是 TNF-α,USP4, USP5 和 SENP1 特异性蛋白酶 1 的有效抑制剂。Vialinin A (Terrestrin A) 可用于自身免疫...
P005091
T6925
P005091 (P5091) 是一种选择性有效的泛素特异性蛋白酶7(USP7)抑制剂,EC50值为 4.2 μM。
ML-323
T1757
ML323 是一种有效的可逆的USP1-UAF1抑制剂,在Ub-Rho 测定实验中,IC50为 76 nM。在使用 K63 连接的双泛素 (di-Ub) 和单泛素化 PCNA 的正交凝胶测定中(Ub-PCNA)分别作为底物。
USP15-IN-1
T61575
USP15-IN-1 是一种有效的 USP15 抑制剂(IC50 为 3.76 μM)。USP15-IN-1对非小细胞肺癌和白血病细胞具有高度的抗增殖活性 。USP15是 cGAS 的互作蛋白,并且 USP15可以促进 cGAS 识别DNA 激活下游信号通路。
USP25/28 inhibitor AZ1
T7685
USP25/28 inhibitor AZ1 (AZ1) 是一种口服有效,选择性,非竞争性的双重泛素特异性蛋白酶 USP25/28抑制,IC50分别为 0.7 μM 和0.6 μM。它有抗炎和抗肿瘤作用。
IMP-1710
T37591
IMP-1710 是一种选择性 UCH-L1 抑制剂,在荧光偏振测定中的 IC50 值为 38 nM。
GRL0617
T11464
GRL0617 是一种选择性和竞争性的 SARS-CoVPLpro 和去泛素酶非共价抑制剂,其 IC50值为 0.6 μM,Ki 值为 0.49 μM.
SJB3-019A
T12926
SJB3-019A 是一种有效的、有效的和新型的泛素特异性蛋白酶1(USP1)抑制剂,在 K562细胞中促进 ID1降解和细胞毒性的作用是 SJB2-043的5倍,IC50为0.0781 μM。SJB3-019A 抑制细胞增殖,使细胞凋亡。
NSC632839
T3951
NSC-632839 (Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor II) 是一种非选择性异肽酶抑制剂,可抑制USP2、USP7和SENP2,EC50分别为 45±4 μM、37±1 μM 和 9.8±1.8 μM。
USP30 inhibitor 11
T13267
USP30 inhibitor 11 (USP30-IN-11) 是一个选择性的 USP30 抑制剂(IC50 : 0.01 µΜ),抑制 SVA,可用于研究癌症、线粒体功能障碍和帕金森。
GNE-6640
T5461
GNE 6640 是一种选择性泛素特异性肽酶 7(USP7)的非共价抑制剂,其对全长USP7、USP7 催化结构域、全长USP43 以及 Ub-MDM2 的IC50值分别为 0.75 μM、0.43 μM、20.3 μM 和 0.23 μM。
IU1-47
T15604
IU1-47 是一种特异性 USP14抑制剂,IC50为 0.6 μM。它诱导培养的神经元中 tau 蛋白降解。它抑制 IsoT/USP5, IC50为 20 μM。
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