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Nucleoside Antimetabolite/Analog

Nucleoside Antimetabolite/Analog

Nucleoside analogues are molecules that act like nucleosides in DNA synthesis. They include a range of antiviral products used to prevent viral replication in infected cells. Nucleoside analogues can be used against hepatitis B virus, hepatitis C virus, herpes simplex, and HIV. Once they are phosphorylated, they work as antimetabolites by being similar enough to nucleotidesto be incorporated into growing DNA strands.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T5539 GS-443902
瑞德西韦代谢物
1355149-45-9
Remdesivir triphosphate 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶抑制剂,对RSVRdRp 和 HCVRdRp 的IC50分别为 1.1 µM 和 5 µM。它是 Remdesivir 的活性三磷酸代谢物。
T21052 Lysidine
2-甲基咪唑啉
534-26-9 98%
Lysidine (2-Methyl-2-iMidazoline) 是在 tRNA 之外很少见到的核苷。 Lysidine 具有更好的翻译保真度。
T78565 Dihydro-5-azacytidine acetate
化合物 Dihydro-5-azacytidine acetate
2470972-18-8 98%
Dihydro-5-azacytidine acetate (DHAC),作为一种核苷类似物,能够参与 DNA 合成并抑制 DNA 甲基化 (DNA methylation),从而展现出抗肿瘤活性。
T79190 Homouridine
化合物 Homouridine
30685-57-5 98%
Homouridine 是一种尿苷类似物,可作为中间体合成抑制剂 compound I(MMP-2 抑制剂, IC50=150 μM)。此外,Compound I (EP1338282) 也能抑制 TNF-α 与 TNF-αR1 的结合。
T79198 S-Gem
化合物 S-Gem
2169925-98-6 98%
S-Gem为TrxR依赖性前药,是Gemcitabine的衍生物,能够被TrxR选择性激活。与Gemcitabine相比,S-Gem展现出较低的细胞毒性。
T82597 DdUTP (lithium), 100mM in H2O
化合物 ddUTP (lithium), 100mM in H2O
98%
ddUTP (lithium), 100mM in H2O 是一种核酸类似物,能够被嵌入DNA、RNA或其他核酸分子中。此化合物可应用于DNA/RNA杂交实验,如Southern blots、Northern blots等。
TQ0006 Ethynylcytidine
化合物Ethynylcytidine
180300-43-0 98%
Ethynylcytidine is a nucleoside antimetabolite.
T15378 Gemcitabine elaidate
反油酸吉西他滨
210829-30-4 98%
Gemcitabine elaidate (CP-4126) 是 Gemcitabine 的亲脂性前药。它通过酯酶转化为 Gemcitabine 以被磷酸化。它具有抗肿瘤活性。
TQ0245 Sapacitabine
化合物Sapacitabine
151823-14-2 98%
Sapacitabine is a nucleoside analog prodrug with antitumor activity.
T0964 Floxuridine
氟尿苷
50-91-9 99.96%
Floxuridine (FUDR) 是一种嘧啶类似物,也是一种抗肿瘤代谢物。它抑制胸苷酸合成酶,导致 DNA 合成中断和细胞毒性。它是一种可诱导细胞凋亡的金黄色葡萄球菌感染抑制剂 ,具有抗HSV 和CMV 病毒的作用。
T1600 Doxifluridine
去氧氟尿苷
3094-09-5 99.96%
Doxifluridine (AMC 0101) 是一种胸苷磷酸化酶活化剂,对 PC9-DPE2细胞的 IC50为0.62 μM。它是具有抗肿瘤活性的抗肿瘤剂 5-fluorouracil (5-FU) 的氟嘧啶衍生物和口服前药。
T0010 6-Mercaptopurine
6-巯基嘌呤
50-44-2 99.94%
6-Mercaptopurine (6-MP) 是一种具有免疫抑制特性的抗代谢物抗肿瘤剂。它通过抑制嘌呤代谢来干扰核酸合成,通常与其他药物联合用于白血病的治疗或缓解维持计划。
TNU0187 2',5-Difluoro-2'-deoxy-1-arabinosyluracil
化合物TNU0187
69123-95-1 99.94%
2',5-Difluoro-2'-deoxy-1-arabinosyluracil (2'-Deoxy-2'-fluoro-5-fluoro-arabinouridine) 是一种尿嘧啶核苷类似物,具有潜在的抗癫痫活性和降压活性,可用于研究抗惊厥和焦虑症。
T19382 Isoguanine
异鸟嘌呤
3373-53-3 99.93%
Isoguanine 是一种嘌呤碱基,是鸟嘌呤的异构体,可作为有机合成的砌块。
T0746 Orotic acid
乳清酸
65-86-1 99.93%
Orotic acid (Vitamin B13) 是一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体,从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放,通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。它可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大,是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的一种测量指标。
T1272 Cytarabine
阿糖胞苷
147-94-4 99.92%
Cytarabine (Ara-C) 是核苷类似物,可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA 聚合酶。它对HSV 具有抗病毒作用。它抑制DNA 合成的IC50为16 nM。
T40192 DGTP
2′-脱氧鸟苷 5′-(四氢三磷酸酯)
2564-35-4 99.9%
dGTP (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate) 是一种鸟苷核苷酸,是脱氧核糖核酸合成的基本单位。鸟苷核苷酸 (GDP, GTP, dGDP, dGTP) 对 8-O-GDP (8-O-GDP)、8-O-dGTP、8-O-GTP 和 8-O-dGTP 的氧化损伤高度敏感。
T1591L Cytidine
胞苷
65-46-3 99.85%
Cytidine (Cytosine-1-β-D-ribofuranoside) 是一种嘧啶核苷,由通过 β-N1-糖苷键与核糖结合的胞嘧啶组成。它是尿苷的前体,用于 RNA 合成。
TNU0007 3'-Deoxy-3'-fluoroadenosine
3'-脱氧-3'-氟腺苷
75059-22-2 99.84%
3'-Deoxy-3'-fluoroadenosine 是一种嘌呤核苷类似物,具有广泛的抗肿瘤活性和抗病毒活性,对蜱传脑炎病毒(TBEV),寨卡病毒和西尼罗河病毒(WNV)具有抑制作用,EC50分别为1.1μM、 0.1 μM和4.7 1.5 μM。3'-Deoxy-3'-fluoroadenosine可用于研究肿瘤疾病...
T3658 Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture
化合物TAS102
733030-01-8 99.82%
Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) 是一种新型口服组合药物,含有摩尔比为 2:1 的曲氟尿苷(TFT) 和盐酸替吡嘧啶 (TTP)。它主要通过抑制胸苷酸合酶 (TS) 和掺入 DNA 来显示抗肿瘤活性。
GS-443902
T5539
Remdesivir triphosphate 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶抑制剂,对RSVRdRp 和 HCVRdRp 的IC50分别为 1.1 µM 和 5 µM。它是 Remdesivir 的活性三磷酸代谢物。
Lysidine
T21052
Lysidine (2-Methyl-2-iMidazoline) 是在 tRNA 之外很少见到的核苷。 Lysidine 具有更好的翻译保真度。
Dihydro-5-azacytidine acetate
T78565
Dihydro-5-azacytidine acetate (DHAC),作为一种核苷类似物,能够参与 DNA 合成并抑制 DNA 甲基化 (DNA methylation),从而展现出抗肿瘤活性。
Homouridine
T79190
Homouridine 是一种尿苷类似物,可作为中间体合成抑制剂 compound I(MMP-2 抑制剂, IC50=150 μM)。此外,Compound I (EP1338282) 也能抑制 TNF-α 与 TNF-αR1 的结合。
S-Gem
T79198
S-Gem为TrxR依赖性前药,是Gemcitabine的衍生物,能够被TrxR选择性激活。与Gemcitabine相比,S-Gem展现出较低的细胞毒性。
ddUTP (lithium), 100mM in H2O
T82597
ddUTP (lithium), 100mM in H2O 是一种核酸类似物,能够被嵌入DNA、RNA或其他核酸分子中。此化合物可应用于DNA/RNA杂交实验,如Southern blots、Northern blots等。
Ethynylcytidine
TQ0006
Ethynylcytidine is a nucleoside antimetabolite.
Gemcitabine elaidate
T15378
Gemcitabine elaidate (CP-4126) 是 Gemcitabine 的亲脂性前药。它通过酯酶转化为 Gemcitabine 以被磷酸化。它具有抗肿瘤活性。
Sapacitabine
TQ0245
Sapacitabine is a nucleoside analog prodrug with antitumor activity.
Floxuridine
T0964
Floxuridine (FUDR) 是一种嘧啶类似物,也是一种抗肿瘤代谢物。它抑制胸苷酸合成酶,导致 DNA 合成中断和细胞毒性。它是一种可诱导细胞凋亡的金黄色葡萄球菌感染抑制剂 ,具有抗HSV 和CMV 病毒的作用。
Doxifluridine
T1600
Doxifluridine (AMC 0101) 是一种胸苷磷酸化酶活化剂,对 PC9-DPE2细胞的 IC50为0.62 μM。它是具有抗肿瘤活性的抗肿瘤剂 5-fluorouracil (5-FU) 的氟嘧啶衍生物和口服前药。
6-Mercaptopurine
T0010
6-Mercaptopurine (6-MP) 是一种具有免疫抑制特性的抗代谢物抗肿瘤剂。它通过抑制嘌呤代谢来干扰核酸合成,通常与其他药物联合用于白血病的治疗或缓解维持计划。
2',5-Difluoro-2'-deoxy-1-arabinosyluracil
TNU0187
2',5-Difluoro-2'-deoxy-1-arabinosyluracil (2'-Deoxy-2'-fluoro-5-fluoro-arabinouridine) 是一种尿嘧啶核苷类似物,具有潜在的抗癫痫活性和降压活性,可用于研究抗惊厥和焦虑症。
Isoguanine
T19382
Isoguanine 是一种嘌呤碱基,是鸟嘌呤的异构体,可作为有机合成的砌块。
Orotic acid
T0746
Orotic acid (Vitamin B13) 是一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体,从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放,通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。它可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大,是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的一种测量指标。
Cytarabine
T1272
Cytarabine (Ara-C) 是核苷类似物,可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA 聚合酶。它对HSV 具有抗病毒作用。它抑制DNA 合成的IC50为16 nM。
dGTP
T40192
dGTP (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate) 是一种鸟苷核苷酸,是脱氧核糖核酸合成的基本单位。鸟苷核苷酸 (GDP, GTP, dGDP, dGTP) 对 8-O-GDP (8-O-GDP)、8-O-dGTP、8-O-GTP 和 8-O-dGTP 的氧化损伤高度敏感。
Cytidine
T1591L
Cytidine (Cytosine-1-β-D-ribofuranoside) 是一种嘧啶核苷,由通过 β-N1-糖苷键与核糖结合的胞嘧啶组成。它是尿苷的前体,用于 RNA 合成。
3'-Deoxy-3'-fluoroadenosine
TNU0007
3'-Deoxy-3'-fluoroadenosine 是一种嘌呤核苷类似物,具有广泛的抗肿瘤活性和抗病毒活性,对蜱传脑炎病毒(TBEV),寨卡病毒和西尼罗河病毒(WNV)具有抑制作用,EC50分别为1.1μM、 0.1 μM和4.7 1.5 μM。3'-Deoxy-3'-fluoroadenosine可用于研究肿瘤疾病...
Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture
T3658
Trifluridine/tipiracil hydrochloride mixture (TAS-102) 是一种新型口服组合药物,含有摩尔比为 2:1 的曲氟尿苷(TFT) 和盐酸替吡嘧啶 (TTP)。它主要通过抑制胸苷酸合酶 (TS) 和掺入 DNA 来显示抗肿瘤活性。
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