Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
MKA031(compound 6y)作为一种非竞争性MIF抑制剂,展现出1.7 μM的IC50。该化合物能够阻断MIF/AIF相互作用、抑制MIF核内转移,并干预MNNG所诱发的细胞死亡。MKA031主要用于研究慢性丙型肝炎病毒感染。
产品描述 | MKA031 (compound 6y) is a non-competitive inhibitor of macrophage migration inhibitory factor (MIF), exhibiting an IC50 of 1.7 μM. It disrupts the MIF-aryl hydrocarbon receptor interacting protein (AIF) interaction, impedes MIF nuclear translocation, and mitigates N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG)-induced cell death. MKA031 is applicable in research on chronic hepatitis C virus infection [1]. |
体外活性 | MKA031(compound 6y)(1-100 μl;3 h)有效抑制了MNNG引起的细胞凋亡,并在100 μl浓度下作用3小时,通过干扰MIF与AIF之间的相互作用,保护了基因组DNA免遭损伤[1]。 |
分子量 | 403.46 |
分子式 | C21H17N5O2S |
CAS No. | 2951012-00-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
MKA031 2951012-00-1 Inhibitor inhibitor inhibit