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AMXI-5001 hydrochloride

AMXI-5001 hydrochloride

产品编号 T63328

AMXI-5001 hydrochloride 是口服具有活力的、有效的 parp1/2 和微管聚合抑制剂,且IC50 值明显低于现有的临床 PARP1/2 抑制剂。MXI-5001 hydrochloride 对多种人类癌细胞表现出选择性抗肿瘤细胞毒性,能够诱导已建立的肿瘤,包括较大的肿瘤完全消退。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
AMXI-5001 hydrochloride
AMXI-5001 hydrochloride, CAS N/A
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 10,600 10-14周
50 mg ¥ 13,800 10-14周
100 mg ¥ 17,500 10-14周
其他形式的 AMXI-5001 hydrochloride:
药物设计专题培训
千万补贴 助力科研
BCA蛋白浓度测定试剂盒限时半价
产品目录号及名称: AMXI-5001 hydrochloride (T63328)
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
产品描述 AMXI-5001 hydrochloride is an orally active and potent inhibitor of parp1/2 and microtubule polymerization with significantly lower IC50 values than existing clinical PARP1/2 inhibitors. mxi-5001 hydrochloride exhibits selective antitumor cytotoxicity against a wide range of human cancer cells and is capable of inducing established tumors, including complete regression of larger tumors. including complete regression of larger tumors.
分子量 493.92
分子式 C25H21ClFN5O3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

AMXI-5001 hydrochloride Inhibitor inhibitor inhibit

 

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