Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T79603 | 3,7-DMF
化合物 3,7-DMF
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20950-52-1 | 98% |
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3,7-DMF作为一种口服活性抑制剂,有效抑制了TGF-β1诱导的HSC活化,并通过诱导抗氧化基因及淬灭ROS为研究肝纤维化提供了潜在应用。 | ||||
T79789 | DT-6
化合物 DT-6
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2414315-95-8 | 98% |
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DT-6为一有效TGF-β1抑制剂,能够抑制M2巨噬细胞诱导的上皮至间质转化(Epithelial-Mesenchymal Transition, EMT)及癌细胞侵袭性迁移,可用于癌症相关疾病研究。 | ||||
T80562 | Nisevokitug
化合物 Nisevokitug
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2649854-92-0 | 98% |
Nisevokitug
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Nisevokitug (NIS-793)为一种人源化、专一性靶向TGF-β (TGFB1/TGFB2)的IgG2λ型抗体,其可在CHO-K1细胞中表达。 | ||||
T80628 | Myristoyl tetrapeptide-12
化合物 Myristoyl tetrapeptide-12
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959610-24-3 | 98% |
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Myristoyl tetrapeptide-12 直接激活SMAD2,并促使SMAD3与DNA结合。该化合物能有效促进毛发,特别是睫毛的生长。 | ||||
T12923 | (Rac)-SIS3 free base
化合物 T12923
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1009104-85-1 | 98% |
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SIS3 free base is a potent and selective Smad3 phosphorylation inhibitor. SIS3 free base inhibits the myofibroblast differentiation of fibroblasts by TGF-β1. | ||||
TN3753 | Dalbergioidin
化合物 TN3753
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30368-42-4 | 98% |
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Dalbergioidin exhibits tyrosinase inhibitory activity with an IC50 of 20 mM. It shows a melanin biosynthesis inhibition zone in the culture plate of Streptomyces... | ||||
T13137 | TGFβRI-IN-1
化合物 T13137
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1950628-94-0 | 98% |
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TGFβRI-IN-1 is an oral active and selective inhibitor of TGFβ receptor type I (TGFβRI) kinase(IC50 values of 2 nM and 7.6 μM for TGFβRI and TGFβRII, respectively... | ||||
T3674 | Hydroxysafflor yellow A
羟基红花黄色素A
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78281-02-4 | 99.99% |
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Hydroxysafflor yellow A (Safflomin A) 是一种黄酮类天然产物,从中药红花中分离得到,具有抗癌作用。 | ||||
T2386 | Pirfenidone
吡非尼酮
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53179-13-8 | 99.93% |
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Pirfenidone (AMR69) 是一种抗纤维化剂,可减弱纤维细胞中CCL2和CCL12的产生。它可抑制细胞生长,并能降低人胶质瘤细胞系中的TGF-β2蛋白水平,具有抗炎活性。 | ||||
TN2165 | Rubrofusarin gentiobioside
芸苔红素龙胆苷
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24577-90-0 | 99.91% |
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Rubrofusarin gentiobioside (Rubrofusarin-6-O-beta-D-gentiobioside) 一种分离自决明子的、具有清除自由基作用的化合物。 | ||||
T2896 | Alantolactone
土木香内酯
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546-43-0 | 99.91% |
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Alantolactone (Inula camphor) 是一种STAT3的选择性抑制剂,可诱导癌症相关的凋亡,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T2273 | ITD-1
化合物ITD1
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1099644-42-4 | 99.89% |
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ITD1 是一个选择性的TGFβ受体抑制剂(IC50:460 nM)。 | ||||
T1726 | SB-431542
化合物SB 431542
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301836-41-9 | 99.87% |
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SB-431542 是一种 ALK5/TGF-β type I Receptor 的抑制剂 (IC50=94 nM),具有选择性。SB 431542 对 ALK4 和 ALK7 也有抑制活性,但对其他蛋白没有抑制作用。SB 431542 可以用于干细胞的诱导分化。 | ||||
T2416 | BIX02189
化合物BIX02189
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1094614-85-3 | 99.86% |
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BIX02189 是一种选择性 MEK5 抑制剂,IC50 为 1.5 nM。 | ||||
T1944 | LDN-214117
化合物LDN-214117
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1627503-67-6 | 99.85% |
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LDN214117 是一种高效的 ALK2 选择性抑制剂(IC50:22nM),也是一种 BMP6 抑制剂(IC50:100nM),对ALK5抑制力弱100倍。 | ||||
T2754 | Oxymatrine
氧化苦参碱
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16837-52-8 | 99.84% |
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Oxymatrine (Oxysophoridine) 是来自槐属物种根部的一种生物碱,具有抗炎,抗纤维化和抗肿瘤的作用。它是一种用于治疗乙型肝炎病毒的中药。它可抑制博卡病毒 MVC 复制,降低病毒基因表达并减少病毒感染诱导的细胞凋亡。它还可以抑制 iNOS 的表达和 TGF-β/Smad 通路。 | ||||
T4975 | SM 16
化合物SM 16
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614749-78-9 | 99.81% |
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SM 16 是一种 ALK5 (Ki:10 nM) 激酶抑制剂,也是一种 ALK4 激酶 (Ki:1.5 nM) 抑制剂。 | ||||
TN1040 | Skullcapflavone II
黄芩新素II
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55084-08-7 | 99.78% |
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Skullcapflavone II 是从黄芩中提取的黄酮,具有抗炎作用。它对 M. aurum 和 M. bovisBCG 具有较强的抗菌活性。它还调节破骨细胞的分化、存活和功能。 | ||||
T35348 | LDN-193189 2HCl
乙磺普隆
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1435934-00-1 | 99.78% |
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LDN-193189 2HCl (DM-3189 2HCl) 是一种选择性 BMP 信号抑制剂,对ALK1,ALK2,ALK3和ALK6有抑制作用,在激酶实验中显示的 IC50 分别为 0.8 nM、0.8 nM、5.3 nM 和 16.7 nM。LDN-193189 2HCl 在C2C12细胞中对BMP I 型受体AL... | ||||
T16708 | R-268712
化合物R-268712
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879487-87-3 | 99.77% |
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R-268712 是选择性的 ALK5 抑制剂(IC50:2.5 nM)。 |