T21919
|
|
|
Apoptosis
|
UCF 101 是竞争性的促凋亡蛋白酶Omi/HtrA2选择性抑制剂。它对 MI/R 损伤具有明显的心脏保护作用,还具有一定的神经保护作用。它在 543 nm 处具有天然的红色荧光,可用于监视其进入哺乳动物细胞的能力。 |
T70389
|
|
|
|
BMS-986122 is a IRAK4 Inhibitor. BMS-986126 attenuates Disease in Murine Lupus Models and Demonstrates Steroid Sparing Activity. BMS-986126 inhibited TLR7- and TLR9-dependent responses using cells derived from lupus patients, suggesting that inhibition of IRAK4 has the potential for therapeutic benefit in treating lupus. |
T50082
|
|
|
Chloride channel
|
Org 25543 是一种 N-酰基氨基酸的开发,它选择性地抑制甘氨酸转运蛋白 2 以在大鼠慢性疼痛模型中产生镇痛作用。 |
T21712
|
|
|
Others
Guanylate cyclase
|
BAY 41-8543 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激剂,具有抗血小板作用。它在大鼠的肺和全身血管床中具有血管舒张活性,有用于心血管疾病的研究潜力。 |
T7742
|
|
|
MEK
|
GW 284543 hydrochloride 是 MEK5 的选择性抑制剂。 |
T22345
|
|
|
Epigenetic Reader Domain
|
INCB054329 是一种结构不同的溴结构域和末端外结构域 (BET) 抑制剂,可抑制 BRD2-BD1、BRD2-BD2、BRD3-BD1、BRD3-BD2、BRD4-BD1、BRD4-BD2、BRDT-BD1 和 BRDT-BD2,IC50 值为 分别为 44 nM、5 nM、9 nM、1 nM、28 nM、3 nM、119 nM 和 63 nM。 |
T7610
|
|
|
MEK
|
GW284543 (UNC10225170) 是一个选择性的MEK5抑制剂,可降低 pERK5,并下调内源性 MYC 蛋白。 |
T5124
|
|
|
Sirtuin
|
SRT 1720 dihydrochloride[925434-55-5(free base)] 是 SIRT1 (EC1.5: 0.16 μM) 的选择性激活剂,对 SIRT2 (EC1.5: 37 μM) 和 SIRT3 (EC1.5: 300 μM) 的活性较低。 |
T77653
|
|
|
Sirtuin
|
Z26395438 是 一种 IC50 值为 1.6 μM 的 Sirtuin-1 的抑制剂。 |
T6790
|
|
|
Tyrosine Kinases
Histone Methyltransferase
JAK
|
BMS-911543 是一种选择性 JAK2抑制剂,IC50值为 1.1 nM,对 JAK1、JAK3 和 TYK2 的选择性相对较弱,IC50值分别为 75、360 和 66 nM。 |