T4030
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Potassium Channel
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ML213 (CID-3111211) 是有效的、选择性的Kv7.2和Kv7.4通道增强剂,EC50值分别为 230 nM 和 510 nM。 |
T6186
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Potassium Channel
IκB/IKK
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TRAM-34 (Triarylmethane-34) 是一种高选择性的钙激活 K+通道 (IKCa1)阻断剂,Kd 值为 20 nM。 |
T0451
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Potassium Channel
COX
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Minoxidil (U10858) 是一种是 ATP 敏感的钾通道 (KATP) 开放剂,可作为有效的口服降压药和外周血管舒张药,促进血管扩张并促进头发的生长。Minoxidil 还是一种大豆脂氧合酶的有效抑制剂,IC50为 20 μM。 |
T3054
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Others
Potassium Channel
Autophagy
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Daurisoline ((R,R)-Daurisoline) 是一种 hERG 抑制剂,也是一种自噬阻滞剂。 |
T7899
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Potassium Channel
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VU0810464 是一种选择性的非尿素蛋白门控的内向整流钾通道激活剂。 VU0810464对神经元 GIRK1/2和GIRK1/4 的EC50分别为165 nM 和720 nM。VU0810464具有脑部渗透性。 |
T11529
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Others
Potassium Channel
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H3B-120 是高选择性,竞争性的氨基甲酰磷酸合成酶 1 变构抑制剂,IC50为 1.5 μM,Ki 为 1.4 μM。它具有抗癌活性。 |
T3528
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Potassium Channel
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Senicapoc (ICA-17043) 是有效的,选择性的Gardos 通道 (Ca2+激活的 K+通道;KCa3.1) 阻断剂,IC50为 11 nM。Senicapoc 阻断人红细胞的 Ca2+诱导的铷通量,IC50为 11 nM, 抑制红细胞脱水的IC50为 30 nM。 |
T4333
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Others
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Quinine dihydrochloride (Quinine bimuriate) 是Cinchona(Rubiaceae) 各种物种的主要生物碱。它也是一种抗疟药和肌肉松弛剂(骨骼)。 |
T13320L
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Potassium Channel
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VU591 是选择性的肾外髓钾通道抑制剂,IC50为 0.24 μM。 |
T16348
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Potassium Channel
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NS5806 是钾电流的激活剂,可增加 KV4.3/KChIP2峰值电流幅度,EC50值为 5.3 μM。它会在包含 KChIP2 的通道复合体中降低 KV4.2 和 KV4.3 电流衰减。 |