T10977
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Potassium Channel
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DCEBIO 是1-EBIO 的衍生物,是 T84 结肠细胞中Cl-分泌的极有效的激活剂。DCEBIO 通过激活 hIK1 K+通道和顶端膜的 Cl-传导促进 Cl-的分泌。 |
T20968
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Potassium Channel
Dopamine Receptor
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CyPPA 是hSK2和hSK3的阳性调节剂,其EC50值分别为 5.6 μM 和14 μM。它对 hSK1 和 hIK 通道无活性。 |
T14982
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Potassium Channel
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Clofilium tosylate 是一种钾通道阻滞剂,可诱导人早幼粒细胞白血病细胞凋亡,具有抗心律失常作用。 |
T8189
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Potassium Channel
HSP
HER
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Dihydroberberine 可抑制人类 ether-a-go-go 相关基因 (hERG) 通道并显着降低 Hsp90 表达及其与 hERG 的相互作用,具有抗动脉粥样硬化、抗炎、降血脂和抗肿瘤活性。 |
T2604
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Calcium Channel
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1-EBIO (1-EBIO) 是一类钙离子敏感的钾离子通道激动剂。它可研究在多种生理功能中钾离子通道的作用。 |
T13164
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Potassium Channel
Dopamine Receptor
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Tipepidine hydrochloride 对多巴胺 D2受体介导的 GIRK 电流 (IDA(GIRK))具有可逆的抑制作用,从而激活 VTA 多巴胺神经元, 对 IDA(GIRK)的IC50为 7.0 μM。它是镇咳药,具有抗抑郁样作用。 |
TN1092
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Potassium Channel
HER
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O-Noruciferine 是分离自荷叶的卟啉型生物碱,是有效的 hERG 通道抑制剂。 |
T22745
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Potassium Channel
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DPO-1 可以高效抑制电压门控钾离子通道Kv1.5,也可以阻断超快速延迟整流钾电流。它能够预防房性心律失常。 |
T15385
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Potassium Channel
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Glibornuride 是对 ATP 敏感的 K+通道 (KATP 通道) 阻滞剂,pKi 为 5.75。Glibornuride 显示抗糖尿病活性。 |
T7612
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Potassium Channel
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ICA 110381 是一种KCNQ2/Q3钾通道开放剂,有潜力用于癫痫的研究。ICA 110381 是KCNQ2/Q3激动剂 (EC50=0.38 μM) 以及KCNQ1拮抗剂 (IC50=15 μM)。 |