T16110
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Potassium Channel
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ML418 是可透过血脑屏障的钾离子通道Kir7.1选择性阻滞剂,IC50值为 310 nM。它有效抑制Kir6.2/SUR1,对 Kir7 的选择性高于其他 Kir 通道。 |
T0690
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Potassium Channel
Platelet aggregation
Parasite
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Quinine 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱,用于预防和治疗疟疾。它也用于特发性肌肉痉挛,可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其IC50值为 169 μM,是一种钾离子通道抑制剂。 |
T3A2467
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Potassium Channel
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Allocryptopine (Thalictrimine) 是一种延胡索乙素的衍生物,提取自Corydalis decumbens。Allocryptopine 具有抗心律失常作用,能有效阻断hERG 电流。 |
T27624
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Potassium Channel
AChR
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Iptakalim hydrochloride 是一种亲脂性的对氨基化合物,是 ATP 敏感的钾通道的开放剂,也是含α4β2的烟碱乙酰胆碱受体拮抗剂。它也是一种 K(ir) 6.1/SUR2B 激活剂,可通过保护内皮功能减轻大鼠缺氧引起的肺动脉高压。 |
T3192
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Potassium Channel
HER
Autophagy
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NS1643 是一种有效的人类 ether-a-go-go 相关基因 (hERG) KV11.1 通道激活剂,EC50 为 10.5 μM。它增加了复极保留,展示出新型抗心律失常的方法。它通过减少通道失活,在高浓度下,对 erg2 (Kv11.2) 电流有明显影响。 |
T0801
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Potassium Channel
HER
CXCR
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Tannic acid (Gallotannic acid) 是新型hERG 通道阻塞剂,IC50为 3.4 μM。 |
T10979
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Potassium Channel
Chloride channel
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DCPIB 是选择性可逆体积调节性阴离子通道抑制剂,抑制肿胀激活氯电流,在 CPAE 细胞中,IC50值为 4.1 μM。它能够电压依赖性激活钾离子通道 TREK1 和 TRAAK,抑制 TRESK、TASK1 和 TASK3的 IC50值分别为 0.14、0.95 和 50.72 μM。 |
T5444
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Potassium Channel
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CLP-290 是一种神经特异性 K+-Cl−共转运体 KCC2的口服激活剂,在多种神经和精神疾病方面具有研究潜力。CLP290 能显著降低 STZ 大鼠的血液中 AVP 和血糖水平。 |
T4294
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Potassium Channel
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NS 11021 (NS11021) 是特异性 Ca2+激活的大电导 K+(KCa1.1)通道激活剂。当浓度高于0.3 μM 时,它通过平行移动通道激活曲线产生更多负电位,以浓度依赖的方式激活 KCa1.1。 |
T9778
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Potassium Channel
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KCNQ1 activator-1 是有效的 KCNQ1通道激活剂。它在研究长 QT 综合征中有研究的价值。 |