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Iptakalim Hydrochloride

Iptakalim Hydrochloride

产品编号 T27624   CAS 642407-63-4

Iptakalim hydrochloride 是一种亲脂性的对氨基化合物,是 ATP 敏感的钾通道的开放剂,也是含α4β2的烟碱乙酰胆碱受体拮抗剂。它也是一种 K(ir) 6.1/SUR2B 激活剂,可通过保护内皮功能减轻大鼠缺氧引起的肺动脉高压。

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Iptakalim Hydrochloride Chemical Structure
Iptakalim Hydrochloride, CAS 642407-63-4
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 222 现货
5 mg ¥ 494 现货
10 mg ¥ 756 现货
25 mg ¥ 1,516 现货
50 mg ¥ 2,446 现货
100 mg ¥ 3,673 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 397 现货
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产品目录号及名称: Iptakalim Hydrochloride (T27624)
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参考文献
产品描述 Iptakalim, a lipophilic para-amino compound, is a novel ATP-sensitive potassium channel (KATP) opener, as well as an α4β2-containing nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) antagonist. Iptakalim is also a K(ir) 6.1/SUR2B activator that can attenuate hypoxia-induced pulmonary arterial hypertension in rats by endothelial function protection.
分子量 179.731
分子式 C9H22ClN
CAS No. 642407-63-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/ml (333.83 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 5.5639 mL 27.8194 mL 55.6387 mL 139.0968 mL
5 mM 1.1128 mL 5.5639 mL 11.1277 mL 27.8194 mL
10 mM 0.5564 mL 2.7819 mL 5.5639 mL 13.9097 mL
20 mM 0.2782 mL 1.391 mL 2.7819 mL 6.9548 mL
50 mM 0.1113 mL 0.5564 mL 1.1128 mL 2.7819 mL
100 mM 0.0556 mL 0.2782 mL 0.5564 mL 1.391 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Mengyu He, et al. Iptakalim ameliorates hypoxia-impaired human endothelial colony-forming cells proliferation, migration, and angiogenesis via Akt/eNOS pathways. Pulm Circ. 2019 Oct 18;9(3):2045894019875417. 2. Zhou HM, Zhong ML, Wang RH, Long CL, Zhang YF, Cui WY, Wang H. Synergisms of cardiovascular effects between iptakalim and amlodipine, hydrochlorothiazide or propranolol in anesthetized rats. Zhongguo Ying Yong Sheng Li Xue Za Zhi. 2015 Nov;31(6):532-40. PubMed PMID: 27215021. 3. Wang SY, Cui WY, Wang H. The new antihypertensive drug iptakalim activates ATP-sensitive potassium channels in the endothelium of resistance blood vessels. Acta Pharmacol Sin. 2015 Dec;36(12):1444-50. doi: 10.1038/aps.2015.97. Epub 2015 Nov 23. PubMed PMID: 26592519; PubMed Central PMCID: PMC4816240. 4. Fan Y, Kong H, Ye X, Ding J, Hu G. ATP-sensitive potassium channels: uncovering novel targets for treating depression. Brain Struct Funct. 2016 Jul;221(6):3111-22. doi: 10.1007/s00429-015-1090-z. Epub 2015 Aug 20. PubMed PMID: 26289962.
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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Iptakalim Hydrochloride 642407-63-4 Membrane transporter/Ion channel Neuroscience Potassium Channel AChR inhibit potassium Inhibitor Nicotinic acetylcholine receptors KATP PASMC Iptakalim channel eNOS KcsA Akt nAChR inhibitor

 

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