T3959
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Potassium Channel
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ICA-069673是一种KCNQ2/Q3钾通道激活剂,IC50值为0.69 μM。 |
T22745
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Potassium Channel
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DPO-1 可以高效抑制电压门控钾离子通道Kv1.5,也可以阻断超快速延迟整流钾电流。它能够预防房性心律失常。 |
T15385
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Potassium Channel
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Glibornuride 是对 ATP 敏感的 K+通道 (KATP 通道) 阻滞剂,pKi 为 5.75。Glibornuride 显示抗糖尿病活性。 |
T60061
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Potassium Channel
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RU-TRAAK-2 是 TWIK 相关的花生四烯酸刺激的 K+ 通道的可逆抑制剂,对包括 Kv1.2、GIRK2 和 Slo1 在内的非 K2P 通道没有活性。 |
T4224
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Potassium Channel
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ML335 是一种有效的 TREK-1和 TREK-2选择性激活剂。 |
T12255
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Potassium Channel
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NS19504 是 Ca2+激活的 K+通道激活剂 (EC50=11.0 µM),对膀胱平滑肌自发性相位收缩具有松弛作用。 |
T3S1873
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Potassium Channel
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Talatisamine 是一种乌头生物碱,对K+通道有特异性阻滞作用。它能减弱 beta- 淀粉样低聚物对培养的皮层神经元的毒性。 |
T2712
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Potassium Channel
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Nifekalant hydrochloride 是一种 IKr 钾通道阻滞剂,IC50为10 µM,属于 III 类抗心律不齐化合物,可用于快速室上性心律失常的研究。 |
T7538
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Potassium Channel
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Tetraethylammonium chloride 是非选择性钾通道阻滞剂。它是有机阳离子转运蛋白的良好底物,并具有抗肿瘤特性。 |
T10566
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Potassium Channel
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BMS-191095是一种线粒体 ATP 敏感性的钾离子通道活化剂。 |