TMS2171
|
|
|
Potassium Channel
|
(±)-Naringenin (Naringenine) 是一种天然的类黄酮。它通过激活肌细胞中 BKCa 通道发挥对内皮剥脱血管的舒张作用。 |
T7938
|
|
|
Parasite
|
Quinidine 是一种抗心律失常剂,也是 K+通道的有效阻断剂,其 IC50值为 19.9 μM。它是一种选择性细胞色素 P450db 的有效抑制剂,也可研究疟疾。 |
T16347
|
|
|
Potassium Channel
|
NS3623 是 hERG1 (KV11.1)钾通道激活剂,激活IKr 和Ito 电流,具有抗心律失常作用。NS3623也是 hERG1 通道抑制剂。 |
T15286
|
|
|
Potassium Channel
|
Flindokalner (BMS-204352) 是一种钾离子通道调节剂。它是大电导钙激活 K 通道正向调节剂。它是在 HEK293 细胞中表达的所有神经元 Kv7通道亚型的正调节剂。它在 Kv7.1 通道 (Ki=3.7 μM) 处显示负调节活性,并充当 GABAA 受体的负调节剂。它在体内显示出抗焦虑功效。 |
TQ0179
|
|
|
Potassium Channel
|
PAP-1 (5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen) 是口服活性的Kv1.3选择性阻滞剂 (EC50=2 nM)。它依赖性阻止 Kv1.3,并优先与通道的 C 型失活状态结合来发挥作用。 |
T26324
|
|
|
Potassium Channel
|
VU0071063 是特异的Kir6.2/SUR1开启剂 (EC50=7.44 μM),可用于研究Kir6.2 /SUR1在大脑和胰腺中的表达。它可以诱导 β 细胞膜电位的超极化从而抑制胰岛素的分泌。 |
T17262
|
|
|
Others
Potassium Channel
|
XE 991 dihydrochloride 是有效的 Kv7 (KCNQ)通道阻滞剂,抑制 Kv7.1 (KCNQ1),Kv7.2 (KCNQ2),Kv7.2 + Kv7.3 (KCNQ3)通道以及 M-current,IC50分别为 0.75 µM、0.71 µM、0.6 μM、0.98 µM。 |
T3S0081
|
|
|
Potassium Channel
|
Oxypeucedanin ((+-)-Oxypeucedanin) 是呋喃香豆素衍生物,分离自Angelica dahurica。它是选择性开放通道阻滞剂,可抑制hKv1.5通道电流,IC50值为 76 nM。它延长心脏动作电位持续时间,是潜在的抗心律失常试剂。它通过抑制癌细胞迁移来诱导细胞凋亡。 |
TQ0150
|
|
|
Potassium Channel
|
Levcromakalim (BRL 38227) 是 一种 ATP 敏感性的 K+通道 (KATP) 激活剂。 |
T9714
|
|
|
Potassium Channel
|
Atpenin A5 是高度特异性的complex II 抑制剂,IC50为 ~10 nM。Dolastatin 10也是有效的mKATP 通道激动剂,具有心脏保活的作用。 |