目录号 | 产品详情 | 靶点 | |
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T9105 | IκB/IKK NF-κB | ||
NF-κB-IN-1 (1,6-Heptadiene-3,5-dione, 1,7-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-4-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylene]-, (1E,6E)-)是一种 4-亚芳基姜黄素类似物,是抑制有效的NF-κB 信号通路抑制剂。它可有效抑制肺癌细胞的活力并减弱 A549 细胞的克隆活性。它可直接抑制IKK 来阻断 NF-κB 的激活。 | |||
T6290 | Apoptosis Mitophagy HSP Antibacterial Antibiotic Autophagy | ||
Tanespimycin (KOS 953) 是一种 Hsp90 抑制剂,可选择性抑制 BT474 肿瘤细胞 Hsp90,IC50为 5 nM。它消耗细胞内 STK38/NDR1,并降低 STK38 激酶活性,还能下调stk38基因表达。 | |||
T5858 | Dopamine Receptor 5-HT Receptor Adrenergic Receptor Autophagy | ||
Sertindole (Lu 23-174) 是一种非典型抗精神病药,可与多巴胺 D2 受体和血清素受体亚型 5-HT1D、5-HT2A 和 5-HT2C 结合,Kd 值分别为 2.7、20、0.14 和 6 nM。 | |||
T2S0618 | Apoptosis Reactive Oxygen Species COX | ||
β-Elemonic Acid (3-Oxotirucallenoic Acid) 是从乳香树中分离得到的一种三萜,具有抗癌和抗炎作用。它抑制脯氨酰内肽酶,诱导细胞凋亡,活性氧和COX-2表达。 | |||
T12344L1 | Histone Methyltransferase | ||
OTS186935 FA 是一种蛋白甲基转移酶 SUV39H2 抑制剂。OTS186935 FA在 MDA-MB-231 乳腺癌细胞和 A549 肺癌细胞中抑制肿瘤的生长。 | |||
T8979 | Nrf2 | ||
AEM1 是 Nrf2抑制剂,能够降低 A549 细胞中 Nrf2 依赖基因的表达,并在体外和体内抑制 A549 细胞的生长。 | |||
T62281 | PARP | ||
PARP-1-IN-2 是一种有效且可透过血脑屏障的 PARP1 抑制剂(IC50: 149 nM)。PARP-1-IN-2 在细胞实验中对人肺腺癌上皮细胞系 A549 显示出显著的抗增殖活性。PARP-1-IN-2 可诱导 A549 细胞凋亡。 | |||
T3008 | Apoptosis Antibacterial Antifungal | ||
Lawsone methyl ether (2-Methoxy-1,4-naphthoquinone) 是从凤仙花和Swertia calycina 中分离出的,有抗真菌和抗菌活性。 | |||
T2S1593 | Others | ||
Gypenoside XLVI 是一种来源于绞股蓝的主要达玛烷型三萜皂苷。它具有四环三萜结构,能够有效抑制非小细胞肺癌 A549 细胞的活性。 | |||
T15451 | Glucocorticoid Receptor | ||
GW-870086 是抗炎剂,是糖皮质激素受体激动剂,在 A549 细胞中,能够降低 NFκB 报告基因活性(pIC50: 10.1)。 |
目录号 | 产品名/同用名 | 种属 | 表达系统 | ||
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TMPK-00305 | TGFBR1 Protein, Human, Recombinant (mFc & Avi) | Human | HEK293 | ||
transforming growth factor beta receptor 1 (TGFBR1), a key stimulator of tumor proliferation and metastasis, was a direct target of miR‑98‑5p. miR‑98‑5p overexpression resulted in the downregulation of TGFBR1 and the suppression of the viability, proliferation, migration and invasion of A549 and H1299 cells.
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TMPK-00306 | TGFBR1 Protein, Human, Recombinant (mFc & Avi), Biotinylated | Human | HEK293 | ||
transforming growth factor beta receptor 1 (TGFBR1), a key stimulator of tumor proliferation and metastasis, was a direct target of miR‑98‑5p. miR‑98‑5p overexpression resulted in the downregulation of TGFBR1 and the suppression of the viability, proliferation, migration and invasion of A549 and H1299 cells.
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