Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
OTS186935 FA 是一种蛋白甲基转移酶 SUV39H2 抑制剂。OTS186935 FA在 MDA-MB-231 乳腺癌细胞和 A549 肺癌细胞中抑制肿瘤的生长。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 997 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,490 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 4,160 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 6,520 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 8,790 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 11,800 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 23,700 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,870 | 现货 |
产品描述 | OTS186935 FA is a protein methyltransferase SUV39H2 inhibitor.OTS186935 FA inhibits tumor growth in MDA-MB-231 breast cancer cells and A549 lung cancer cells. |
靶点活性 | A549 cells:0.67μM |
体外活性 | OTS186935 FA 显示酶学 IC50 为 6.49 nM,并且对A549细胞的生长具有 IC50 为0.67 μM 的抑制作用[1]。 |
体内活性 | 携带 MDA-MB-231 的免疫缺陷小鼠以 10 mg/kg 的剂量每天一次,OTS186935 FA 或载体对照静脉内给药,持续14天。在第 14 天观察到肿瘤生长抑制 (TGI)为 42.6% [1]。 |
别名 | OTS186935 FA(2093400-18-9 Free base) |
分子量 | 509.98 |
分子式 | C26H28ClN5O4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
OTS186935 FA Chromatin/Epigenetic Histone Methyltransferase OTS186935 FA(2093400-18-9 Free base) OTS186935FA(2093400189Freebase) Inhibitor inhibitor inhibit