T14971
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NMDAR
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CIQ 是亚基选择性NMDA 受体增强剂,可作用于NR2C 或NR2D 亚基。 |
T16402
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GluR
iGluR
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Org-26576 是 AMPA 受体的一种正变构调节剂。 |
T12406
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iGluR
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PEPA 是一种变构 AMPA 受体调节剂,可与 GluA2o 和 GluA3o LBD 结合,可用作 AMPA 受体异质性的指标。 |
T7355
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Others
iGluR
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IC87201 是 PSD95-nNOS 相互作用的抑制剂,可抑制 nMDAR 诱导的一氧化氮和 cGMP 的形成,可用于缺血性中风和疼痛的研究。 |
T8920
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iGluR
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Sepimostat 通过 NR2B 亚基的 Ifenprodil 结合位点的 NR2B N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗作用表现出神经保护活性。它抑制 Ifenprodil 结合的 Ki 值为27.7 µM。 |
T20993
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Others
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Memantine 是口服具有活性的、非竞争性的N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂,可用于研究中重度阿尔茨海默病。 |
T5522
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Others
iGluR
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NMDAR antagonist 1 是一种 NR2B 选择性的、口服具有活力的 NMDAR 拮抗剂。 |
T17293
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NMDAR
iGluR
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ZL006 是一种 nNOS/PSD-95 相互作用抑制剂,能够抑制 NMDA 受体介导的 NO 合成。 |
T12234
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NMDAR
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NMDA-IN-1是一种 NR2B 选择性 NMDA 拮抗剂,对NMDA 的Ki 值为 0.85 nM,对NR2B Ca2+ influx 的IC50值为 9.7 nM。 |
T4573
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GluR
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Cyclothiazide 是AMPA 受体的正变构调节剂,可快速抑制 AMPA 受体脱敏,并缓慢增强 AMPA 电流。它可以阻断天然和异源表达的AMPA 受体脱敏。 |