Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Sepimostat 通过 NR2B 亚基的 Ifenprodil 结合位点的 NR2B N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗作用表现出神经保护活性。它抑制 Ifenprodil 结合的 Ki 值为27.7 µM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 996 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 1,430 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,990 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 3,230 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 5,480 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 7,450 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 9,830 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 19,700 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,180 | 现货 |
产品描述 | Sepimostat exhibits neuroprotective activity via NR2B N-methyl-D-aspartate receptor antagonism at the Ifenprodil-binding site of the NR2B subunit. Sepimostat dimethanesulfonate inhibits the Ifenprodil binding with a Ki value of 27.7 μM. |
分子量 | 373.41 |
分子式 | C21H19N5O2 |
CAS No. | 103926-64-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 6.25 mg/mL (16.74 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.678 mL | 13.3901 mL | 26.7802 mL | 66.9505 mL |
5 mM | 0.5356 mL | 2.678 mL | 5.356 mL | 13.3901 mL | |
10 mM | 0.2678 mL | 1.339 mL | 2.678 mL | 6.6951 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Sepimostat 103926-64-3 Membrane transporter/Ion channel Neuroscience iGluR FUT-187 Inhibitor Ionotropic glutamate receptors FUT 187 FUT187 inhibit inhibitor