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CIQ

产品编号 T14971 CAS 486427-17-2

CIQ 是亚基选择性NMDA 受体增强剂，可作用于NR2C 或NR2D 亚基。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

CIQ, CAS 486427-17-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 273	现货
2 mg	￥ 389	现货
5 mg	￥ 583	现货
10 mg	￥ 955	现货
25 mg	￥ 1,870	现货
50 mg	￥ 2,780	现货
100 mg	￥ 3,970	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 658	现货

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纯度: 99.47%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (106.85 mM)

H2O: insoluble

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.137 mL	10.6851 mL	21.3703 mL	53.4257 mL
	5 mM	0.4274 mL	2.137 mL	4.2741 mL	10.6851 mL
	10 mM	0.2137 mL	1.0685 mL	2.137 mL	5.3426 mL
	20 mM	0.1069 mL	0.5343 mL	1.0685 mL	2.6713 mL
	50 mM	0.0427 mL	0.2137 mL	0.4274 mL	1.0685 mL
	100 mM	0.0214 mL	0.1069 mL	0.2137 mL	0.5343 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

CIQ 486427-17-2 Neuroscience NMDAR Ionotropic glutamate receptors Inhibitor inhibit iGluR inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	CIQ is a subunit-selective potentiator of NMDA receptors containing the NR2C or NR2D subunit. EC50 value: 2.7 μM for NR2C and 2.8 μM for NR2D.
靶点活性	NR2C:2.7 μM(EC50), NR2D:2.8 μM(EC50)
体外活性	CIQ reduces associated behaviours in schizophrenia models and potentially enhances dopamine release in Parkinson's disease models. NMDA receptor CIQ increases channel opening frequency of recombinant NR2Cor NR2D containing receptors by two-fold (EC50 = 2.7 and 2.8 μM, respectively). It has no effect on NR2A or NR2B subtypes. CIQ does not alter the EC50 values for glutamate or glycine on channel opening. CIQ increases channel opening efficiency and enhances NMDA receptor responses.

分子量	467.94
分子式	C26H26ClNO5
CAS No.	486427-17-2

CIQ

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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