T1897
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NMDAR
iGluR
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MDL 29951 是一种新颖的 nMDA receptor 拮抗剂,能够抑制体内体外甘氨酸 ([3H]glycine) 的结合,Ki=0.14 μM。 |
T15623
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iGluR
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JNJ-61432059 是具有口服活性的选择性 AMPAR 负向调节剂,对 GluA1/γ-8 的 pIC50值为9.7。 |
T2362
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NMDAR
iGluR
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QNZ46 是一种 NR2C/NR2D 选择性 NMDA 受体非竞争性拮抗剂。 |
T9626
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NMDAR
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Cycloleucine 是 NMDA 受体相关甘氨酸受体的拮抗剂,Ki 为 600 μM。Cycloleucine 也是 S-腺苷甲硫氨酸介导的甲基化的竞争性抑制剂,具有抗焦虑和细胞抑制作用。 |
TQ0233
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NMDAR
iGluR
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Traxoprodil (CP101606) 是一种有效的和选择性的NMDA 拮抗剂,能够保护海马神经元,其 IC50=10 nM。 |
TQ0289
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iGluR
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LY450108 是有效的AMPA 受体增强剂,在抑郁和帕金森氏病中有研究的潜力。 |
T4171
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NMDAR
iGluR
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PEAQX (NVP-AAM077) 是 NR2A 高效选择性 NMDA 受体拮抗剂,IC50值为270nM。 |
T5385
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NMDAR
iGluR
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Radiprodil (RGH-896) 是一种具有口服活性的、NMDA 受体 NR2B 亚类的选择性拮抗剂。它有用于神经性疼痛和其它慢性疼痛的相关研究潜力。 |
T22748
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NMDAR
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DQP 1105 是一种高效非竞争性NMDA 受体拮抗剂。DQP-1105 抑制含有 GluN2C (IC50:7.0 Μm) 和 GluN2D (IC50:2.7 Μm) 的受体 。 IC50值至少比重组 GluN2B-、GluN2A-、GluA1- 或 GluK2 受体低 50 倍。 |
T3379
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GluR
iGluR
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Decanoic Acid (Caprynic acid) 是中链甘油三酯中的成分,是非竞争性和可透过血脑屏障的 AMPA 受体抑制剂,具有抗癫痫作用。 |