TN7176
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Others
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1,3,5-Trimethyl-1H-Pyrazole-4-Carboxylic Acid (1,3,5-trimethylpyrazole-4-carboxylic acid) 是一种海洋来源的天然产物,存在于Cinachyrella sp.。 |
T7476
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Others
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AS057278 (3-Methylpyrazole-5-carboxylic acid) 是一种 D-氨基酸氧化酶 (DAAO) 抑制剂。 |
T17029
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HCV Protease
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Tegobuvir (GS 333126) 是特异性共价的HCV NS5B 聚合酶抑制剂。 |
T7515
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GluR
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MTEP hydrochloride (MTEP) 是非竞争性的mGlu5拮抗剂,IC50和Ki 分别为 5 和16 nM,有抗帕金森病样作用。 |
T2287
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Apoptosis
DNA-PK
PI3K
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PIK-75 hydrochloride (PIK-75 HCl) 是一种可逆的 DNA-PK 和 p110α-选择性抑制剂,抑制 DNA-PK,p110α和 p110γ,可诱导凋亡。 |
T4229
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Sigma receptor
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S1RA hydrochloride (E-52862 hydrochloride) 是一种有效且特异性的 sigma-1受体拮抗剂,Ki 为17nM,对 σ2R 具有良好的选择性,Ki 值大于 1000 nM。 |
T8356
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Lipoxygenase
COX
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FPL 62064 是 5-脂氧合酶和COX 双重抑制剂,具有抗炎活性,对 RBL-1 胞质 5-脂氧合酶和前列腺素合成酶 (环氧化酶) 的IC50值分别为 3.5 和 3.1 μM。 |
T22456
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Apoptosis
Topoisomerase
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Voreloxin hydrochloride (SNS-595 hydrochloride) 是一种新型拓扑异构酶 II 抑制剂,能够诱导 DNA 双链断裂,阻滞 G2 期,引起细胞凋亡。 |
T7698
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CDK
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BS194 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶 (CDK) 抑制剂。 |
T1764
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Mitophagy
p38 MAPK
Autophagy
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Adezmapimod (SB 203580) 是一种 p38 MAPK 抑制剂 (IC50=0.3-0.5 μM),具有选择性和 ATP 竞争性。Adezmapimod 具有自噬和线粒体自噬的激活活性。Adezmapimod 显示出比 PKB、LCK 和 GSK-3β 高 100 倍以上的选择性。 |