目录号 | 产品详情 | 靶点 | |
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T14377 | Glucocorticoid Receptor | ||
AZD5423 是可吸入的非甾体糖皮质激素受体选择性调节剂,能够有效降改善轻度过敏性哮喘患者的过敏原诱导反应。 | |||
T15239 | Apoptosis Reductase | ||
Epristeride (ONO-9302) 是具有口服活性、选择性和非竞争性类固醇 5-α-还原酶亚型2抑制剂,抑制SR 同工酶 2。Episteride 可减小前列腺大小并改善良性前列腺增生男性的症状。Episteride 诱导大鼠腹侧前列腺萎缩和凋亡。 | |||
T10152 | COX Drug Metabolite | ||
4-Methylamino antipyrine 是 Metamizole 的活性代谢产物,可用于疼痛和发烧的研究。Metamizole 是吡唑啉酮类非甾体抗炎药,可抑制COX。 | |||
T7596 | COX | ||
Firocoxib (ML 1785713) 是一种可口服的 COX-2选择性抑制剂,IC50为 0.13 μM。它具有抗炎作用,对 COX-2的选择性比对 COX-1 的选择性高 58 倍,IC50为 7.5 μM。 | |||
T0260 | Gap Junction Protein COX | ||
Meclofenamic acid sodium (Movens) 是一种非甾体抗炎药,可用于治疗关节炎 、缓解疼痛、痛经和严重月经失血。它是一种非选择性的缝隙连接阻断剂,是一种高选择性的脂肪和肥胖相关酶抑制剂。 | |||
T26322L | P450 Aromatase | ||
(-)-Vorozole 是一种具有口服活性的非甾体芳香酶抑制剂,具有有效性和选择性。(-)-Vorozole在体内实验中表现出抗肿瘤活性。(-)-Vorozole 可用于研究乳腺癌。 | |||
T0498 | Reactive Oxygen Species COX | ||
Salsalate (Sasapyrine) 是一种有效的抗风湿药物,是一种非乙酰化水杨酸盐,可以绕过胃的吸收,也可以避免环氧合酶的抑制。它具有抗炎活性,降低血糖水平、胰岛素抵抗和细胞因子表达,可用于研究 2 型糖尿病。 | |||
T1555 | Apoptosis COX | ||
Diclofenac sodium (GP 45840) 是一种非选择性抗炎剂,是 COX 抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 5.1 μM,0.84 μM。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。 | |||
T37482 | Others | ||
Diclofenac methyl ester 是双氯芬酸(diclofenac)的疏水性前药形式,它是一种非甾体抗炎药 (NSAID)。它比双氯芬酸更易溶于肉豆蔻酸异丙酯,但毒性更高。 | |||
T1002 | Retinoid Receptor COX | ||
Etodolac (AY-24236) 是一种吡喃羧酸和非甾体抗炎药,具有解热和镇痛活性,对 COX 的 IC50为53.5 nM。 |
目录号 | 产品名/同用名 | 种属 | 表达系统 | ||
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TMPH-01640 | MRGPRX2 Protein, Human, Recombinant (His) | Human | E. coli | ||
Mast cell-specific receptor for basic secretagogues, i.e. cationic amphiphilic drugs, as well as endo- or exogenous peptides, consisting of a basic head group and a hydrophobic core. Recognizes and binds small molecules containing a cyclized tetrahydroisoquinoline (THIQ), such as non-steroidal neuromuscular blocking drugs (NMBDs), including tubocurarine and atracurium. In response to these compounds, mediates pseudo-allergic reactions characterized by histamine release, inflammation and airway contraction. Acts as a receptor for a number of other ligands, including peptides and alkaloids, such as cortistatin-14, proadrenomedullin N-terminal peptides PAMP-12 and, at lower extent, PAMP-20, antibacterial protein LL-37, PMX-53 peptide, beta-defensins, and complanadine A.
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