T4735
|
|
|
Others
Endogenous Metabolite
|
2'-Deoxyuridine 5'-monophosphate disodium (2'-dUMP⋅2Na) salt 能够被双底物酶胸苷酸合酶(TS) 还原甲基化为 dTMP (2'-deoxythymidine 5'-monophosphate)。其中 dTMP 是 DNA 合成所需的核苷酸。 |
T4743
|
|
|
Endogenous Metabolite
P2Y Receptor
|
Uridine 5′-diphosphoglucose disodium salt (UDP-Glucose sodium salt) 是一种内源性核苷酸糖,参与代谢中的糖基转移酶反应。它是 P2Y14 受体的激动剂,EC50为 0.35 μM。 |
TN6062
|
|
|
|
1,3,9-Trimethyluric acid exhibits in vitro cytotoxic activity against breast cancer (MCF-7), human neuroblastoma (SHSY5Y), human non-small cell lung cancer (A549) and human liver cancer (HEPG2) with IC50 value in the range of 1-3 uM. 1,3,9-Trimethyluric a |
T4922
|
|
|
Others
Endogenous Metabolite
|
Uridine 5′-triphosphate tris salt (Uridine 5'-triphosphoric acid) 是 P2Y 受体的激动剂,已用于研究细胞内 Ca2+ 的浓度,以及用于体外激酶测定的磷酸盐供体。 |
T36125
|
|
|
P450
|
Tienilic Acid 是一种具有一定肝毒性的排尿酸利尿剂 |
T32194
|
|
|
Others
|
Irtemazole (R 60844) 是一种新型排尿酸物质,在治疗高尿酸血症和痛风方面很有价值。 |
T15160
|
|
|
OAT
|
Dotinurad ((3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)(1,1-dioxidobenzo[d]thiazol-3(2H)-yl)methanone) 是有效的尿酸盐重吸收选择性抑制剂,抑制尿酸盐转运蛋白 1的IC50为 37.2 nM,具有促尿酸排泄的作用。 |
T61048
|
|
|
OAT
|
Puliginurad (YL-90148) 是一种具有有效性和选择性的尿酸盐转运蛋白 (URAT) 抑制剂,对尿酸的重吸收有抑制作用。Puliginurad 可用于预防和治疗高尿酸血症和痛风。 |
T79854
|
|
|
OAT
|
Lingdolinurad 是一种靶向 hURAT1的尿酸转运蛋白抑制剂,可用于研究高尿酸血症或痛风。 |
T8735
|
|
|
Others
|
Sulbactum Sodium (5'-CDP) 由胞苷一磷酸 (CMP) 或尿苷一磷酸 (UMP) 通过磷酸基团的转移在尿苷酸激酶 (UMPK) 酶的催化下合成。 |