T8150
|
|
|
PARP
Endogenous Metabolite
|
Nudifloramide (1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide) 是烟酰胺-腺嘌呤二核苷酸(NAD) 降解的一种最终产物,可显著抑制PARP-1活性。 |
T8021
|
|
|
Others
|
Dibenzoyl Thiamine (Bentiamine) 是一种硫胺素的衍生物。它在体内被迅速吸收,并转化成硫胺素。 |
T12502
|
|
|
SARS-CoV
|
PLpro inhibitor 是一种木瓜蛋白酶抑制剂,IC50为 2.6 µM,能抑制 SARS-CoV-2 PLpro。 |
T4632
|
|
|
Others
|
NSC-6038 (4-chloro-N,N-dipropylbenzamide) 是一种苯甲酰胺类生物活性化合物,具有广泛的生物活性,已被证明具有抗炎、抗氧化和抗血管生成的活性,也被证明能有效治疗多种疾病,如癌症、糖尿病和心血管疾病。 |
T2257
|
|
|
Adiponectin receptor
|
AdipoRon (SC-396658) 是可口服的脂联素受体激动剂,能够与AdipoR1(Kd:1.8 μM)及AdipoR2(Kd:3.1 μM)结合。 |
T4489
|
|
|
Akt
|
AKT-IN-1 (AZD-26) 是一种变构的 AKT 抑制剂,其 IC50=1.042 μM。 |
T0959
|
|
|
Others
Antibiotic
Parasite
|
Ethopabate (Ethyl pabate) 是一种用于家禽的抗原虫药。 |
T12139
|
|
|
FAAH
|
N-(3-Methoxybenzyl)Palmitamide 是FAAH 抑制剂,可用于研究疼痛,炎症和中枢神经系统退行性疾病。 |
T5962
|
|
|
TRP/TRPV Channel
|
TRPM8 antagonist WS-3 (Cyclohexanecarboxamide) 是TRPM8的有效激动剂,其EC50值为 3.7 μM。 |
T7129
|
|
|
MLK
|
(E/Z)-Necrosulfonamide 是一种新型的 MLKL 抑制剂。 |