目录号 | 产品详情 | 靶点 | |
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T79343 | |||
hCYP3A4-IN-1(化合物C6)是一种经口服时具有活性的hCYP3A4抑制剂,其对hCYP3A4的IC50值在人肝微粒体(HLM)为43.93 nM,在CHO-3A4稳定转染细胞系中为153.00 nM。hCYP3A4-IN-1通过竞争性抑制机制,有效抑制CYP3A4催化的N-乙基-1,8-萘二甲酰亚胺(NEN)羟基化反应,其Ki值为30.00 nM。 | |||
T21795 | |||
CRT5 是一种吡嗪苯甲酰胺,对经 VEGF 处理的内皮细胞中的所有三种 PKD 亚型 (对 PKD1、PKD2 和 PKD3 的 IC50s 分别为 1、2 和 1.5 nM) 都是一种有效的选择性抑制剂,并且 CRT5 减少 VEGF 诱导的内皮细胞迁移、增殖和微管生成。 | |||
T81661 | |||
NNMT-IN-4(compound 38),一种选择性、非竞争性且具有膜通透性的烟酰胺N-甲基转移酶(NNMT)抑制剂,在体外生化及细胞实验中的IC50值为42 nM和38 nM。该抑制剂展现出良好的PK/PD关系和安全性,同时具备优秀的口服生物利用度和药物制剂性质,适合作为NNMT活性研究的体内化学探针。 |