目录号 | 产品详情 | 靶点 | |
---|---|---|---|
T83888 | |||
(S)-5-羟基-6-甲氧基Duloxetine是(S)-duloxetine的一个活性代谢物,主要通过对血清素(5-HT)和去甲肾上腺素的再摄取进行抑制。它通过(S)-duloxetine经过一个5-或6-羟基Duloxetine中间体以及一个儿茶酚Duloxetine中间体形成,这些中间体由细胞色素P450 (CYP)同型酶CYP1A2和CYP2D6形成。(S)-5-羟基-6-甲氧基Duloxetine在脂质膜中抑制5-HT转运体(SERT)、去甲肾上腺素转运体(NET)和多巴胺转运体(DAT),其对人类转运体的抑制常数(Kis)分别为266、920和2,814 nM。 | |||
T22240 | Sigma receptor 5-HT Receptor Norepinephrine Histamine Receptor | ||
Amitriptyline 是一种具有镇痛特性的三环类抗抑郁药 (TCA)。它广泛用于治疗抑郁症和神经性疼痛。 |