T0765
|
|
|
P450
CAT
AChR
|
Fomepizole (4-Methylpyrazole) 是细胞色素 P450 (CYP2E1) 抑制剂。它是乙醇脱氢酶 (alcohol dehydrogenase) 竞争性抑制剂。它能够阻断甲醇和乙二醇进一步转化为有毒代谢产物。它具有成为乙二醇或甲醇中毒的解毒剂的潜力。 |
T20812
|
|
|
AChE
|
Azamethiphos 是有机磷杀虫剂和神经毒性物质,能够抑制乙酰胆碱酯酶的活性。 |
T10655
|
|
|
c-Met/HGFR
|
c-Met inhibitor 1 是一种 c-Met 受体信号通路抑制剂,可用于癌症的治疗,包括胶质母细胞瘤、胃癌和胰腺癌。 |
T7201
|
|
|
Guanylate cyclase
|
Nelociguat (BAY60-4552) 是一种一氧化氮敏感的可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂。 |
T8330
|
|
|
TGF-beta/Smad
|
BIO-013077-01 是吡唑类TGF-β抑制剂。 |
T6732
|
|
|
p38 MAPK
PI3K
Src
mTOR
|
WYE-687 是 ATP 竞争性的 mTOR 抑制剂,其 IC50=7 nM。它能够抑制PI3Kα和PI3Kγ,IC50分别为 81 nM 和 3.11 μM。它能够抑制mTORC1和mTORC2活化。 |
T7493
|
|
|
VEGFR
|
AG-13958 (AG-013958) 是 VEGFR 酪氨酸激酶抑制剂,可用于年龄相关性黄斑变性 (AMD) 的脉络膜新生血管形成的研究。 |
T7361
|
|
|
CRFR
|
Verucerfont (NBI77860) 是促肾上腺皮质激素释放因子受体 1 (CRF1) 拮抗剂,作用于 CRF1(IC50:6.1 nM),CRF2 (IC50>1000 nM)和 CRF-BP (IC50>1000 nM)。 |
T23333
|
|
|
COX
|
SC-58125 是一种选择性的环氧合酶2 (COX-2)的抑制剂,IC50值为 0.04 μM。它在体内外均表现出抗肿瘤活性,还可抑制炎症部位的水肿并具有缓解疼痛作用。 |
T7715
|
|
|
Others
|
UK 088800 是一种生物活性化学品。 |