T72859
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11β-HSD1-IN-10 (化合物 c3a) 是一种针对11β-HSD1的有效抑制剂,具有对人IC50值为1.8 µM。可应用于肥胖、高血糖和认知障碍研究。 |
T61593
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11β-HSD1-IN-6 is a potent inhibitor of 11β hydroxysteroid dehydrogenase enzymes (11β-HSDs). These enzymes are responsible for catalyzing the conversion of the active glucocorticoids, corticosterone or cortisol, to their respective inactive forms, 11-dehydrocorticosterone (11-DHC) and cortisone. The compound 11β-HSD1-IN-6 specifically targets and inhibits 11β-HSD-1, effectively modulating the interconversion of these glucocorticoids. [1] |
T14388
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Dehydrogenase
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AZD 4017 是高效的、选择性的11β-HSD1抑制剂,IC50为 7 nM。 |
T3542
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Dehydrogenase
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BVT-14225 是一种选择性的11β羟基类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)抑制剂(IC50:52 nM)。 |
T2057
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Dehydrogenase
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BVT 2733 是具有口服活性的、强效的、非甾体类11β-HSD1选择性抑制剂。它对小鼠 11β-HSD1 酶的作用 (IC50:96 nM) 比对人 11β-HSD1 酶 (IC50:3341 nM) 的作用强。它对关节炎和肥胖相关疾病具有潜在的研究价值。 |
T63569
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HSD-016 是选择性的、有效的、口服具有活力的 1 型 11β-羟类固醇脱氢酶(11β-HSD1)抑制剂,能够作用于人 11β-HSD1 (IC50: 11 nM)、小鼠 11β-HSD1 (IC50: 1 nM)、大鼠 11β-HSD1 (IC50: 8 nM)。HSD-016 能够用于研究 2 型糖尿病。 |
T77606
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Dehydrogenase
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WAY-311610是一种11β-羟基类固醇脱氢酶HSD11B1抑制剂,抑制11β-HSD1酶,IC = 0.34μM。可用于研究神经性疼痛、炎症性疼痛和枕神经痛。 |
T64349
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Necroptosis
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Necroptosis-IN-3 (Cyclohexanecarboxamide, N-(2-thienylmethyl)-)(Compound 69) 是一种坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂,抑制 TNF-α 诱导的坏死性凋亡。Necroptosis-IN-3(Compound 69) 也抑制 11β-HSD1。 |
T14383
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Dehydrogenase
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AZD8329 是一种可选择且高效的人重组11β-HSD1 和离体人脂肪细胞11ß-HSD1 的抑制剂,是大鼠11β-HSD1 (IC50 - 89nM)和狗重组11β-HSD1的抑制剂。AZD8329在体外实验中对11β-HSD1的亲和力高于人重组11β-HSD2和17β- hsd1和17β-HSD3酶。AZD8329具有降低脂肪组织和肝脏样品中11β-HSD1的活性。 |
T16510
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Dehydrogenase
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PF-915275 是口服有效的人 11β-羟基类固醇脱氢酶1型选择性抑制剂,Ki 为 2.3 nM,在 HEK293 细胞中的EC50为 15 nM 。它对人和猴原代肝细胞中可的松向皮质醇的转化具有剂量依赖性,EC50分别为 20 nM 和 100 nM。 |