T78750
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NF-κB
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NF-κB-IN-10(化合物E1)是一种调节Nrf2/NF-κB信号通路的NF-κB抑制剂,能减少氧化应激与炎症,有助于心力衰竭治疗。它可抑制RAW264.7细胞LPS诱导的NO生成,并降低iNOS和COX-2的表达,适用于心血管疾病研究。 |
T60357
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NF-κB-IN-2 抑制 PC-3细胞中 TNF-α诱导的的经典 NF-κB 信号传导。 |
T62060
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NF-κB-IN-5 (化合物 4d) 是口服有效的靶向 NF-κB 抑制剂。NF-κB-IN-5 具有明显的抗肿瘤活性,抑制人癌细胞株,包括 HCT116、U87-MG、HepG2、BGC823、PC9,IC50分别为 5.35、2.81、2.83、2.02 和 3.90 μM。 |
T74841
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NF-κB-IN-9 是一种靶向核因子 NF-κB 的声敏剂 (λex/λem=489/628 nm)。NF-κB-IN-9 由于分子中有两个白藜芦醇单元,而对 NF-κB 信号表现出强烈的抑制作用。NF-κB-IN-9 具有抗肿瘤活性,并对癌细胞表现出显着的声细胞毒性。NF-κB-IN-9 在小鼠移植模型中具有生物安全性。 |
T79999
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NF-κB
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NF-κB-IN-13(compound 12)在RAW264.7巨噬细胞中显著抑制了LPS诱导的NF-κB激活以及NO生成,表现出其抗炎效果。 |
T60433
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NF-κB-IN-6 (Compound 3d) 是通过抑制NF-κB 信号通路减少 iNOS 和 COX-2 蛋白的表达的抗炎剂。NF-κB-IN-6 抑制脂多糖诱导的 RAW264.7 细胞中 NO 的生成,IC50值为 23.1 μM。 |
T79671
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NF-κB
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NF-κB-IN-11(Compound 3i)是一种抑制剂,有效抑止TNF-α诱发的NF-κB信号通路激活及其核内转移。此化合物通过下调IKK、IκBα和NF-κBp65的磷酸化水平,展现出显著的抗炎作用,并能缓解小鼠的DSS引起的结肠炎症状。口服给药的NF-κB-IN-11在小鼠急性毒性测试中显示出其最大耐受剂量(MTD)超过1852 mg/kg。 |
T78882
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NF-κB
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NF-κB-IN-12 (compound 3h),作为一种NF-κB抑制剂,在急性肺损伤研究中具有应用潜力,其IC50值为1.02 μM。 |
T62875
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NF-κB-IN-3 (Compound 2) 是一种 NF-κB 抑制剂 (IC50: 0.70 μM),能够用作抗肿瘤剂。 |
T78838
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p38 MAPK
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Akt/NF-κB/MAPK-IN-1(compound 2m)为口服活性NO抑制剂,IC50值为7.70 μM,低毒性。该化合物通过抑制Akt/NF-κB与MAPK信号通路实现抗炎效应。 |