T2959
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Ginsenoside Rh2
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Ginsenoside Rh2 (20(S)-Ginsenoside Rh2) 诱导caspase-8和caspase-9活化。它以多途径方式诱导癌细胞凋亡。
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TN1684
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Ginsenoside F5
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Ginsenoside F5 是从人参中提取的一种天然产物,通过凋亡途径显着抑制 HL-60 细胞的生长。
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TN1686
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Ginsenoside Rg4
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Ginsenoside Rg4 是分离自Panax ginsengC. A. Meyer 叶子中的一种人参三醇型人参皂苷。人参三醇型人参皂苷具有多种生物活性,包括防腐,抗糖尿病,伤口愈合,免疫刺激和抗氧化活性等。
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T2878
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Ginsenoside Rd
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Ginsenoside Rd (Gypenoside VIII) 抑制 TNFα 诱导的NF-κB 转录活性,还抑制COX-2和iNOSmRNA 的表达。它抑制CYP2D6、CYP1A2、CYP3A4和CYP2C9,也抑制Ca2+内流,有可能抑制或阻止肿瘤生长。
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T2804
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Panaxatriol
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Panaxatriol (Panaxtriol) 是一种能够减轻由于辐射损伤造成的骨髓抑制的天然产物。
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T2822
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Ginsenoside Rb1
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Ginsenoside Rb1 (Gypenoside Ⅲ) 是中药人参的成分,可能具有抑制或阻止肿瘤生长的特性。
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T3916
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Ginsenoside F2
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Ginsenoside F2 是 Ginsenoside Rb1 的代谢物,通过激活内在的凋亡途径和线粒体功能障碍来诱导乳腺的凋亡,对乳腺癌干细胞具有抗增殖活性。
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T3402
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20(S)-Ginsenoside Rg3
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20(S)-Ginsenoside Rg3 (Rg3) 是红参的主要成分,通过抑制肿瘤细胞的粘附和侵袭来抑制肿瘤细胞肺转移。它抑制Na+和hKv1.4通道,IC50分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。它还抑制Aβ,NF-κB 活性和COX-2表达,抑制人脐静脉内皮细胞的增殖并具有抗血管生成活性。
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T2799
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(20S)-Protopanaxadiol
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(20S)-Protopanaxadiol (20-Epiprotopanaxadiol) 是人参皂甙的代谢产物,是一种凋亡诱导剂,抑制Akt 活性并诱导多种肿瘤细胞凋亡。
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T3830
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20(R)-Ginsenoside Rg2
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20(R)-Ginsenoside Rg2 (20R-Ginsenoside Rg2) 是一种人参皂苷。它能够抑制肺癌 NCI-H1650 细胞,具有抗癌作用。
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T5S1590
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Notoginsenoside Fe
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Notoginsenoside Fe (Ginsenoside Mb) 是一种分离自珠子参变种中的天然化合物。
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TN6444
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Cyclo(Tyr-Leu)
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Cyclo(Tyr-Leu) 是一种来自马齿苋 Portulaca oleracea Linn 的环状二肽,具有细胞毒性、抗真菌和抗凝血活性。
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T3920
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Pseudoginsenoside F11
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Pseudoginsenoside F11 (Ginsenoside A1) 从人参根和叶中分离得到。PF11在一系列心血管和中枢神经系统疾病中具有广泛的保护作用。
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T6S1485
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Ginsenoside Rh4
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Ginsenoside Rh4 可以安全地用作佐剂,具有低溶血作用或无溶血作用。它具有细胞毒活性,其苷元对癌细胞系具有杀伤作用。
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T2S1593
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Gypenoside XLVI
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Gypenoside XLVI 是一种来源于绞股蓝的主要达玛烷型三萜皂苷。它具有四环三萜结构,能够有效抑制非小细胞肺癌 A549 细胞的活性。
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T2810
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(20S)-Protopanaxatriol
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(20S)-Protopanaxatriol (g-PPT) 是人参皂苷的代谢物,通过糖皮质激素受体和雌激素受体起作用,同时为LXRα的抑制剂,具有广泛的抗癌活性。
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TL0001
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dencichine
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Dencichine (ODAP) 是抑制从三七中分到的非蛋白氨基酸,可抑制 HIF-prolyl hydroxylase-2 的活性。
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TN1096
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Ginsenoside Ra1
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Ginsenoside Ra1 是来自人参的成分。 Ginsenoside Ra1 对缺氧/复氧诱导的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 活化具有显着抑制作用。
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T2873
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Ginsenoside Rg2
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Ginsenoside Rg2 (Chikusetsusaponin I) 是一种人参的主要活性成分。它能够降低Aβ1-42积聚,抑制脂多糖介导的VCAM-1和ICAM-1表达的增加。
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T6S1487
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Ginsenoside Rg5
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Ginsenoside Rg5 是红参的主要成分,可阻断IGF-1与其受体的结合,IC50约为90 nM。它还通过抑制NF-κB p65的 DNA 结合活性来抑制COX-2的 mRNA 表达。它可促进血管生成和改善高血压,具有抗炎和治疗阿尔茨海默病的潜力。
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