T13958
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VHL Ligand 8
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VHL Ligand 8 是一种 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白配体,可用于合成 ARD-266 。ARD-266 是一种基于 VHL E3 连接酶的高效雄激素受体 (AR) PROTAC 降解剂。ARD-266 在 AR 阳性 LNCaP,VCaP 和 22Rv1 前列腺癌细胞系中有效诱导 AR 蛋白降解,DC50值为 0.2-1 nM。
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T13141
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Thalidomide D4
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Thalidomide D4 is a deuterium labeled Thalidomide, has immunomodulatory, anti-inflammatory and anti-angiogenic cancer properties.
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T13981
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β-Naphthoflavone-CH2-Br
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β-Naphthoflavone-CH2-Br is an arylhydrocarbon receptor (AhR) ligand. β-Naphthoflavone-CH2-Br used to synthesize the PROTAC β-NF-JQ1.
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T18612
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Bestatin-amido-Me
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Bestatin-amido-Me, a derivative of Bestatin, acts as an IAP ligand and interacts with ABL inhibitor through a linker to produce SNIPER[1].
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T18822
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Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride
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Thalidomide-O-amido-PEG4-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 linker 。
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T13876
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(S,R,S)-AHPC-propargyl
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(S,R,S)-AHPC-propargyl is a VHL ligand which is used in "click reaction" for PROTACs.
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T18613
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MV-1-NH-Me
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MV-1-NH-Me, an MV-1-derived IAP ligand, connects to an ABL inhibitor through a linker, resulting in the formation of SNIPER[1].
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T13104
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TD-106
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TD-106 is a modulator of cereblon (CRBN), and can be used for targeted protein degradation. BRD4 PROTACs with TD-106 induce BRD4 degradation.
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T5334
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VL285
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VL285 是VHL 配体,IC50=0.34 μM。
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T7756
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Pomalidomide-PEG4-Ph-NH2
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Pomalidomide-PEG4-Ph-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物,结合了基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 4 单元 PEG linker。
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T36694
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XY028-140
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XY028-140 是一种特异性 CDK4/CDK6 降解,抑制 CDK4/6 在癌细胞中的表达和活性。 XY028-140 是一种 PROTAC,由 Cereblon 配体和 CDK 配体相连接。
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T9809
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E3 ligase Ligand 23
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E3 ligase Ligand 23 是一种 cereblon 结合剂,可通过泛素蛋白酶体降解 Ikaros 或 Aiolos。
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T13877
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(S,S,S)-AHPC hydrochloride
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(S,S,S)-AHPC hydrochloride ((S,S,S)-VH032-NH2 hydrochloride) 是 von Hippel-Lindau (VHL) 氨基砌块。(S,S,S)-AHPC (Compound 27) 常作为 (S,R,S)-AHPC 的阴性对照。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 VHL 配体,可用于募集 VHL 蛋白。
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T4207
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(S,R,S)-AHPC hydrochloride
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(S,R,S)-AHPC hydrochloride (Protein degrader 1 hydrochloride) 是基于 VH032 的 VHL 配体,可用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接,得到 PROTAC 分子。
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T60024
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CFT7455
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CFT7455 (Cemsidomide) 是一种抗癌剂,对 cereblon E3 连接酶具有高亲和力,Kd 为 0.9 nM。 CFT7455 是锌指转录因子 Ikaros (IKZF1) 和 Aiolos (IKZF3) 的口服活性降解剂。
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T15189
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Thalidomide-O-amido-C4-N3
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Thalidomide-O-amido-C4-N3 (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 4) 是一种 E3 连接酶配体- linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 linker。
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T32043
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HaloPROTAC3
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HaloPROTAC3 (HaloPROTAC-3) 是 E3 配体和 16 原子长度接头的偶联物,也是 HaloTag 融合蛋白的降解剂。
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T18831
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Thalidomide-propargyl
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Thalidomide-propargyl 是一种基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体,可用于募集 CRBN 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接,得到含 IMiD 的 PROTAC。
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T18640
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(S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride
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(S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 28) 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 linker。
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T15190L
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(S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2
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(S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2 (VHL Ligand-Linker Conjugates 4) 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 4 单元 PEG 接头。
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