Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
XY028-140 是一种特异性 CDK4/CDK6 降解,抑制 CDK4/6 在癌细胞中的表达和活性。 XY028-140 是一种 PROTAC,由 Cereblon 配体和 CDK 配体相连接。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 289 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 671 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,090 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 2,180 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 3,320 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 4,730 | 现货 |
产品描述 | XY028-140 is a selective CDK4/CDK6 degrade and inhibits both CDK4/6 expression and activity in cancer cells. XY028-140 is a PROTAC connected by ligands for Cereblon and CDK. |
体外活性 | In A375 melanoma and T47D breast cancer cells, XY028-140(0.3 or 1 µΜ for 24h) inhibited both CDK4/6 expression and CDK4/6 activity. In T47D breast cancer cells, XY028-140(0.03, 0.1, 0.3, 1, or 3 µΜ for 11d) inhibited cancer cell proliferation in breast cancer cells[1]. |
别名 | XY028-140 |
分子量 | 760.8 |
分子式 | C39H40N10O7 |
CAS No. | 2229974-83-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 5 mg/mL (6.57 mM), ultrasonic and warming and heat to 60°C
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.3144 mL | 6.572 mL | 13.1441 mL | 32.8601 mL |
5 mM | 0.2629 mL | 1.3144 mL | 2.6288 mL | 6.572 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
XY028-140 2229974-83-6 Cell Cycle/Checkpoint PROTAC CDK Ligand for E3 Ligase CDK6 CDK4 PROTACs anticancer XY028140 Cyclin dependent kinase XY-028-140 XY028 140 inhibit Inhibitor inhibitor