T8088
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Furfuryl acetate
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Furfuryl acetate 可用于合成 5-乙酰氧基甲基-2-呋喃和 5-羟甲基-2-呋喃。
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TP1070L
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PACAP (1-27), human, ovine, rat acetate
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PACAP (1-27), human, ovine, rat acetate (PACAP 1-27 acetate)(127317-03-7 free base) 是一种新的神经肽,最初从牛下丘脑中分离出来,也存在于人和大鼠中。
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TN2119
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Pulsatilla saponin H
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Pulsatilla saponin H 是一种从 Pulsatilla koreana 的根中分离出来的天然产物。
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T7996
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Octadecane
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Octadecane 是一种可以在环境温度下用作相变材料,从而储存热能的烷烃。
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T2719
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Succinic acid
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Succinic acid (1,2-Ethanedicarboxylic acid) 是无氧代谢的发酵产物,也是三羧酸循环的中间产物。
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TN3396
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Alpinumisoflavone acetate
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Alpinumisoflavone acetate (4'-O-Acetylalpinumisoflavone) 是一种新的alpinumisoflavone 衍生物。Alpinumisoflavone 在0.63 ug/disc 时强烈抑制生殖管生长。
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T8109
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d-Neomenthol
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d-Neomenthol ((+)-Neomenthol) 是一种天然产物。
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T7480
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1-Undecanol
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1-Undecanol (1-Hendecanol) 是水果、黄油、鸡蛋和熟猪肉等许多食品中的天然产物,用作调味成分。它也可通过微生物从 2-tridecanol 中产生。
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TN2019
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Orobol
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Orobol (3’,4’,5,7-tetrahydroxy-isoflavon) 是酪氨酸特异性蛋白激酶和磷脂酰肌醇转换的抑制剂。Orobol 抑制 PI3K,对 PI3K α/β/γ/K/δ 的 IC50 为 3.46-5.27 μM。 Orobol 具有抗皮肤老化和抗肥胖的作用。
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T2835
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Morin
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Morin (Calico Yellow) 是植物性黄酮类化合物,具有较弱的抗氧化活性,是用于铝物种形成的荧光螯合剂。
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T5609
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Isovaleric acid
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Isovaleric acid (Delphinic acid) 是天然脂肪酸,可能与人类新生儿死亡以及牙买加呕吐病有关。
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T8063
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Cephapirin Benzathine
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Cephapirin Benzathine 是头孢哌啶的苄硫醚盐形式,是一种广谱抗生素。
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T5667
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Octyl acetate
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Octyl acetate (Acetic acid octyl ester) 是一种野生欧洲防风草 (Pastinaca sativa) 的管子或油管中精油的主要成分,具有抗氧化作用。
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T8379
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Aconitic Acid
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Aconitic acid 是一种有机酸。
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T7981
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2-Fluoroadenosine
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2-Fluoroadenosine 是淋巴细胞介导的细胞溶解的有效抑制剂。
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T5689
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20-DEOXYINGENOL
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20-Deoxyingenol 是从甘遂的根中分离出的一种二萜类天然产物。它可通过促进体外转录因子 EB 的核易位来促进自噬和溶酶体生物发生,可研究骨关节炎。
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TN1923
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Mesaconine
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Mesaconine 是来自 Aconitum carmichaelii Debx 的一种成分。Mesaconine 具有心脏作用和抗 NF-κB 活性。 Mesaconine 可能是麻黄附子细辛汤抗炎和免疫抑制的部分物质基础。
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T8097
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Methyl 3-aminopropanoate hydrochloride
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Methyl 3-aminopropanoate hydrochloride (β-Alanine methyl ester hydrochloride) 是由 Β-Alanine (I) 酯化得到。它可用于合成双齿吡啶酸配体。
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T8096
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Diethyl succinate
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Diethyl succinate 能够在生理 pH 下使用并穿过生物膜,掺入组织培养物中的细胞中,通过 TCA 循环进行代谢。它不具有毒性,可用于香料和调味剂中。
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T37563
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C22 Ceramide (d18:1/22:0)
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C22 Ceramide (d18:1/22:0) (C22 Ceramide) 是一种从海绵Haliclona koremella 中分离出含有山嵛酸的长链神经酰胺,是一种内源性生物活性鞘脂。C22 Ceramide (d18:1/22:0) 可特异性抑制MCSR,降低离体大鼠肝线粒体和脂质体中 C16-神经酰胺通道的形成。
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