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产品编号 产品名称
T8088 Furfuryl acetate Furfuryl acetate 可用于合成 5-乙酰氧基甲基-2-呋喃和 5-羟甲基-2-呋喃。
TP1070L PACAP (1-27), human, ovine, rat acetate PACAP (1-27), human, ovine, rat acetate (PACAP 1-27 acetate)(127317-03-7 free base) 是一种新的神经肽,最初从牛下丘脑中分离出来,也存在于人和大鼠中。
TN2119 Pulsatilla saponin H Pulsatilla saponin H 是一种从 Pulsatilla koreana 的根中分离出来的天然产物。
T7996 Octadecane Octadecane 是一种可以在环境温度下用作相变材料,从而储存热能的烷烃。
T2719 Succinic acid Succinic acid (1,2-Ethanedicarboxylic acid) 是无氧代谢的发酵产物,也是三羧酸循环的中间产物。
TN3396 Alpinumisoflavone acetate Alpinumisoflavone acetate (4'-O-Acetylalpinumisoflavone) 是一种新的alpinumisoflavone 衍生物。Alpinumisoflavone 在0.63 ug/disc 时强烈抑制生殖管生长。
T8109 d-Neomenthol d-Neomenthol ((+)-Neomenthol) 是一种天然产物。
T7480 1-Undecanol 1-Undecanol (1-Hendecanol) 是水果、黄油、鸡蛋和熟猪肉等许多食品中的天然产物,用作调味成分。它也可通过微生物从 2-tridecanol 中产生。
TN2019 Orobol Orobol (3’,4’,5,7-tetrahydroxy-isoflavon) 是酪氨酸特异性蛋白激酶和磷脂酰肌醇转换的抑制剂。Orobol 抑制 PI3K,对 PI3K α/β/γ/K/δ 的 IC50 为 3.46-5.27 μM。 Orobol 具有抗皮肤老化和抗肥胖的作用。
T2835 Morin Morin (Calico Yellow) 是植物性黄酮类化合物,具有较弱的抗氧化活性,是用于铝物种形成的荧光螯合剂。
T5609 Isovaleric acid Isovaleric acid (Delphinic acid) 是天然脂肪酸,可能与人类新生儿死亡以及牙买加呕吐病有关。
T8063 Cephapirin Benzathine Cephapirin Benzathine 是头孢哌啶的苄硫醚盐形式,是一种广谱抗生素。
T5667 Octyl acetate Octyl acetate (Acetic acid octyl ester) 是一种野生欧洲防风草 (Pastinaca sativa) 的管子或油管中精油的主要成分,具有抗氧化作用。
T8379 Aconitic Acid Aconitic acid 是一种有机酸。
T7981 2-Fluoroadenosine 2-Fluoroadenosine 是淋巴细胞介导的细胞溶解的有效抑制剂。
T5689 20-DEOXYINGENOL 20-Deoxyingenol 是从甘遂的根中分离出的一种二萜类天然产物。它可通过促进体外转录因子 EB 的核易位来促进自噬和溶酶体生物发生,可研究骨关节炎。
TN1923 Mesaconine Mesaconine 是来自 Aconitum carmichaelii Debx 的一种成分。Mesaconine 具有心脏作用和抗 NF-κB 活性。 Mesaconine 可能是麻黄附子细辛汤抗炎和免疫抑制的部分物质基础。
T8097 Methyl 3-aminopropanoate hydrochloride Methyl 3-aminopropanoate hydrochloride (β-Alanine methyl ester hydrochloride) 是由 Β-Alanine (I) 酯化得到。它可用于合成双齿吡啶酸配体。
T8096 Diethyl succinate Diethyl succinate 能够在生理 pH 下使用并穿过生物膜,掺入组织培养物中的细胞中,通过 TCA 循环进行代谢。它不具有毒性,可用于香料和调味剂中。
T37563 C22 Ceramide (d18:1/22:0) C22 Ceramide (d18:1/22:0) (C22 Ceramide) 是一种从海绵Haliclona koremella 中分离出含有山嵛酸的长链神经酰胺,是一种内源性生物活性鞘脂。C22 Ceramide (d18:1/22:0) 可特异性抑制MCSR,降低离体大鼠肝线粒体和脂质体中 C16-神经酰胺通道的形成。
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