薄荷属

产品编号	产品名称
T8275	(+)-Isopulegol	(+)-Isopulegol 是加拿大薄荷树中发现的一种萜类，是T. confusum 成虫和T. granarium 幼虫的摄食引诱剂，对S. granarius 和T. confusum 的成虫具有刺激作用。
TN5850	p-Menthane-1,3,8-triol	p-Menthane-1,3,8-triol 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5850，CAS号为 155348-06-4。
TN6545	(1S)-(+)-Menthyl chloroformate	(1S)-(+)-Menthyl chloroformate 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6545，CAS号为 7635-54-3。
TN4728	p-Menth-1-ene-3,6-diol	p-Menth-1-ene-3,6-diol是一种天然产物，属于唇形科薄荷属，其产品编号为 TN4728，CAS号为 4031-55-4。p-Menth-1-ene-3,6-diol可用作对照参考。
TN4322	Isopulegol	Isopulegol presents depressant- and anxiolytic-like effects, it also has anticonvulsant and bioprotective effects against PTZ-induced convulsions are possibly related to positive modulation of benzodiazepine-sensitive GABAA receptors and to antioxidant properties.Isopulegol presents significant gastroprotective effects in both ethanol- and indomethacin-induced ulcer models, which appear to be mediated, at least in part, by endogenous prostaglandins, K(ATP) channel opening, and antioxidant properties.
TN6698	(-)-Dihydrocarvyl acetate	(-)-Dihydrocarvyl acetate 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6698，CAS号为 20777-49-5。
Fr14207	(-)-Isopulegol	(-)-Isopulegol 具有抗氧化和神经活性特性。它还具有由异胡薄荷醇诱导的胃保护作用，似乎至少部分由内源性前列腺素介导，K+ATP 通道开放和与 GSH 相关的抗氧化特性增加。
T2979	DL-Menthol	DL-Menthol ((±)-Menthol) 是单萜醇 (–)-薄荷醇和 (+)-薄荷醇的外消旋混合物，已在大麻中发现。它与 GABAA 受体的激活有关。
T1407	(-)-Menthol	(-)-Menthol (Levomenthol) 分离自薄荷油，L-Menthol 是瞬时受体电位 M8 (TRPM8)的激活剂，TRPM8 是 Ca2+-可渗透的非选择性阳离子通道，并增加 [Ca2+]i。L-Menthol 具有抗肿瘤活性。
TCS0102	Pulegone	Pulegone ((+)-Pulegone) 是 Calamintha nepeta (L.) Savi 的精油的主要化学成分，也是禽类驱虫剂之一。它在禽类物种中驱避作用的分子靶点是伤害感受性 TRP 锚蛋 1。它刺激鸡感觉神经元中的 TRPM8 和 TRPA1 通道，并在高浓度下抑制前者但不抑制后者。
TN3604	Carveol	Carveol ((-)-Carveol, mixture of isomers) 是内源性代谢产物的一种。
TN1733	Hesperetin 7-O-glucoside	Hesperetin 7-O-glucoside 是通过 Hesperidin 的酶促转化产生的一种人 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有降压作用，可抑制幽门螺杆菌的生长。
T5665	Geraniol	Geraniol 对糖尿病引起的心脏功能障碍起保护作用，抑制氧化应激。
T5660	Menthone	Menthone 是一种从植物和薄荷油中提取的单萜，是精油的主要挥发性成分，具有抗炎和抗氧化特性。
TN1544	D-Menthol	D-Menthol ((+)-MENTHOL) 是药物和商业产品中的一种常见化合物，也是一种流行的香烟添加剂，它可以减弱细胞体和神经突中 α±7 介导的 Ca 2+ 瞬变，表明薄荷醇以非竞争性方式抑制 α±7-nACh 受体.

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