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相思树属

产品编号 产品名称
TN3087 5,7,4'-Tri-O-methylcatechin 5,7,4'-Tri-O-methylcatechin 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3087,CAS号为 105330-59-4。
TN4766 Phloracetophenone 4'-O-glucoside Phloracetophenone 4'-O-glucoside 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN4766,CAS号为 5027-30-5。
TN3965 (-)-Epicatechin-3-(3''-O-methyl) gallate (-)-Epicatechin-3-(3''-O-methyl) gallate is a natural product from Acacia catechu (L.F.) Willd.
T3807 (-)-Gallocatechin gallate (-)-Gallocatechin gallate ((-)-gallocatechin-3-O-gallate) 是一种从茶中分离出来的多酚,具有防癌活性。 它在 20 microM 时降低破骨细胞生成。
T2732 (-)-Epicatechin gallate (-)-Epicatechin gallate ((-)-Epicatechin 3-O-gallate) 抑制环加氧酶-1 的IC50值为 7.5 μM。
T3845 (+)-Gallocatechin (+)-Gallocatechin (Gallocatechol) 是一种从绿茶中获得的多酚类化合物,具有抗癌作用。
T2988 (-)-Epigallocatechin Gallate (-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 是茶类黄酮,具有强大的抗氧化,抗炎和抗癌作用。它可抑制EGFR 信号传导,有抗癌作用。它是谷氨酸脱氢酶 1/2 抑制剂。它通过激活细胞色素c 氧化酶来诱导氧化磷酸化。
T3823 D-Pinitol D-Pinitol (Methylinositol) 是一种存在于几种植物中,如松科和豆科植物的天然产物,具有抗病毒、杀幼虫、降血糖活性和心血管系统保护作用。
T8160 EGCG Octaacetate EGCG Octaacetate 是表没食子儿茶素没食子酸酯的前药,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有潜在抗菌可能。它可下调 PI3K/Akt/NFκB 磷酸化和 p65 乙酰化来降低促炎介质水平,减少小鼠结肠炎引起的结肠癌。
T3682 (-)-Catechin gallate (-)-Catechin gallate ((-)-Catechin 3-O-gallate) 是绿茶儿茶素中的微量组分,可抑制COX-1和COX-2活性。它抑制人 Beta-secretase,对氯喹敏感的恶性疟原虫 NF54 和耐氯喹的恶性疟原虫 K1 具有抗疟原虫活性。
T3828 (-)-Gallocatechin (-)-Gallocatechin ((−)-GC) 是一种 (-)-Epigallocatechin (EGC) 的差向异构体,常存在于各种茶产品中,具有抗氧化特性。
T0822 Catechin Catechin (Cianidanol) 是一种黄烷-3-醇,是一种天然酚类和抗氧化剂。它抑制环加氧酶-1,IC50为 1.4 μM。
T2778 (+)-Catechin Hydrate (+)-Catechin hydrate 是来自茶树的抗氧化类黄酮,可抑制环加氧酶-1,IC50为 1.4 μM。它是一种自由基清除剂,可防止多种生物系统中自由基介导的损害。
T2987 (-)-Epigallocatechin (-)-Epigallocatechin (Epigallocatechin) 是绿茶中含量最丰富的黄酮类天然产物,可与未折叠的天然多肽结合,阻止转化为淀粉样蛋白原纤维。
T3981 Acacetin Acacetin (5,7-Dihydroxy-4'-methoxyflavone) 是一种来自狗舌草的口服有效类黄酮。它停在 PI3Kγ 的 ATP 结合口袋中,可导致癌细胞周期停滞,并诱导细胞凋亡和自噬。它有抗癌和抗炎活性,有潜力研究疼痛相关疾病。
T7472 7-Hydroxyflavone 7-Hydroxyflavone 是一种黄酮类化合物,从M. indica 中分离得到,具有抗炎活性。它利用 ERK/Nrf2/HO-1 通路保护肾细胞,使其免受尼古丁诱导的细胞毒性。
T2856 (-)-Epicatechin (-)-Epicatechin (Epicatechin) 是一种 COX-1 的抑制剂,通过阻断 NF-κB 的 p65 亚基的核定位来抑制 IL-1β 诱导的 iNOS 表达。
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