Puerarin

产品编号: T2815 别名:

葛根素,Kakonein

Puerarin是从葛根中提取的一种异黄酮，是一种5-HT2C受体拮抗剂。

陶术生物的所有产品和服务仅用于科学研究，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

CAS：3681-99-0

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生物活性化学信息储存和溶解度信息参考文献引用文献

产品描述

Puerarin, also known as Kakonein, is a member of the class of compounds known as isoflavonoid C-glycosides. It is a 5-HT2C receptor antagonist.

体外活性

给高胆固醇饮食的大鼠每天口服300 mg/kg Puerarin,显著降低高胆固醇饮食引起的血清和肝脏中总胆固醇含量的增高.

体内活性

Puerarin在25 μM下剂量依赖性减少HT-29细胞的生长,伴随bax的增加,以及c-myc和bcl-2的减少。

激酶实验

STAT3-dependent dual-luciferase assay: HCT-116 cells are transiently transfected with reporter plasmid having the STAT3-binding element for regulating luciferase assay. Cells are treated with Cryptotanshinone for 24 hours at a concentration range of 0.2 to 50 μM. After treatment, cells are harvested in 20 μL of passive lysis buffer and luciferase activity is evaluated by the Dual Luciferase Reporter Assay kit on Wallac Victor2. The concentration of Cryptotanshinone that inhibits the luciferase activity by 50% represents IC50 value.

细胞实验

RAW264.7 cells are maintained at subconfluence in 95% air and 5% CO2 humidified atmosphere maintained at 37°C. The medium used for routine subculture is Dulbecco's Modified Eagle's Medium supplemented with 10% fetal bovine serum, penicillin (100 units/mL) and streptomycin (100 μg/ mL). An MTT assay is used to measure the viability of the cells after treatment with puerarin. After the supernatants are removed for nitrite determination, cells are incubated at 37°C with MTT (0.05 mg/mL) for 4 h, and the optical density is measured at 540 nm. The concentrations of puerarin are10, 20, 40 and 100 μM[1].

Cas No.

3681-99-0

分子式

C21H20O9

分子量

416.382

别名

葛根素;Kakonein;Puerarin

参考文献

[1]Overstreet DH, et al. Pharmacol Biochem Behav, 2003, 75(3), 619-625.[2]Yan LP, et al. Life Sci, 2006, 79(4), 324-330.[3]Yu Z, et al. Cancer Lett, 2006, 238(1), 53-60.[4]Liang Y, Xu Z, Wu X, et al. Inhibition of hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated channels with natural flavonoid quercetin[J]. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2020

引用文献

[1]Wang X, He K, Ma L, et al. Puerarin attenuates isoproterenol‑induced myocardial hypertrophy via inhibition of the Wnt/β‑catenin signaling pathway. Molecular Medicine Reports. 2022, 26(4): 1-13.[2]Liang Y, Xu Z, Wu X, et al. Inhibition of hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated channels with natural flavonoid quercetin. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2020

储存和溶解度

DMSO:80 mg/mL (192.1 mM)
Ethanol:<1 mg/mL
H2O:<1 mg/mL
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years

剂量换算 Puerarin 3681-99-0

对于各种应用，安全且有效的用药剂量是很有必要的了解更多

体内实验配液计算器

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量 mg/kg

每只动物体重 g

给药体积 ul

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO +

% +

% Tween 80 +

% ddH₂O

% DMSO +

重置计算

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

计算器

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制备已知体积和浓度溶液所需的化合物质量
将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
已知质量的化合物在一定体积内形成的溶液的浓度

质量

浓度

体积

分子量

重置计算

稀释计算器可以帮助您计算

制备已知体积和浓度溶液所需的化合物质量
将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
已知质量的化合物在一定体积内形成的溶液的浓度

浓度（起始）

体积（起始）

浓度（终点）

体积（终点）

重置计算

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重组计算器可帮助您快速计算试剂的体积，以重组您的小瓶。

溶液体积

质量

配液浓度

重置计算

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输入化合物的化学式以计算其摩尔质量和元素组成
提示：化学式需区分大小写

分子结构式

总分子量

g/mol

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技术支持

在抑制剂处理说明中可以找到您可能遇到的问题的答案。主题包括如何准备储备溶液，如何存储产品以及基于细胞的测定和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

葛根素 Kakonein 5-HT Receptor 5-hydroxytryptamine Receptor inhibit Serotonin Receptor Inhibitor Puerarin 3681-99-0

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